196805 | Bax Channel Blocker - CAS 335165-69-0 - Calbiochem

196805
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      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical FormulaCAS #
      C₁₉H₂₁Br₂N₃O 335165-69-0

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      196805-5MG
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          Ampoule plast. 5 mg
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          Description
          OverviewA cell-permeable dibromocarbazolo-piperazinyl derivative that displays anti-apoptotic properties. Effectively blocks Bid-induced cyctochrome c release from HeLa cell mitochondria (~80% inhibition at 5 µM) by inhibiting Bax channel-forming activity (IC50 = 520 nM in a liposome channel assay).
          Catalogue Number196805
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms(±)-1-(3,6-Dibromocarbazol-9-yl)-3-piperazin-1-yl-propan-2-ol, iMAC1
          References
          ReferencesPeixoto, P., et al. 2009. Biochem J. 423, 381.
          Bombrun, A., et al. 2003. J. Med. Chem. 46, 4365.
          Product Information
          CAS number335165-69-0
          ATP CompetitiveN
          FormOff-white solid
          FormulationSupplied as a trifluoroacetate salt.
          Hill FormulaC₁₉H₂₁Br₂N₃O
          Chemical formulaC₁₉H₂₁Br₂N₃O
          Hygroscopic Hygroscopic
          ReversibleN
          Applications
          Biological Information
          Primary TargetBax-channel forming activity
          Primary Target IC<sub>50</sub>520 nM blocks Bid-induced cyctochrome c release from HeLa cell mitochondria by inhibiting Bax channel-forming activity in a liposome channel assay
          Purity≥95% by HPLC
          Physicochemical Information
          Cell permeableY
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Carcinogenic / Teratogenic
          Storage +2°C to +8°C
          Protect from Light Protect from light
          Hygroscopic Hygroscopic
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          196805

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Peixoto, P., et al. 2009. Biochem J. 423, 381.
          Bombrun, A., et al. 2003. J. Med. Chem. 46, 4365.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision12-July-2018 JSW
          Synonyms(±)-1-(3,6-Dibromocarbazol-9-yl)-3-piperazin-1-yl-propan-2-ol, iMAC1
          DescriptionA cell-permeable dibromocarbazole-piperazinyl derivative that displays anti-apoptotic properties. Reported to effectively block Bid-induced cytochrome c release from HeLa cell mitochondria (~80% inhibition at 5 µM) by inhibiting Bax channel activity.
          FormOff-white solid
          FormulationSupplied as a trifluoroacetate salt.
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          CAS number335165-69-0
          Chemical formulaC₁₉H₂₁Br₂N₃O
          Purity≥95% by HPLC
          SolubilityDMSO (10 mg/ml)
          Storage +2°C to +8°C
          Hygroscopic
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Carcinogenic / Teratogenic
          ReferencesPeixoto, P., et al. 2009. Biochem J. 423, 381.
          Bombrun, A., et al. 2003. J. Med. Chem. 46, 4365.