A part of Merck

444145 | MDM2 Inhibitor - CAS 562823-84-1 - Calbiochem

444145
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      Panorama geral

      Replacement Information

      Tabela com principais espec.

      Empirical FormulaCAS #
      C₁₅H₁₂BIO₃ 562823-84-1

      Preço e Disponibilidade

      Número de catálogoDisponibilidade Embalagem Qtde/Emb. Preço Quantidade
      US1444145-10MG
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          Description
          OverviewA cell-permeable boranyl-chalcone that binds strongly to MDM2 and irreversibly disrupts MDM2/p53 protein complex. Exhibits selective toxicity towards MDM2 overexpressing human breast cancer cell lines (IC50 = 10, 8.8, and 7 µM for MDA-MB-435, MDA-MB-231, and Wt-MCF7, respectively) compared to normal breast cell lines (IC50 = 75 and 63 µM for MCF-10A and MCF-12A, respectively).
          Catalogue Number444145
          Brand Family Calbiochem®
          Synonymstrans-4-Iodo, 4ʹ-boranyl-chalcone, MDM2 Antagonist IV
          References
          ReferencesKumar, S.K., et al. 2003. J. Med. Chem. 46, 2813.
          Product Information
          CAS number562823-84-1
          ATP CompetitiveN
          FormPale yellow solid
          Hill FormulaC₁₅H₁₂BIO₃
          Chemical formulaC₁₅H₁₂BIO₃
          ReversibleN
          Structure formula Image
          Applications
          Biological Information
          Primary TargetMDM2
          Primary Target IC<sub>50</sub>10, 8.8, and 7 µM in selective toxicity for MDA-MB-435, MDA-MB-231, and Wt-MCF7, respectively
          Purity≥95% by HPLC
          Physicochemical Information
          Cell permeableY
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Carcinogenic / Teratogenic
          Storage +2°C to +8°C
          Protect from Light Protect from light
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          MSDS

          Título

          Ficha de Segurança de Produtos (MSDS) 

          Certificados de análise

          TítuloNúmero do lote
          444145

          Referências

          Visão geral de referência
          Kumar, S.K., et al. 2003. J. Med. Chem. 46, 2813.

          Brochura

          Título
          Interactive Pathway Calendar
          Ficha de dados

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision19-February-2008 JSW
          Synonymstrans-4-Iodo, 4ʹ-boranyl-chalcone, MDM2 Antagonist IV
          DescriptionA cell-permeable boranyl-chalcone compound that binds strongly to MDM2 and irreversibly disrupts MDM2/p53 protein complex formation. Exhibits selective toxicity to MDM2-overexpressing human breast cancer cell lines (IC50 = 10 µM for MDA-MB-435, 8.8 µM for MDA-MB-231, and 7 µM for Wt-MCF7) compared to normal breast cell lines (IC50 = 75 µM for MCF-10A and 63 µM for MCF-12A).
          FormPale yellow solid
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          CAS number562823-84-1
          Chemical formulaC₁₅H₁₂BIO₃
          Structure formula
          Purity≥95% by HPLC
          SolubilityDMSO (10 mg/ml)
          Storage +2°C to +8°C
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Carcinogenic / Teratogenic
          ReferencesKumar, S.K., et al. 2003. J. Med. Chem. 46, 2813.