218696 | Casein Kinase I Inhibitor, D4476 - CAS 301836-43-1 - Calbiochem

218696
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      Overview

      Replacement Information

      Tabla espec. clave

      Fórmula empírica Nº CAS
      C₂₃H₁₈N₄O₃301836-43-1

      Precios y disponibilidad

      Número de referenciaDisponiblidad Embalaje Cant./Env. Precio Cantidad
      218696-1MG
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          Descripción
          Visión de conjunto A cell-permeable triaryl substituted imidazolo compound that acts as a potent, reversible and relatively specific ATP-competitive inhibitor of CK1 (IC50 = 0.2 µM from S. pombe; 0.3 µM for CK1δ) and ALK5 (IC50 = 0.5 µM). A weak inhibitor of p38α MAP kinase (IC50 = 12 µM) and only weakly affects the activities of a panel of kinases tested, including PKB, SGK and GSK-3β. Suppresses the site-specific phosphorylation (Ser322 and Ser325) and nuclear exclusion of FOXO1a in H4IIE hepatoma cells. Shown to be ~10-fold more potent than IC261 (Cat. No. 400090; IC50 = 2.5 µM for CK1).
          Número de catálogo 218696
          Marca de familia Calbiochem®
          Sinónimos CK1 Inhibitor, 4-(4-(2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide
          Referencias bibliográficas
          Referencias bibliográficas Rena, G., et al. 2004. EMBO Reports 5, 60.
          Información del producto
          Número de CAS 301836-43-1
          ATP Competitivo Y
          Formulario Crystalline solid
          Fórmula Hill C₂₃H₁₈N₄O₃
          Fórmula química C₂₃H₁₈N₄O₃
          Molar Mass 398.4
          Reversible Y
          Imagen fórmula estructural
          Aplicaciones
          Información biológica
          Objetivo principal CK1, CK1d
          Objetivo principal IC50 0.2 µM against CK1 from S. pombe; 0.3 µM for CK1δ 0.5 µM against ALK5
          Pureza ≥95% by HPLC
          Información fisicoquímica
          Permeabilidad celular Y
          Solubilidad DMSO
          Dimensiones
          Información de materiales
          Información toxicológica
          Información de seguridad según el GHS
          Información de seguridad
          Declaraciones de uso del producto
          Información de almacenamiento y transporte
          Código de envío Ambient Temperature Only
          Toxicidad Standard Handling
          Almacenamiento +2°C to +8°C
          Proteger de la luz Protect from light
          No congelar No
          Instrucciones especiales Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
          Información sobre embalaje
          Envasado en atmósfera inerte Packaged under inert gas
          Información de transporte
          Información complementaria
          Especificaciones

          Documentation

          Ficha datos de seguridad (MSDS)

          Idiomas
          Danmark Deutschland Ellas
          English España France
          Italia Korea Magyarország
          Nederland  Norge Polska
          Portugal Suomi Sverige
          България

          Certificados de análisis

          CargoNúmero de lote
          218696

          Referencias bibliográficas

          Visión general referencias
          Rena, G., et al. 2004. EMBO Reports 5, 60.
          Ficha técnica

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revisión 30-November-2009 RFH
          Sinónimos CK1 Inhibitor, 4-(4-(2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide
          Descripción A cell-permeable, reversible, potent, and relatively specific ATP-competitive inhibitor of CK1 (IC50 = 200 nM from S. pombe; 0.3 µM for CK1δ) and ALK5 (IC50 = 500 nM). A weak inhibitor of p38α MAP kinase (IC50 = 12 µM) and several other kinases tested, including PKB, SGK, and GSK-3β. Suppresses the site-specific phosphorylation (Ser322 and Ser325) and nuclear exclusion of FOXO1A in H4IIE hepatoma cells. Shown to be ~ 10-fold more potent than IC261 (Cat. No. 400090; IC50 = 2.5 µM for CK1).
          Formulario Crystalline solid
          Gas inerte (Sí/No) Packaged under inert gas
          Condiciones de reacción recomendadas For use in cell culture medium dilute 1 µl of 40 mg/ml stock solution in a mixture of 6 µl serum-free medium and 3 µl GeneJuice® Transfection Reagent (Cat. No. 70967) at +21°C; add the mixture dropwise with swirling to cultured cells.
          Número de CAS 301836-43-1
          Masa molar 398.4
          Fórmula química C₂₃H₁₈N₄O₃
          Fórmula estructural
          Pureza ≥95% by HPLC
          Solubilidad DMSO (40 mg/ml)
          Almacenamiento +2°C to +8°C
          Protect from light
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
          Toxicidad Standard Handling
          Referencias bibliográficas Rena, G., et al. 2004. EMBO Reports 5, 60.