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K005A51TT1 | Opticap XL1 Clarigard de 0,5 µm, TC/TC 1 1/2 pulg.

K005A51TT1
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      Overview

      Replacement Information

      Tabla espec. clave

      Descripción
      Número de catálogoK005A51TT1
      Nombre comercial
      • Opticap®
      DescripciónOpticap XL1 Clarigard de 0,5 µm, TC/TC 1 1/2 pulg.
      Referencias bibliográficas
      Información del producto
      Device ConfigurationUnidad de filtración
      Conexiones (Entrada/salida)TC de 38 mm (1-1/2 pulg.)
      CarcasaPolipropileno
      Presión diferencial máxima [bar]4.8 bar (70 psid) @ 20 °C
      Presión de entrada máxima [bar]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Directiva europea para equipos a presiónEMD Millipore Corporation® certifica que este producto cumple con la Directiva europea para equipos a presión, 97/23/CE del 29 de mayo de 1997. Este producto se ha clasificado bajo el artículo 3 § 3 de la Directiva para depósitos a presión y ha sido diseñado y fabricado de acuerdo con la práctica de ingeniería adecuada para garantizar un uso seguro. Cumple el artículo 3 § 3 de la Directiva para equipos a presión. Este producto no lleva la marca CE.
      Buenas prácticas de fabricaciónEstos productos se fabrican en una instalación que sigue las Buenas Prácticas de Fabricación de la FDA.
      Aplicaciones
      Información biológica
      Endotoxinas bacterianasLa extracción acuosa contiene ≤0,25 UE/ml determinado por el ensayo LAL
      MediosClarigard®
      Esterilización3 ciclos en autoclave de 60 min a 121 °C; no esterilizable con vapor en línea
      Información fisicoquímica
      Conexión de entradaRebosadero sanitario
      Conexión de salidaRebosadero sanitario
      Extraíbles gravimétricos (%)The extractables level was equal to or less than 10 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Aditivo alimentario indirectoTodos los materiales de los componentes cumplen los requisitos de aditivos alimentarios indirectos citados en CFR 21 177-182.
      Presión máxima de entrada (bar)80 psig
      Temperatura máxima de entrada25 °C
      No libera fibrasThis product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensiones
      Longitud nominal del cartucho1 in. (2.5 cm)
      Longitud21.6 cm (8.5 in.)
      Diámetro10.7 cm (4.2 in.)
      Anchura entrada a salida21.6 cm (8.5 in.)
      Tamaño de dispositivo1 in.
      Diámetro conexión de entrada1-1/2 in.
      Tamaño nominal de poro0.5 µm
      Diámetro conexión de salida1-1/2 in.
      Información de materiales
      Química
      • Polypropylene (PP)
      Material del dispositivo
      • Polypropylene
      Material de cierreSilicona
      Material de soportePolypropylene
      Material del cabezal de venteoPolipropileno
      Información toxicológica
      Información de seguridad según el GHS
      Información de seguridad
      Declaraciones de uso del producto
      Información de almacenamiento y transporte
      Información sobre embalaje
      Cantitad1
      EnvaseDoble bolsa abrefácil
      Información de transporte
      Información complementaria
      Especificaciones
      Sustancias oxidablesCumple la prueba USP para substancias oxidables tras lavado con agua ≥1 l