407247 | IGF-1R Inhibitor, PPP - CAS 477-47-4 - Calbiochem

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      Overview

      Key Spec Table

      Empirical Formula CAS #

      Preis & Verfügbarkeit

      BestellnummerVerfügbarkeit Verpackung St./Pkg. Preis Menge
      407247-1MG
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          Description
          Overview A cell-permeable cis-cyclolignan compound that acts as a substrate competitive, reversible, potent, and specific inhibitor of IGF-1R both in vitro (IC50 = 1 nM in cell-free kinase assay; ≤ 60 nM for cell viability and receptor autophosphorylation in melanoma cell lines) and in vivo (complete inhibition of IGF-1R-dependent tumor cell growth at 20 mg/kg/12 hr, i.p., in SCID mice) with minimum toxic effect (LD50 > 500 mg/kg). Exhibits little effect towards IR, FGFR, PDGFR and EGFR, and exerts no effects on microtubules and DNA topoisomerase II. Targets the phosphorylation of Y1136 in the activation loop and is the first inhibitor reported to discriminate between IGF-1R and IR.
          Catalogue Number
          Datenkonfigurationsfehler. Pagelet <feature_brand-> nicht gefunden.
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          Synonyms Insulin-like Growth Factor-1 Receptor Inhibitor, Picropodophyllin
          References
          References Mazitschek, R., and Giannis, A. 2004. Curr. Opin. Chem. Biol. 8, 432.
          Vasilcanu, D., et al. 2004. Oncogene 23, 7854.
          Girnita, A., et al. 2004. Cancer Res. 64, 236.
          Product Information
          CAS number
          ATP Competitive
          Form Off-white solid
          Hill Formula
          Chemical formula
          Molar Mass 414.4
          Reversible
          Structure formula Image
          Applications
          Biological Information
          Primary Target IGF-1R both in vitro and in vivo
          Primary Target IC50 1 nM against IGF-1R in cell-free kinase assay; ≤ 60 nM for cell viability and receptor autophosphorylation in melanoma cell lines
          Purity ≥95% by HPLC
          Physicochemical Information
          Cell permeable
          Solubility DMSO or EtOH
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
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          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in solution at room temperature.
          Packaging Information
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          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          SDB

          Sprachen
          Argentina Australia Belgie
          Belgien Belgique Brasil
          Canadian English Canadian-French Ceská Rep
          Chile China Colombia
          Cyprus Danmark Deutschland
          Eesti Ellas English
          España France Hrvatska 
          Iceland India Indonesia
          Italia Korea Latvija
          Lietuva Magyarország Malta
          México Nederland  Norge
          Peru Polska Portugal
          Schweiz Slovenija Slovensko
          Srpski Standard EU English Suisse
          Suomi Sverige Taiwan
          Thailand Türkiye US English
          United Kingdom Éire Österreich
          България Россия

          Analysenzertifikate

          TitelChargennummer
          407247

          Literatur

          Übersicht
          Mazitschek, R., and Giannis, A. 2004. Curr. Opin. Chem. Biol. 8, 432.
          Vasilcanu, D., et al. 2004. Oncogene 23, 7854.
          Girnita, A., et al. 2004. Cancer Res. 64, 236.
          Datenblatt

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision 09-May-2011 RFH
          Synonyms Insulin-like Growth Factor-1 Receptor Inhibitor, Picropodophyllin
          Description A cell-permeable, reversible, potent, substrate competitive, and specific inhibitor of IGF-1R both in vitro (IC50 = 1 nM in cell-free kinase assay; ≤60 nM and for cell viability and receptor autophosphorylation in melanoma cell lines) and in vivo (complete inhibition of IGF-1R-dependent tumor cell growth at 20 mg/kg/12 hr i.p. in SCID mice with only minimal toxic effects (LD50 >500 mg/kg). Exhibits little inhibition towards IR, FGFR, PDGFR and EGFR, and exerts no effects on microtubules and DNA topoisomerase II. Targets the phosphorylation of Y1136 in the activation loop and is the first inhibitor reported to discriminate between IGF-1R and IR.
          Form Off-white solid
          Datenkonfigurationsfehler. Pagelet <feature_clustercode_inertgas-> nicht gefunden.
          Pagelet <null> nicht gefunden.
          CAS number
          Molar mass 414.4
          Chemical formula
          Structure formula
          Purity ≥95% by HPLC
          Solubility DMSO (100 mg/ml) or Ethanol (5 mg/ml)
          Datenkonfigurationsfehler. Pagelet <collection_storage-> nicht gefunden.
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          Pagelet <feature_clustercode_protectlight-> nicht gefunden.
          Datenkonfigurationsfehler. Pagelet <feature_clustercode_donotfreeze-> nicht gefunden.
          Pagelet <feature_clustercode_protectlight-> nicht gefunden.
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in solution at room temperature.
          Datenkonfigurationsfehler. Pagelet <feature_clustercode_toxicity-> nicht gefunden.
          Pagelet <feature_clustercode_protectlight-> nicht gefunden.
          References Mazitschek, R., and Giannis, A. 2004. Curr. Opin. Chem. Biol. 8, 432.
          Vasilcanu, D., et al. 2004. Oncogene 23, 7854.
          Girnita, A., et al. 2004. Cancer Res. 64, 236.