189513 Autotaxin Inhibitor IV, HA155 - Calbiochem

189513
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      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical Formula
      C₂₄H₁₉BFNO₅S

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      189513-10MG
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          Flacon en verre 10 mg
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          Description
          OverviewA ~5-fold more potent (IC50 = 5.7 nM) para-isomer boronate analog of Autotaxin Inhibitor II, HA130 (Cat. No. 189511) that efficiently blocks thrombin-stimulated lysophosphatidic acid secretion in platelets and in mammalian cells.
          Catalogue Number189513
          Brand Family Calbiochem®
          SynonymsAtx Inhibitor IV, HA155, (Z)-4-((4-((3-(4-Fluorobenzyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolan-5-yliden)-methyl)phenoxy)methyl)benzeneboronic acid
          References
          ReferencesFulkerson, Z., et al. 2011. J. Biol. Chem. 286, 34654.
          Hausmann, J., et al. 2011. Nat. Struct. Mol. Biol. 18, 198.
          Albers, H.M.H.G., et al. 2011. J. Med. Chem. 54, 4619.
          Albers, H.M.H.G., et al. 2010. J. Med. Chem. 53, 4958.
          Product Information
          FormYellow powder
          Hill FormulaC₂₄H₁₉BFNO₅S
          Chemical formulaC₂₄H₁₉BFNO₅S
          Hygroscopic Hygroscopic
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Applications
          Biological Information
          Purity≥99% by HPLC
          Physicochemical Information
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
          Toxicity Standard Handling
          Storage -20°C
          Protect from Light Protect from light
          Hygroscopic Hygroscopic
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Fulkerson, Z., et al. 2011. J. Biol. Chem. 286, 34654.
          Hausmann, J., et al. 2011. Nat. Struct. Mol. Biol. 18, 198.
          Albers, H.M.H.G., et al. 2011. J. Med. Chem. 54, 4619.
          Albers, H.M.H.G., et al. 2010. J. Med. Chem. 53, 4958.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision30-November-2012 JSW
          SynonymsAtx Inhibitor IV, HA155, (Z)-4-((4-((3-(4-Fluorobenzyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolan-5-yliden)-methyl)phenoxy)methyl)benzeneboronic acid
          DescriptionA ~5-fold more potent (IC50 = 5.7 nM) para-isomer boronate analog of Autotaxin Inhibitor II, HA130 (Cat. No. 189511) that efficiently blocks thrombin-stimulated lysophosphatidic acid secretion in platelets and in mammalian cells.
          FormYellow powder
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          Chemical formulaC₂₄H₁₉BFNO₅S
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥99% by HPLC
          SolubilityDMSO (100 mg/ml)
          Storage -20°C
          Hygroscopic
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesFulkerson, Z., et al. 2011. J. Biol. Chem. 286, 34654.
          Hausmann, J., et al. 2011. Nat. Struct. Mol. Biol. 18, 198.
          Albers, H.M.H.G., et al. 2011. J. Med. Chem. 54, 4619.
          Albers, H.M.H.G., et al. 2010. J. Med. Chem. 53, 4958.