197331 | Bcl-2 Inhibitor II, YC137 - CAS 810659-53-1 - Calbiochem

197331
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      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical FormulaCAS #
      C₂₄H₂₁N₃O₆S₂ 810659-53-1

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      197331-5MG
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          Description
          OverviewA cell-permeable naphthoquinone compound that selectively induces apoptosis of Bcl-2-overexpressing cells (< 300 nM in MDA-MB435B breast cancer cells) with little effect on a variety of primary cells, and Bcl-xL-dependent cells, even at a concentration of 5 µM. Preferentially binds Bcl-2 (Ki = 1.3 µM) and disrupts its interaction with Bid BH3, thereby blocking the anti-apoptotic activity of Bcl-2. Shown to induce the release of cytochrome c from mitochondria and activate caspase-9.
          Catalogue Number197331
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms2-Methoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyric acid, 4-(4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho[2,3-d]thiazol-2-ylamino)-phenyl ester
          References
          ReferencesReal, P.J., et al. 2004. Cancer Res. 64, 7947.
          Product Information
          CAS number810659-53-1
          ATP CompetitiveN
          FormRed solid
          Hill FormulaC₂₄H₂₁N₃O₆S₂
          Chemical formulaC₂₄H₂₁N₃O₆S₂
          ReversibleN
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Applications
          Biological Information
          Primary TargetBcl-2
          Primary Target K<sub>i</sub>1.3 µM in binding Bcl-2
          Purity≥90% by HPLC
          Physicochemical Information
          Cell permeableY
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Shipped with Blue Ice or with Dry Ice
          Toxicity Carcinogenic / Teratogenic
          Storage -20°C
          Protect from Light Protect from light
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          197331

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Real, P.J., et al. 2004. Cancer Res. 64, 7947.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision31-March-2011 RFH
          Synonyms2-Methoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyric acid, 4-(4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho[2,3-d]thiazol-2-ylamino)-phenyl ester
          DescriptionA cell-permeable molecule that targets the BH3•domain interaction and selectively induces apoptosis in Bcl-2-overexpressing cells (<300 nM in MDA-MB435B breast cancer cells). Exhibits little effect on a variety of primary cells and Bcl-xL-dependent cells, even at a concentrations as high as 5 µM. Inhibits the binding of Bid BH3 to Bcl-2 thereby blocking the anti-apoptotic activity of Bcl-2.
          FormRed solid
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          CAS number810659-53-1
          Chemical formulaC₂₄H₂₁N₃O₆S₂
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥90% by HPLC
          SolubilityDMSO (5 mg/ml) or Ethanol (5 mg/ml)
          Storage -20°C
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Carcinogenic / Teratogenic
          ReferencesReal, P.J., et al. 2004. Cancer Res. 64, 7947.