341207 | ET-18-OCH₃ - CAS 70641-51-9 - Calbiochem

341207
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      Overview

      Key Spec Table

      Empirische Formel CAS-Nr.

      Preis & Verfügbarkeit

      BestellnummerVerfügbarkeit Verpackung St./Pkg. Preis Menge
      341207-5MG
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          5 mg
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          Beschreibung
          Übersicht A cell-permeable and reversible cytotoxic agent that shows selective cytocidal activity against neoplastic cells and virally transformed cells. Selectively inhibits phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC, IC50 = 9.6 µM) but does not inhibit phosphatidylcholine-specific PLC or PLD. Promotes apoptosis in mitogen-activated, but not resting, T lymphocytes in a dose- and time-dependent manner. Also promotes rapid and selective apoptosis in human leukemic cells.
          Bestellnummer 341207
          Produktreihe Calbiochem®
          Synonyme Edelfosine, 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphorylcholine
          Literatur
          Literatur Harguindey, J., et al. 2000. Apoptosis 5, 87.
          Cabaner, C., et al. 1999. Br. J. Pharmacol. 127, 813.
          Powis, G., and Phil, D. 1994. Cancer Metastasis Rev. 13, 91.
          Helfman, D., et al. 1993. Cancer Res. 53, 2955.
          Mollinedo, F., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 192, 603.
          Powis, G., et al. 1992. Cancer Res. 52, 2835.
          Oishi, K., et al. 1988. Biochem. Biophys. Res. Commun. 157, 1000.
          Produktinformationen
          CAS-Nummer 70641-51-9
          ATP-kompetitiv N
          Form White solid
          Summenformel (Hill) C₂₇H₅₈NO₆P
          Chemische Formel C₂₇H₅₈NO₆P
          Molar Mass 523.7
          Reversibel Y
          Strukturformelbild
          Anwendungen
          Biologische Informationen
          Primär-Target PI-PLC
          Primär-Target IC50 9.6 µM against phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC)
          Reinheit ≥95% by TLC
          Physiochemische Informationen
          Zellpermeabel Y
          Löslichkeit DMSO, CHCl₃, EtOH, or H₂O
          Abmessungen
          Materialinformationen
          Angaben zur Toxikologie
          Sicherheitsinformationen gemäß GHS
          RTECS YK0718000
          Sicherheitshinweise
          R-Satz R: 40

          S-Satz S: 22-36


          Hinweise zum Produktgebrauch
          Lagerungs- und Versandinformationen
          Versandcode Ambient Temperature Only
          Toxizität Carcinogenic / Teratogenic
          Lagerung -20°C
          Nicht einfrieren No
          Besondere Anweisungen Following reconstitution in ethanol, aliquot and freeze (-20°C). Ethanol stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in aqueous solution; reconstitute just prior to use.
          Verpackungsinformationen
          Transportinformationen
          Ergänzende Informationen
          Spezifikationen

          Documentation

          SDB

          Sprachen
          Ceská Rep China Danmark
          Deutschland Ellas English
          España France Italia
          Korea Magyarország Nederland 
          Norge Polska Portugal
          Suomi Sverige България

          Analysenzertifikate

          TitelChargennummer
          341207

          Literatur

          Übersicht
          Harguindey, J., et al. 2000. Apoptosis 5, 87.
          Cabaner, C., et al. 1999. Br. J. Pharmacol. 127, 813.
          Powis, G., and Phil, D. 1994. Cancer Metastasis Rev. 13, 91.
          Helfman, D., et al. 1993. Cancer Res. 53, 2955.
          Mollinedo, F., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 192, 603.
          Powis, G., et al. 1992. Cancer Res. 52, 2835.
          Oishi, K., et al. 1988. Biochem. Biophys. Res. Commun. 157, 1000.
          Datenblatt

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision 23-May-2011 JSW
          Synonyme Edelfosine, 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphorylcholine
          Beschreibung A cell-permeable and reversible cytotoxic agent that shows selective cytocidal activity against neoplastic cells and virally transformed cells. Selectively inhibits phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC, IC50 = 9.6 µM) but does not inhibit phosphatidylcholine-specific PLC or PLD. Inhibits protein kinase C from various leukemic cells. Also promotes rapid and selective apoptosis in human leukemic cells. Has strong antitumor and anticancer properties.
          Form White solid
          CAS-Nummer 70641-51-9
          RTECS YK0718000
          Molmasse 523.7
          Chemische Formel C₂₇H₅₈NO₆P
          Strukturformel
          Reinheit ≥95% by TLC
          Löslichkeit DMSO (5 mg/ml), CHCl₃ (50 mg/ml), Ethanol (5 mg/ml), or H₂O. Material may form micelles in aqueous stock solutions, which may affect experimental results.
          Lagerung -20°C
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution in ethanol, aliquot and freeze (-20°C). Ethanol stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in aqueous solution; reconstitute just prior to use.
          Toxizität Carcinogenic / Teratogenic
          Literatur Harguindey, J., et al. 2000. Apoptosis 5, 87.
          Cabaner, C., et al. 1999. Br. J. Pharmacol. 127, 813.
          Powis, G., and Phil, D. 1994. Cancer Metastasis Rev. 13, 91.
          Helfman, D., et al. 1993. Cancer Res. 53, 2955.
          Mollinedo, F., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 192, 603.
          Powis, G., et al. 1992. Cancer Res. 52, 2835.
          Oishi, K., et al. 1988. Biochem. Biophys. Res. Commun. 157, 1000.