178273 | Aphidicolin - CAS 38966-21-1 - Calbiochem

178273
Le prix n'a pas pu être récupéré
La quantité minimale doit être un multiple de
À la validation de la commande Plus d'informations
Vous avez sauvegardé ()
 
Demander le prix
Disponibilité limitéeDisponibilité limitée
En stock 
Interrompu(e)
Disponible en quantités limitées
Disponibilité à confirmer
    Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Nous vous tiendrons informé
      Contacter le Service Clients
      Voir les Prix & la Disponibilité
      Click To Print This Page

      Aperçu

      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical FormulaCAS #
      C₂₀H₃₄O₄ 38966-21-1

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      178273-1MG
      Récupération des données relatives à la disponibilité...
      Disponibilité limitéeDisponibilité limitée
      En stock 
      Interrompu(e)
      Disponible en quantités limitées
      Disponibilité à confirmer
        Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Nous vous tiendrons informé
          Contacter le Service Clients

          Ampoule plast. 1 mg
          Prix en cours de récupération
          Le prix n'a pas pu être récupéré
          La quantité minimale doit être un multiple de
          À la validation de la commande Plus d'informations
          Vous avez sauvegardé ()
           
          Demander le prix
          Description
          OverviewA cell-permeable tetracyclic diterpene antibiotic that acts as a cell synchronization agent. Blocks the cell cycle at early S-phase. Specific inhibitor of DNA polymerase α and δ in eukaryotic cells and in some viruses. Potentiates apoptosis induced by arabinosyl nucleosides in leukemia cell lines. Also induces apoptosis in HeLa S3 cells, but inhibits vincristine-induced apoptosis in the p53-negative human prostate cancer cell line PC-3. Also available as a 30 mM solution in DMSO (Cat. No. 504744).
          Catalogue Number178273
          Brand Family Calbiochem®
          References
          ReferencesBorner, M.M., et al. 1995. Cancer Res. 55, 2122.
          Poluha, W., et al. 1995. Oncogene 10, 185.
          Urbani, L., et al. 1995. Exp. Cell Res. 219, 159.
          Schimke, R.T., et al. 1994. Philos. Trans. R. Soc. London. B. Biol. Sci. 345, 311.
          Kuwakado, K., et al. 1993. Biochem. Pharmacol. 46, 1909.
          Hubermann, J.A. 1981. Cell 23, 647.
          Product Information
          CAS number38966-21-1
          ATP CompetitiveN
          FormWhite solid
          Hill FormulaC₂₀H₃₄O₄
          Chemical formulaC₂₀H₃₄O₄
          ReversibleN
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Applications
          Biological Information
          Primary TargetDNA polymerase α, DNA polymerase δ
          Purity≥98% by TLC
          Physicochemical Information
          Cell permeableY
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          RTECSPB9185000
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Standard Handling
          Storage +2°C to +8°C
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.
          Packaging Information
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          178273

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Borner, M.M., et al. 1995. Cancer Res. 55, 2122.
          Poluha, W., et al. 1995. Oncogene 10, 185.
          Urbani, L., et al. 1995. Exp. Cell Res. 219, 159.
          Schimke, R.T., et al. 1994. Philos. Trans. R. Soc. London. B. Biol. Sci. 345, 311.
          Kuwakado, K., et al. 1993. Biochem. Pharmacol. 46, 1909.
          Hubermann, J.A. 1981. Cell 23, 647.

          Brochure

          Titre
          Caspases and other Apoptosis Related Tools Brochure
          Tools and Tips for Analyzing Apoptosis
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision15-April-2008 RFH
          DescriptionA cell-permeable tetracyclic diterpene antibiotic. Cell synchronization agent. Blocks the cell cycle at the early S-phase. Specific inhibitor of DNA polymerase α and δ in eukaryotic cells and in some viruses of animal origin. Potentiates apoptosis induced by arabinosyl nucleosides in leukemia cell lines. Also induces apoptosis in HeLaS3 cells, but inhibits vincristine-induced apoptosis in the p53-negative human prostate cancer cell line PC-3.
          FormWhite solid
          CAS number38966-21-1
          RTECSPB9185000
          Chemical formulaC₂₀H₃₄O₄
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥98% by TLC
          SolubilityDMSO (50 mg/ml), Ethanol, or Methanol
          Storage +2°C to +8°C
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          Merck USA index14, 727
          ReferencesBorner, M.M., et al. 1995. Cancer Res. 55, 2122.
          Poluha, W., et al. 1995. Oncogene 10, 185.
          Urbani, L., et al. 1995. Exp. Cell Res. 219, 159.
          Schimke, R.T., et al. 1994. Philos. Trans. R. Soc. London. B. Biol. Sci. 345, 311.
          Kuwakado, K., et al. 1993. Biochem. Pharmacol. 46, 1909.
          Hubermann, J.A. 1981. Cell 23, 647.