115500 Adenophostin A, Hexasodium Salt - Calbiochem

115500
Le prix n'a pas pu être récupéré
La quantité minimale doit être un multiple de
À la validation de la commande Plus d'informations
Vous avez sauvegardé ()
 
Demander le prix
Disponibilité limitéeDisponibilité limitée
En stock 
Interrompu(e)
Disponible en quantités limitées
Disponibilité à confirmer
    Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Nous vous tiendrons informé
      Contacter le Service Clients
      Contact Customer Service
      Voir les Prix & la Disponibilité
      Click To Print This Page

      Aperçu

      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical Formula
      C₁₆H₂₀N₅O₁₈P₃ · 6Na

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      115500-50UG
      Récupération des données relatives à la disponibilité...
      Disponibilité limitéeDisponibilité limitée
      En stock 
      Interrompu(e)
      Disponible en quantités limitées
      Disponibilité à confirmer
        Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Nous vous tiendrons informé
          Contacter le Service Clients
          Contact Customer Service

          50 μg
          Prix en cours de récupération
          Le prix n'a pas pu être récupéré
          La quantité minimale doit être un multiple de
          À la validation de la commande Plus d'informations
          Vous avez sauvegardé ()
           
          Demander le prix
          Description
          OverviewOne of the most potent known agonist of type 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (InsP3R; EC50 = 10.9 nM). Exhibits about 50- to 100-fold greater affinity for IP3R than IP3. Stimulates Ca2+ release from Ins(1,4,5)P3-sensitive Ca2+ stores in microsomal preparations, permeabilized cells, and lipid vesicles containing purified InsP3R (EC50 = 14.7 nM for Ca2+ release from permeabilized hepatocytes). Does not bind to Ins(1,3,4,5)P4 binding sites and is resistant to enzymatic degradation.
          Catalogue Number115500
          Brand Family Calbiochem®
          References
          ReferencesCorrea, V., et al. 2001. Mol. Pharmacol. 59, 1206.
          Marchant, J.S., and Taylor, C.W. 1998. Biochemistry 37, 11524.
          DeLisle, S., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272, 9956.
          Hartzell, H.C., et al. 1997. Mol. Pharmacol. 51, 683.
          Marchant, J.S., et al. 1997. Biochemistry 36, 12780.
          Hirota, J., et al. 1995. FEBS Lett. 368, 248.
          Takahashi, M., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 369.
          Product Information
          ATP CompetitiveN
          FormWhite solid
          Hill FormulaC₁₆H₂₀N₅O₁₈P₃ · 6Na
          Chemical formulaC₁₆H₂₀N₅O₁₈P₃ · 6Na
          Hygroscopic Hygroscopic
          ReversibleN
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Applications
          ApplicationAdenophostin A, Hexasodium Salt, is a potent agonist of type 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (InsP3R; EC50 = 10.9 nM). Exhibits about 50- to 100-fold greater affinity for IP3R than IP3.
          Biological Information
          Primary TargetType 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (InsP3R)
          Primary Target IC<sub>50</sub>EC50 = 10.9 nM against InsP3R
          Purity≥90% by HPLC
          Physicochemical Information
          Cell permeableN
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Standard Handling
          Storage -20°C
          Hygroscopic Hygroscopic
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          115500

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Correa, V., et al. 2001. Mol. Pharmacol. 59, 1206.
          Marchant, J.S., and Taylor, C.W. 1998. Biochemistry 37, 11524.
          DeLisle, S., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272, 9956.
          Hartzell, H.C., et al. 1997. Mol. Pharmacol. 51, 683.
          Marchant, J.S., et al. 1997. Biochemistry 36, 12780.
          Hirota, J., et al. 1995. FEBS Lett. 368, 248.
          Takahashi, M., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 369.

          Brochure

          Titre
          Calcium Metabolism and Related Products Brochure
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision07-April-2008 RFH
          DescriptionA glyconucleotide originally isolated from the culture broth of Penicillium brevicompactum. Adenophostin A is the most potent known agonist of type 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (InsP3R). Exhibits about 50-100 fold greater affinity for the InsP3R than IP3. Stimulates Ca2+ release from Ins(1,4,5)P3-sensitive Ca2+ stores in microsomal preparations, permeabilized cells, and lipid vesicles containing purified InsP3R. Does not bind to Ins(1,3,4,5)P4 binding sites and is resistant to degradation by the enzymes that metabolize (1,4,5)InsP3.
          FormWhite solid
          Chemical formulaC₁₆H₂₀N₅O₁₈P₃ · 6Na
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥90% by HPLC
          SolubilityH₂O (1 mg/ml)
          Storage -20°C
          Hygroscopic
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesCorrea, V., et al. 2001. Mol. Pharmacol. 59, 1206.
          Marchant, J.S., and Taylor, C.W. 1998. Biochemistry 37, 11524.
          DeLisle, S., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272, 9956.
          Hartzell, H.C., et al. 1997. Mol. Pharmacol. 51, 683.
          Marchant, J.S., et al. 1997. Biochemistry 36, 12780.
          Hirota, J., et al. 1995. FEBS Lett. 368, 248.
          Takahashi, M., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 369.

          Produits & Applications associés

          Accessories (Primary)

          Référence Description  
          101114 Système de prélèvement Prix & Disponibilité
          106710 Système de prélèvement pour fûts et bidons en acier inoxydable Prix & Disponibilité
          108803 Clé plate Prix & Disponibilité
          901756 Tube plongeur Prix & Disponibilité
          902698 Sécurité de surpression 0,5 bar Prix & Disponibilité
          963533 Récipient portable de sécurité Prix & Disponibilité
          964205 Réducteur de pression, 0,2 bar avec 2 raccords de tuyaux 6 x 8 mm et dispositif intégré de protection contre les surpressions 0,5 bar Prix & Disponibilité

          Accessories (Secondary)

          Référence Description  
          100801 Ensemble d'étiquettes selon GHS Prix & Disponibilité
          107070 Appareil antistatique Prix & Disponibilité
          108801 Clé pour flacon Prix & Disponibilité
          119171 Système de prélèvement de solvants Prix & Disponibilité

          Catégories

          Life Science Research > Inhibitors and Biochemicals > Small Molecules & Inhibitors > Calcium Signaling > IP3 and Ryanodine Channel Modulators