528116 | PI 3-Kα Inhibitor VIII - CAS 372196-77-5 - Calbiochem

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      Overview

      Replacement Information

      Key Spec Table

      Empirische Formel CAS-Nr.
      C₁₆H₁₄N₅O₄SBr • HCl • 2H₂O372196-77-5

      Preis & Verfügbarkeit

      BestellnummerVerfügbarkeit Verpackung St./Pkg. Preis Menge
      528116-5MG
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          5 mg
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          Beschreibung
          Übersicht A cell-permeable imidazopyridine compound that acts as a highly potent and ATP-competitive DNA-PK and p110α-selective PI3-K inhibitor (IC50 = 0.3, 40, 100, and 850 nM for p110α, p110γ, PI 3-K C2β, and p110β, respectively). Shown to effectively block cellular PI3-K/Akt signaling and inhibit tumor growth both in vitro (IC50 ≤58 nM in MCF7, MCF7 ADR-res, HeLa, A375, and A549 cultures) and in mice in vivo (62% inhibition of HeLa xenograft in 2 weeks, 50 mg/kg/day, i.p.).
          Bestellnummer 528116
          Produktreihe Calbiochem®
          Synonyme N-((1E)-(6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene)-Nʹ-methyl-Nʹʹ-(2-methyl-5-nitrobenzene)sulfonohydrazide, HCl, PI 3-K Inhibitor VIII, PIK-75
          Literatur
          Literatur Kim, S., et al. 2007. Blood 110, 4206.
          Hayakawa, M., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. 15, 5837.
          Knight, Z.A., et al. 2007. Cell 125, 733.
          Produktinformationen
          CAS-Nummer 372196-77-5
          Form Pale yellow solid
          Summenformel (Hill) C₁₆H₁₄N₅O₄SBr • HCl • 2H₂O
          Chemische Formel C₁₆H₁₄N₅O₄SBr • HCl • 2H₂O
          Molar Mass 524.8
          Hygroskopisch Hygroscopic
          Strukturformelbild
          Anwendungen
          Biologische Informationen
          Reinheit ≥95% by HPLC
          Physiochemische Informationen
          Löslichkeit DMSO
          Abmessungen
          Materialinformationen
          Angaben zur Toxikologie
          Sicherheitsinformationen gemäß GHS
          Sicherheitshinweise
          Hinweise zum Produktgebrauch
          Lagerungs- und Versandinformationen
          Versandcode Ambient Temperature Only
          Toxizität Regulatory Review
          Lagerung +2°C to +8°C
          Vor Licht schützen Protect from light
          Hygroskopisch Hygroscopic
          Nicht einfrieren No
          Besondere Anweisungen Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Verpackungsinformationen
          Verpackt unter inertem Gas Packaged under inert gas
          Transportinformationen
          Ergänzende Informationen
          Spezifikationen

          Documentation

          SDB

          Sprachen
          Argentina Australia Belgie
          Belgien Belgique Brasil
          Canadian English Canadian-French Ceská Rep
          Chile China Colombia
          Cyprus Danmark Deutschland
          Eesti Ellas English
          España France Hrvatska 
          Iceland India Indonesia
          Italia Korea Latvija
          Lietuva Magyarország Malta
          México Nederland  Norge
          Peru Polska Portugal
          Schweiz Slovenija Slovensko
          Srpski Standard EU English Suisse
          Suomi Sverige Taiwan
          Thailand Türkiye US English
          United Kingdom Éire Österreich
          България Россия

          Analysenzertifikate

          TitelChargennummer
          528116

          Literatur

          Übersicht
          Kim, S., et al. 2007. Blood 110, 4206.
          Hayakawa, M., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. 15, 5837.
          Knight, Z.A., et al. 2007. Cell 125, 733.
          Datenblatt

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision 13-December-2013 JSW
          Synonyme N-((1E)-(6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methylene)-Nʹ-methyl-Nʹʹ-(2-methyl-5-nitrobenzene)sulfonohydrazide, HCl, PI 3-K Inhibitor VIII, PIK-75
          Beschreibung A cell-permeable imidazopyridine compound that acts as a highly potent and ATP-competitive DNA-PK and p110α-selective PI3-K inhibitor (IC50 = 0.3, 40, 100, and 850 nM for p110α, p110γ, PI 3-K C2β, and p110β, respectively). Shown to effectively block cellular PI3-K/Akt signaling and inhibit tumor growth both in vitro (IC50 ≤58 nM in MCF7, MCF7 ADR-res, HeLa, A375, and A549 cultures) and in mice in vivo (62% inhibition of HeLa xenograft in 2 weeks, 50 mg/kg/day, i.p.).
          Form Pale yellow solid
          Inertgas (Ja/Nein) Packaged under inert gas
          CAS-Nummer 372196-77-5
          Molmasse 524.8
          Chemische Formel C₁₆H₁₄N₅O₄SBr • HCl • 2H₂O
          Strukturformel
          Reinheit ≥95% by HPLC
          Löslichkeit DMSO (10 mg/ml)
          Lagerung +2°C to +8°C
          Protect from light
          Hygroscopic
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxizität Regulatory Review
          Literatur Kim, S., et al. 2007. Blood 110, 4206.
          Hayakawa, M., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. 15, 5837.
          Knight, Z.A., et al. 2007. Cell 125, 733.