203695 bpV(phen) - CAS 42494-73-5 - Calbiochem

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      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical FormulaCAS #
      K[VO(O₂)₂C₁₂H₈N₂] 42494-73-5

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      203695-10MG
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          Ampoule plast. 10 mg
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          Description
          OverviewA potent protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor and insulin receptor kinase (IRK) activator. Excellent insulin mimetic at 15 µg/kg in vitro and in vivo for use. Inhibits the in situ dephosphorylation of autophosphorylated insulin receptors with over 1000-fold greater potency than sodium orthovanadate. Arrests proliferation of neuroblastoma NB 41 and glioma C6 cells at the G2/M transition of the cell cycle. Also reported to potently inhibit PTEN (IC50 = 38 nM).
          The water content varies from lot to lot and is supplied on the label along with the lot-specific molecular weight.
          Catalogue Number203695
          Brand Family Calbiochem®
          SynonymsPotassium Bisperoxo(1,10-phenanthroline)oxovanadate (V), PTEN Inhibitor I, PTP Inhibitor VIII
          References
          ReferencesSchmid, A.C., et al. 2004. FEBS Lett. 566, 35.
          Muzyamba, M.C., et al. 1999. J. Physiol. 517, 421.
          Drake, P.G., et al. 1996. Endocrinology 137, 4960.
          Bevan, A.P., et al. 1995. Am. J. Physiol. 268, E60.
          Bevan, A.P., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 10784.
          Yale, J.F., et al. 1995. Diabetes 44, 1274.
          Posner, B.I., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 4596.
          Product Information
          CAS number42494-73-5
          ATP CompetitiveN
          FormYellow solid
          Hill FormulaK[VO(O₂)₂C₁₂H₈N₂]
          Chemical formulaK[VO(O₂)₂C₁₂H₈N₂]
          ReversibleN
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Applications
          ApplicationbpV(phen, CAS 42494-73-5, is an insulin mimetic and an inhibitor of protein phosphotyrosine phosphatase. More potent in dephosphorylating of autophosphorylated insulin receptor than orthovanadate.
          Biological Information
          Primary TargetPTEN
          Primary Target IC<sub>50</sub>38 nM
          Purity≥99% by ⁵¹V-NMR
          Physicochemical Information
          Cell permeableN
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Standard Handling
          Storage -20°C
          Protect from Light Protect from light
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsUnstable in solution; reconstitute just prior to use.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          203695

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Schmid, A.C., et al. 2004. FEBS Lett. 566, 35.
          Muzyamba, M.C., et al. 1999. J. Physiol. 517, 421.
          Drake, P.G., et al. 1996. Endocrinology 137, 4960.
          Bevan, A.P., et al. 1995. Am. J. Physiol. 268, E60.
          Bevan, A.P., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 10784.
          Yale, J.F., et al. 1995. Diabetes 44, 1274.
          Posner, B.I., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 4596.

          Brochure

          Titre
          Protein Phosphatases Technical Bulletin
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision15-May-2012 JSW
          SynonymsPotassium Bisperoxo(1,10-phenanthroline)oxovanadate (V), PTEN Inhibitor I, PTP Inhibitor VIII
          DescriptionA potent insulin receptor kinase (IRK) activator and protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor. Excellent insulin mimetic for in vitro and in vivo use (15 µg/kg). Inhibits in situ dephosphorylation of autophosphorylated insulin receptors with greater than 1000-fold potency over sodium orthovanadate. Arrests proliferation of neuroblastoma NB 41 and glioma C6 cells at the G2/M transition of the cell cycle. Also reported to potently inhibit PTEN (IC50 = 38 nM). The water content varies from lot to lot and is supplied on the label along with the lot-specific molecular weight.
          FormYellow solid
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          CAS number42494-73-5
          Chemical formulaK[VO(O₂)₂C₁₂H₈N₂]
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥99% by ⁵¹V-NMR
          SolubilityH₂O (5 mg/ml)
          Storage -20°C
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsUnstable in solution; reconstitute just prior to use.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesSchmid, A.C., et al. 2004. FEBS Lett. 566, 35.
          Muzyamba, M.C., et al. 1999. J. Physiol. 517, 421.
          Drake, P.G., et al. 1996. Endocrinology 137, 4960.
          Bevan, A.P., et al. 1995. Am. J. Physiol. 268, E60.
          Bevan, A.P., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 10784.
          Yale, J.F., et al. 1995. Diabetes 44, 1274.
          Posner, B.I., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 4596.