407247 | IGF-1R Inhibitor, PPP - CAS 477-47-4 - Calbiochem

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      Overview

      Tabla espec. clave

      Fórmula empíricaNº CAS
      C₂₂H₂₂O₈477-47-4

      Precios y disponibilidad

      Número de referenciaDisponiblidad Embalaje Cant./Env. Precio Cantidad
      407247-1MG
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          Descripción
          Visión de conjunto A cell-permeable cis-cyclolignan compound that acts as a substrate competitive, reversible, potent, and specific inhibitor of IGF-1R both in vitro (IC50 = 1 nM in cell-free kinase assay; ≤ 60 nM for cell viability and receptor autophosphorylation in melanoma cell lines) and in vivo (complete inhibition of IGF-1R-dependent tumor cell growth at 20 mg/kg/12 hr, i.p., in SCID mice) with minimum toxic effect (LD50 > 500 mg/kg). Exhibits little effect towards IR, FGFR, PDGFR and EGFR, and exerts no effects on microtubules and DNA topoisomerase II. Targets the phosphorylation of Y1136 in the activation loop and is the first inhibitor reported to discriminate between IGF-1R and IR.
          Número de catálogo 407247
          Marca de familia Calbiochem®
          Sinónimos Insulin-like Growth Factor-1 Receptor Inhibitor, Picropodophyllin
          Referencias bibliográficas
          Referencias bibliográficas Mazitschek, R., and Giannis, A. 2004. Curr. Opin. Chem. Biol. 8, 432.
          Vasilcanu, D., et al. 2004. Oncogene 23, 7854.
          Girnita, A., et al. 2004. Cancer Res. 64, 236.
          Información del producto
          Número de CAS 477-47-4
          ATP Competitivo N
          Formulario Off-white solid
          Fórmula Hill C₂₂H₂₂O₈
          Fórmula química C₂₂H₂₂O₈
          Molar Mass 414.4
          Reversible Y
          Imagen fórmula estructural
          Aplicaciones
          Información biológica
          Objetivo principal IGF-1R both in vitro and in vivo
          Objetivo principal IC<sub>50</sub> 1 nM against IGF-1R in cell-free kinase assay; ≤ 60 nM for cell viability and receptor autophosphorylation in melanoma cell lines
          Pureza ≥95% by HPLC
          Información fisicoquímica
          Permeabilidad celular Y
          Solubilidad DMSO or EtOH
          Dimensiones
          Información de materiales
          Información toxicológica
          Información de seguridad según el GHS
          Información de seguridad
          Declaraciones de uso del producto
          Información de almacenamiento y transporte
          Código de envío Ambient Temperature Only
          Toxicidad Carcinogenic / Teratogenic
          Almacenamiento +2°C to +8°C
          Proteger de la luz Protect from light
          No congelar No
          Instrucciones especiales Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in solution at room temperature.
          Información sobre embalaje
          Envasado en atmósfera inerte Packaged under inert gas
          Información de transporte
          Información complementaria
          Especificaciones

          Documentation

          Ficha datos de seguridad (MSDS)

          Idiomas
          Argentina Australia Belgie
          Belgien Belgique Brasil
          Canadian English Canadian-French Ceská Rep
          Chile China Colombia
          Cyprus Danmark Deutschland
          Eesti Ellas English
          España France Hrvatska 
          Iceland India Indonesia
          Italia Korea Latvija
          Lietuva Magyarország Malta
          México Nederland  Norge
          Peru Polska Portugal
          Schweiz Slovenija Slovensko
          Srpski Standard EU English Suisse
          Suomi Sverige Taiwan
          Thailand Türkiye US English
          United Kingdom Éire Österreich
          България Россия

          Certificados de análisis

          CargoNúmero de lote
          407247

          Referencias bibliográficas

          Visión general referencias
          Mazitschek, R., and Giannis, A. 2004. Curr. Opin. Chem. Biol. 8, 432.
          Vasilcanu, D., et al. 2004. Oncogene 23, 7854.
          Girnita, A., et al. 2004. Cancer Res. 64, 236.
          Ficha técnica

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revisión 09-May-2011 RFH
          Sinónimos Insulin-like Growth Factor-1 Receptor Inhibitor, Picropodophyllin
          Descripción A cell-permeable, reversible, potent, substrate competitive, and specific inhibitor of IGF-1R both in vitro (IC50 = 1 nM in cell-free kinase assay; ≤60 nM and for cell viability and receptor autophosphorylation in melanoma cell lines) and in vivo (complete inhibition of IGF-1R-dependent tumor cell growth at 20 mg/kg/12 hr i.p. in SCID mice with only minimal toxic effects (LD50 >500 mg/kg). Exhibits little inhibition towards IR, FGFR, PDGFR and EGFR, and exerts no effects on microtubules and DNA topoisomerase II. Targets the phosphorylation of Y1136 in the activation loop and is the first inhibitor reported to discriminate between IGF-1R and IR.
          Formulario Off-white solid
          Gas inerte (Sí/No) Packaged under inert gas
          Número de CAS 477-47-4
          Masa molar 414.4
          Fórmula química C₂₂H₂₂O₈
          Fórmula estructural
          Pureza ≥95% by HPLC
          Solubilidad DMSO (100 mg/ml) or Ethanol (5 mg/ml)
          Almacenamiento +2°C to +8°C
          Protect from light
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in solution at room temperature.
          Toxicidad Carcinogenic / Teratogenic
          Referencias bibliográficas Mazitschek, R., and Giannis, A. 2004. Curr. Opin. Chem. Biol. 8, 432.
          Vasilcanu, D., et al. 2004. Oncogene 23, 7854.
          Girnita, A., et al. 2004. Cancer Res. 64, 236.