171259 | AMPK Activator III, DHPO - Calbiochem

171259
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      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical Formula
      C₁₃H₉NO₂

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      171259-25MG
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          Description
          OverviewA cell-permeable AMPK activator (20 mg/kg/d i.p. for 21d) that has been shown to attenuate fasting blood glucose, improve glucose disposal, and correct dyslipidemia in genetic (leptin deficient, ob/ob) and dietary (high-fat-fed) mouse models of insulin resistance over controls. IP injections for 14 days increases skeletal muscle glucose uptake by > ~30% and ~70% compared to vehicle-treated lean and obese mice, respectively. Treatment with 100 µM of DHPO results in a small but significant AMPK (Thr172) phosphorylation, and a concentration dependent increase in glucose uptake with a 2-fold increase over controls, in cultured myotubes. Furthermore, 20 nM Compound C demonstrates a 58% and 41% inhibition of DHPO-stimulated glucose up-take at concentrations of 50 µM and 100 µM DHPO, respectively.
          Catalogue Number171259
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms1-oxo-2-(2H-pyrrolium-1-yl)-1H-inden-3-olate, AMPK Signaling Activator III
          References
          ReferencesKandadi, M.R., et al. 2009. Biochem. Pharmacol. 79, 623.
          Product Information
          FormOrange solid
          Hill FormulaC₁₃H₉NO₂
          Chemical formulaC₁₃H₉NO₂
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Applications
          Biological Information
          Purity>95% by HPLC
          Physicochemical Information
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Shipped with Blue Ice or with Dry Ice
          Toxicity Standard Handling
          Storage -20°C
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsUnstable in solution; reconstitute just prior to use.
          Packaging Information
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          171259

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Kandadi, M.R., et al. 2009. Biochem. Pharmacol. 79, 623.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision20-September-2010 RFH
          Synonyms1-oxo-2-(2H-pyrrolium-1-yl)-1H-inden-3-olate, AMPK Signaling Activator III
          DescriptionA cell-permeable AMPK activator (20 mg/kg/d i.p. for 21d) that has been shown to attenuate fasting blood glucose, improve glucose disposal, and correct dyslipidemia in genetic (leptin deficient, ob/ob) and dietary (high-fat-fed) mouse models of insulin resistance over controls. IP injections for 14 days increases skeletal muscle glucose uptake by > ~30% and ~70% compared to vehicle-treated lean and obese mice, respectively. Treatment with 100 µM of DHPO results in a small but significant AMPK (Thr172) phosphorylation, and a concentration dependent increase in glucose uptake with a 2-fold increase over controls, in cultured myotubes. Furthermore, 20 nM Compound C demonstrates a 58% and 41% inhibition of DHPO-stimulated glucose up-take at concentrations of 50 µM and 100 µM DHPO, respectively.
          FormOrange solid
          Chemical formulaC₁₃H₉NO₂
          Structure formulaStructure formula
          Purity>95% by HPLC
          SolubilityDMSO (10 mg/ml)
          Storage -20°C
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsUnstable in solution; reconstitute just prior to use.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesKandadi, M.R., et al. 2009. Biochem. Pharmacol. 79, 623.