114810 | ADAMTS-5 Inhibitor - CAS 929634-33-3 - Calbiochem

114810
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      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical FormulaCAS #
      C₁₆H₁₁ClF₃N₃OS₃ 929634-33-3

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      114810-5MG
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          Flacon en verre 5 mg
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          Description
          OverviewA thioxothiazolidinone compound that possesses a Zn2+-chelating structural motif and acts as an ADAMTS-5 (aggrecanase-2) inhibitor (IC50 = 1.1 µM) with ~40-fold selectivity over ADAMTS-4 (aggrecanase-1).
          Catalogue Number114810
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms5-((4-Chlorobenzylthio-3-trifluoromethyl-N-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one, Aggrecanase-2 Inhibitor
          References
          ReferencesBursavich, M.G., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 1185.
          Gilbert, A.M., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 1189.
          Product Information
          CAS number929634-33-3
          ATP CompetitiveN
          FormYellow solid
          Hill FormulaC₁₆H₁₁ClF₃N₃OS₃
          Chemical formulaC₁₆H₁₁ClF₃N₃OS₃
          ReversibleN
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Applications
          Biological Information
          Primary TargetADAMTS-5
          Purity≥97% by HPLC
          Physicochemical Information
          Cell permeableN
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          R PhraseR: 22-36/37/38

          Harmful if swallowed.
          Irritating to eyes, respiratory system and skin.
          S PhraseS: 36/37

          Wear suitable protective clothing and gloves.
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Harmful
          Storage -20°C
          Protect from Light Protect from light
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          114810

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Bursavich, M.G., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 1185.
          Gilbert, A.M., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 1189.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision04-April-2011 RFH
          Synonyms5-((4-Chlorobenzylthio-3-trifluoromethyl-N-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one, Aggrecanase-2 Inhibitor
          DescriptionA thioxothiazolidinone compound that possesses a Zn2+-chelating structural motif and acts as an ADAMTS-5 (aggrecanase-2) inhibitor (IC50 = 1.1 µM) with ~40-fold selectivity over ADAMTS-4 (aggrecanase-1).
          FormYellow solid
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          CAS number929634-33-3
          Chemical formulaC₁₆H₁₁ClF₃N₃OS₃
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥97% by HPLC
          SolubilityDMSO (10 mg/ml)
          Storage -20°C
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Harmful
          ReferencesBursavich, M.G., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 1185.
          Gilbert, A.M., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 1189.