407247 | IGF-1R Inhibitor, PPP - CAS 477-47-4 - Calbiochem

407247
Preis nicht abrufbar
Minimum Quantity needs to be mulitiple of
Bei Bestätigung Weitere Informationen
Sie haben () gespart
 
Bitte erfragen
Eingeschränkte Verfügbarkeit Eingeschränkte Verfügbarkeit
Produkt wurde eingestellt
Begrenzter Lagerbestand
Bestätigung der Verfügbarkeit erforderlich
    Remaining : Will advise
      Bitte erfragen
      Preis & Verfügbarkeit
         VergleichenClick To Print This Page

      Overview

      Replacement Information

      Key Spec Table

      Empirische Formel CAS-Nr.
      C₂₂H₂₂O₈477-47-4

      Preis & Verfügbarkeit

      BestellnummerVerfügbarkeit Verpackung St./Pkg. Preis Menge
      407247-1MG
      Verfügbarkeit wird abgerufen...
      Eingeschränkte Verfügbarkeit Eingeschränkte Verfügbarkeit
      Produkt wurde eingestellt
      Begrenzter Lagerbestand
      Bestätigung der Verfügbarkeit erforderlich
        Remaining : Will advise
          Bitte erfragen

          1 mg
          Preis wird abgerufen...
          Preis nicht abrufbar
          Minimum Quantity needs to be mulitiple of
          Bei Bestätigung Weitere Informationen
          Sie haben () gespart
           
          Bitte erfragen
          Beschreibung
          Übersicht A cell-permeable cis-cyclolignan compound that acts as a substrate competitive, reversible, potent, and specific inhibitor of IGF-1R both in vitro (IC50 = 1 nM in cell-free kinase assay; ≤ 60 nM for cell viability and receptor autophosphorylation in melanoma cell lines) and in vivo (complete inhibition of IGF-1R-dependent tumor cell growth at 20 mg/kg/12 hr, i.p., in SCID mice) with minimum toxic effect (LD50 > 500 mg/kg). Exhibits little effect towards IR, FGFR, PDGFR and EGFR, and exerts no effects on microtubules and DNA topoisomerase II. Targets the phosphorylation of Y1136 in the activation loop and is the first inhibitor reported to discriminate between IGF-1R and IR.
          Bestellnummer 407247
          Produktreihe Calbiochem®
          Synonyme Insulin-like Growth Factor-1 Receptor Inhibitor, Picropodophyllin
          Literatur
          Literatur Mazitschek, R., and Giannis, A. 2004. Curr. Opin. Chem. Biol. 8, 432.
          Vasilcanu, D., et al. 2004. Oncogene 23, 7854.
          Girnita, A., et al. 2004. Cancer Res. 64, 236.
          Produktinformationen
          CAS-Nummer 477-47-4
          ATP-kompetitiv N
          Form Off-white solid
          Summenformel (Hill) C₂₂H₂₂O₈
          Chemische Formel C₂₂H₂₂O₈
          Molar Mass 414.4
          Reversibel Y
          Strukturformelbild
          Anwendungen
          Biologische Informationen
          Primär-Target IGF-1R both in vitro and in vivo
          Primär-Target IC50 1 nM against IGF-1R in cell-free kinase assay; ≤ 60 nM for cell viability and receptor autophosphorylation in melanoma cell lines
          Reinheit ≥95% by HPLC
          Physiochemische Informationen
          Zellpermeabel Y
          Löslichkeit DMSO or EtOH
          Abmessungen
          Materialinformationen
          Angaben zur Toxikologie
          Sicherheitsinformationen gemäß GHS
          Sicherheitshinweise
          Hinweise zum Produktgebrauch
          Lagerungs- und Versandinformationen
          Versandcode Ambient Temperature Only
          Toxizität Carcinogenic / Teratogenic
          Lagerung +2°C to +8°C
          Vor Licht schützen Protect from light
          Nicht einfrieren No
          Besondere Anweisungen Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in solution at room temperature.
          Verpackungsinformationen
          Verpackt unter inertem Gas Packaged under inert gas
          Transportinformationen
          Ergänzende Informationen
          Spezifikationen

          Documentation

          SDB

          Sprachen
          Argentina Australia Belgie
          Belgien Belgique Brasil
          Canadian English Canadian-French Ceská Rep
          Chile China Colombia
          Cyprus Danmark Deutschland
          Eesti Ellas English
          España France Hrvatska 
          Iceland India Indonesia
          Italia Korea Latvija
          Lietuva Magyarország Malta
          México Nederland  Norge
          Peru Polska Portugal
          Schweiz Slovenija Slovensko
          Srpski Standard EU English Suisse
          Suomi Sverige Taiwan
          Thailand Türkiye US English
          United Kingdom Éire Österreich
          България Россия

          Analysenzertifikate

          TitelChargennummer
          407247

          Literatur

          Übersicht
          Mazitschek, R., and Giannis, A. 2004. Curr. Opin. Chem. Biol. 8, 432.
          Vasilcanu, D., et al. 2004. Oncogene 23, 7854.
          Girnita, A., et al. 2004. Cancer Res. 64, 236.
          Datenblatt

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision 09-May-2011 RFH
          Synonyme Insulin-like Growth Factor-1 Receptor Inhibitor, Picropodophyllin
          Beschreibung A cell-permeable, reversible, potent, substrate competitive, and specific inhibitor of IGF-1R both in vitro (IC50 = 1 nM in cell-free kinase assay; ≤60 nM and for cell viability and receptor autophosphorylation in melanoma cell lines) and in vivo (complete inhibition of IGF-1R-dependent tumor cell growth at 20 mg/kg/12 hr i.p. in SCID mice with only minimal toxic effects (LD50 >500 mg/kg). Exhibits little inhibition towards IR, FGFR, PDGFR and EGFR, and exerts no effects on microtubules and DNA topoisomerase II. Targets the phosphorylation of Y1136 in the activation loop and is the first inhibitor reported to discriminate between IGF-1R and IR.
          Form Off-white solid
          Inertgas (Ja/Nein) Packaged under inert gas
          CAS-Nummer 477-47-4
          Molmasse 414.4
          Chemische Formel C₂₂H₂₂O₈
          Strukturformel
          Reinheit ≥95% by HPLC
          Löslichkeit DMSO (100 mg/ml) or Ethanol (5 mg/ml)
          Lagerung +2°C to +8°C
          Protect from light
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in solution at room temperature.
          Toxizität Carcinogenic / Teratogenic
          Literatur Mazitschek, R., and Giannis, A. 2004. Curr. Opin. Chem. Biol. 8, 432.
          Vasilcanu, D., et al. 2004. Oncogene 23, 7854.
          Girnita, A., et al. 2004. Cancer Res. 64, 236.