172060 | Andrographolide - CAS 5508-58-7 - Calbiochem

172060
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      Overview

      Key Spec Table

      Empirical Formula CAS #

      Preis & Verfügbarkeit

      BestellnummerVerfügbarkeit Verpackung St./Pkg. Preis Menge
      172060-50MG
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          50 mg
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          Description
          Overview A bicyclic diterpenoid lactone that displays anti-viral, anti-inflammatory, anti-apoptotic, and anti-hyperglycemic properties. Acts as an irreversible antagonist of NF-κB and AP-1 (IC50 ≤ 15 µM) activation, and prevents in vitro and in vivo T cell activation. Exerts no effect on IκBα degradation, p50 and p65 nuclear translocation. Inhibits iNOS and Mac-1 expressions and ROS production, and prevents endotoxin shock in mouse model. Further, reported to activate PI 3K/Akt pathway.
          Catalogue Number
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          Synonyms Andro
          References
          References Xia, Y.F., et al. 2004. J. Immunol. 173, 4207.
          Chen, J.H., et al. 2004. Biochem. Pharmacol. 67, 1337.
          Yu, B.C., et al. 2003. Planta Med. 69, 1075.
          Product Information
          CAS number
          ATP Competitive
          Form Off-white solid
          Hill Formula
          Chemical formula
          Molar Mass 350.5
          Reversible
          Structure formula Image
          Applications
          Biological Information
          Primary Target NF-κB and AP-1 activation
          Primary Target IC50 ≤ 15 µM against NF-κB and AP-1 activation
          Purity ≥95% by TLC
          Physicochemical Information
          Cell permeable
          Solubility DMSO
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          RTECS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
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          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
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          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          SDB

          Sprachen
          Danmark Deutschland Ellas
          English España France
          Italia Korea Magyarország
          Nederland  Norge Polska
          Portugal Suomi Sverige
          България

          Analysenzertifikate

          TitelChargennummer
          172060

          Literatur

          Übersicht
          Xia, Y.F., et al. 2004. J. Immunol. 173, 4207.
          Chen, J.H., et al. 2004. Biochem. Pharmacol. 67, 1337.
          Yu, B.C., et al. 2003. Planta Med. 69, 1075.
          Datenblatt

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision 14-April-2008 RFH
          Synonyms Andro
          Description An irreversible blocker of NF-κB and AP-1 (IC50 ≤ 15 µM) activation that displays anti-viral, anti-inflammatory, anti-apoptotic, and anti-hyperglycemic properties. Exerts no effect on IκBα degradation of nuclear translocation p50 and p65. Inhibits iNOS and Mac-1 expressions and ROS production, and prevents endotoxin shock in a mouse model. Reported to supress Cytochrome C release and apoptosis by activating the PI 3-K/Akt pathway.
          Form Off-white solid
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          CAS number
          RTECS
          Molar mass 350.5
          Chemical formula
          Structure formula
          Purity ≥95% by TLC
          Solubility DMSO (15 mg/ml) or Chloroform:Methanol (1:1) (10 mg/ml). Use only fresh DMSO.
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          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Datenkonfigurationsfehler. Pagelet <feature_clustercode_toxicity-> nicht gefunden.
          Pagelet <feature_clustercode_protectlight-> nicht gefunden.
          Merck USA index
          References Xia, Y.F., et al. 2004. J. Immunol. 173, 4207.
          Chen, J.H., et al. 2004. Biochem. Pharmacol. 67, 1337.
          Yu, B.C., et al. 2003. Planta Med. 69, 1075.