124036 Akt Inhibitor XVIII, SC66 - Calbiochem

124036
Le prix n'a pas pu être récupéré
La quantité minimale doit être un multiple de
À la validation de la commande Plus d'informations
Vous avez sauvegardé ()
 
Demander le prix
Disponibilité limitéeDisponibilité limitée
En stock 
Interrompu(e)
Disponible en quantités limitées
Disponibilité à confirmer
    Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Nous vous tiendrons informé
      Contacter le Service Clients
      Contact Customer Service
      Voir les Prix & la Disponibilité
      Click To Print This Page

      Aperçu

      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical Formula
      C₁₈H₁₆N₂O

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      124036-25MG
      Récupération des données relatives à la disponibilité...
      Disponibilité limitéeDisponibilité limitée
      En stock 
      Interrompu(e)
      Disponible en quantités limitées
      Disponibilité à confirmer
        Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Nous vous tiendrons informé
          Contacter le Service Clients
          Contact Customer Service

          Flacon en verre 25 mg
          Prix en cours de récupération
          Le prix n'a pas pu être récupéré
          La quantité minimale doit être un multiple de
          À la validation de la commande Plus d'informations
          Vous avez sauvegardé ()
           
          Demander le prix
          Description
          OverviewA cell-permeable pyridine compound that selectively targets Akt, but not PLCδ, PH domain, preventing Akt membrane localization/activation and rendering Akt in a conformation susceptible to ubiquitination and subsequent proteasomal degradation. Akti-1/2 (Cat. Nos. 124017 & 124018) competes for Akt PH domain binding and blocks SC66-induced Akt ubiquitination and proteasomal degradation. Effectively inhibits HEK293T growth both in vitro (>99 inhibition at 0.4 µM) and in mice in vivo (84% of control tumor size with twice weekly i.p. dose of 30 mg/kg), Synergizes with LY294002 (Cat. Nos. 440202 & 440204) in cell death induction in HeLa and HS-Sultan cultures in vitro.
          Catalogue Number124036
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms(2E,6E)-2,6-bis(4-Pyridylmethylene)cyclohexanone
          References
          ReferencesJo, H., et al. 2011. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 108, 6486.
          Product Information
          FormPale yellow solid
          Hill FormulaC₁₈H₁₆N₂O
          Chemical formulaC₁₈H₁₆N₂O
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Applications
          Biological Information
          Purity≥98% by HPLC
          Physicochemical Information
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
          Toxicity Regulatory Review
          Storage +2°C to +8°C
          Protect from Light Protect from light
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          Akt Inhibitor XVIII, SC66 - Calbiochem FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Jo, H., et al. 2011. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 108, 6486.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision03-April-2012 JSW
          Synonyms(2E,6E)-2,6-bis(4-Pyridylmethylene)cyclohexanone
          DescriptionA cell-permeable pyridine compound that represses Akt activation by allosterically disrupting Akt-PH domain binding to PIP3 and directly facilitating Akt ubiquitination with little proteasomal or deubiquitination activity. Blocks phosphorylations of Akt-Ser473 and downstream targets TSC, FOXO and PRAS40 in HEK293T cells at 8 µg/ml with minimal effect on pAkt-Thr450. Shown to be highly efficacious towards PI 3-K inhibitor resistant Akt1-E17K mutant and exert synergistic apoptotic activity with LY 294002 (Cat. No. 440202) against HeLa cells. Suppresses tumor growth in a mouse HEK293T-xenograft model (30 mg/kg, s.c., twice per week).
          FormPale yellow solid
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          Chemical formulaC₁₈H₁₆N₂O
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥98% by HPLC
          SolubilityDMSO (25 mg/ml)
          Storage +2°C to +8°C
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
          Toxicity Regulatory Review
          ReferencesJo, H., et al. 2011. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 108, 6486.