124005 Akt Inhibitor - Calbiochem

124005
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      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical Formula
      C₃₀H₅₈O₁₀

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      124005-1MG
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          Description
          OverviewA cell permeable, reversible, and substrate competitive phosphatidylinositol ether analog that potently and selectively inhibits Akt (PKB) (IC50 of 5.0 µM). Moderately inhibits PI 3-K activity (IC50 = 83.0 µM). Also inhibits the growth of various cancer cell lines with IC50 values in the 1 - 10 µM range.
          Catalogue Number124005
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms1L6-Hydroxymethyl-chiro-inositol-2-(R)-2-O-methyl-3-O-octadecyl-sn-glycerocarbonate
          References
          ReferencesHu, Y., et al. 2000 J. Med. Chem. 43, 3045.
          Product Information
          ATP CompetitiveY
          FormWhite to off-white solid
          Hill FormulaC₃₀H₅₈O₁₀
          Chemical formulaC₃₀H₅₈O₁₀
          Hygroscopic Hygroscopic
          ReversibleY
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Applications
          ApplicationThis Akt inhibitor is a cell-permeable, reversible, and substrate competitive phosphatidylinositol ether analog that potently and selectively inhibits Akt (IC50 of 5.0 µM).
          Biological Information
          Primary TargetAkt
          Primary Target IC<sub>50</sub>5.0 µM for Akt (PKB)
          Purity≥98% by NMR
          Physicochemical Information
          Cell permeableY
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Standard Handling
          Storage -20°C
          Hygroscopic Hygroscopic
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 weeks at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          124005

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Hu, Y., et al. 2000 J. Med. Chem. 43, 3045.

          Brochure

          Titre
          Akt
          Biologics 31.1
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision29-June-2011 JSW
          Synonyms1L6-Hydroxymethyl-chiro-inositol-2-(R)-2-O-methyl-3-O-octadecyl-sn-glycerocarbonate
          DescriptionA cell permeable, reversible, and substrate competitive phosphatidylinositol ether analog that potently and selectively inhibits Akt (PKB) (IC50 of 5.0 µM). Moderately inhibits PI 3-K activity (IC50 = 83.0 µM). Also inhibits the growth of various cancer cell lines with IC50 values in the 1-10 µM range.
          FormWhite to off-white solid
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          Chemical formulaC₃₀H₅₈O₁₀
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥98% by NMR
          SolubilityDMSO (200 mg/ml). Use anhydrous DMSO for reconstitution.
          Storage -20°C
          Hygroscopic
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 weeks at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesHu, Y., et al. 2000 J. Med. Chem. 43, 3045.