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默克密理博现在是默克

药物侯选分子的历程:生产

成品

无论是生产临床试验药物还是成品批量生产,生产工艺都必须符合与研发和临床试验相同的高标准。

在生产阶段需要考虑的事情有:

  • 法规
  • 工程优化
  • 一次性产品生产
  • 您拥有12K至20K生物反应器或CMO吗?

与我们谈谈,让我们更多了解您的选择 – 以及寻求卓越厂家的机会。


其他资源

美国:协助与食品药物管理局打交道,包括IND,并提供关于临床试验的信息。


新兴生物技术,请保持关注

Refresh新兴公司竞赛获奖者于伯林Labiotech宣布

默克集团最近资助了一个表彰新兴生物科技公司的计划。Refresh新兴公司竞赛是新兴生物科技公司向世界展示他们出色想法的一次独一无二的机会,他们所面对的是来自欧洲生物科技界的一流观众。来更多了解一下参赛者,看看谁是赢家吧! merckmillipore.com/labiotech-2017

详细了解我们的计划:
拨款 | 事件 | 创新 | 协议

将您的分子药物带到市场. 我们致力于满足生命科学领域的需求,作为我们承诺的一部分,我们启动了数个计划来表彰卓越的新兴生物技术公司。这些计划旨在支持新兴生物技术公司和中型公司,帮助他们解决他们目前所面临的生物工艺开发方面的挑战,从而将下一代分子药物带向市场。

详细了解我们的EB计划>

最新网上研讨会:2017年5月11日 - 集成式供应链解决方案加快了ADC开发

详细了解与mAb、偶联子 / 小分子药物供应以及偶联药物服务单一来源合作的优势。

现在观看>

点播网上研讨会

更新:白皮书 - 2017年生命科学高峰论坛

建立与生物技术领域的公开对话.....

阅读更多并下载>


药物一致性风险

一份默克赞助的经济学人报告。
这份调查报告总结了全球254 位制药专家对制药领域的风险,战略,计划的见解。

阅读研究报告 >


在线

如何让数字化加快初创公司的成长。
下载白皮书,详细了解在线宣传您的新兴公司如何可以增进市场表现。

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