420345 | Kaempferol - CAS 520-18-3 - Calbiochem

420345
No pudo obtenerse el precio
Minimum Quantity needs to be mulitiple of
Al finalizar el pedido Más información
Ahorró ()
 
Solicitar precio
Disponibilidad a confirmar Disponibilidad a confirmar
Suspendido
Cantidades limitadas disponibles
Debe confirmarse disponibilidad
      Se avisará
      Ver precios y disponibilidad
         CompararClick To Print This Page

      Overview

      Replacement Information

      Tabla espec. clave

      Fórmula empírica Nº CAS
      C₁₅H₁₀O₆520-18-3

      Precios y disponibilidad

      Número de referenciaDisponiblidad Embalaje Cant./Env. Precio Cantidad
      420345-25MG
      Comprobando disponibilidad...
      Disponibilidad a confirmar Disponibilidad a confirmar
      Suspendido
      Cantidades limitadas disponibles
      Debe confirmarse disponibilidad
          Se avisará

          25 mg
          Recuperando precio...
          No pudo obtenerse el precio
          Minimum Quantity needs to be mulitiple of
          Al finalizar el pedido Más información
          Ahorró ()
           
          Solicitar precio
          Descripción
          Visión de conjunto A cell-permeable phytoestrogen that inhibits topoisomerase I-catalyzed DNA religation in HL-60 cells. Offers protection against Aβ25-35-induced cell death in neonatal cortical neurons. Its protective effects are comparable to that of estradiol. Blocks the Aβ-induced activation of caspase-2, -3, -8, and -9, and reduces NMDA-induced neuronal apoptosis. Reported to be a potent inhibitor of monoamine oxidases. Acts as an inhibitor of COX-1 activity (IC50 = 180 µM), and of transcriptional activation of COX-2 (IC50<15 µM).
          Número de catálogo 420345
          Marca de familia Calbiochem®
          Sinónimos 3,4ʹ,5,7-Tetrahydroxyflavone
          Referencias bibliográficas
          Referencias bibliográficas Wang, C.N., et al. 2001. J. Biol. Chem. 276, 5287.
          Sloley, B.D., et al. 2000. J. Pharm. Pharmacol. 52, 451.
          Wang, H., et al. 2000. Phytomedicine 7, 15.
          Liang, Y.C., et al. 1999. Carcinogenesis 20, 1945.
          Roth, A., et al. 1999. J. Neurosci. Res. 57, 399.
          Boege, F., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 2262.
          Constantinou, A., et al. 1995. J. Nat. Prod. 58, 217.
          Información del producto
          Número de CAS 520-18-3
          ATP Competitivo N
          Formulario Yellow solid
          Fórmula Hill C₁₅H₁₀O₆
          Fórmula química C₁₅H₁₀O₆
          Molar Mass 286.2
          Reversible N
          Imagen fórmula estructural
          Aplicaciones
          Información biológica
          Objetivo principal Topoisomerase I-catalyzed DNA religation in HL-60 cells
          Objetivo principal IC50 180 µM against COX-1 activity
          Pureza ≥97% by HPLC
          Información fisicoquímica
          Permeabilidad celular Y
          Solubilidad DMSO
          Dimensiones
          Información de materiales
          Información toxicológica
          Información de seguridad según el GHS
          RTECS LK9275200
          Información de seguridad
          Frase R R: 36/37/38-40


          Frase S S: 22-26-36



          Declaraciones de uso del producto
          Información de almacenamiento y transporte
          Código de envío Ambient Temperature Only
          Toxicidad Carcinogenic / Teratogenic
          Almacenamiento -20°C
          Proteger de la luz Protect from light
          No congelar No
          Instrucciones especiales Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Información sobre embalaje
          Envasado en atmósfera inerte Packaged under inert gas
          Información de transporte
          Información complementaria
          Especificaciones

          Documentation

          Ficha datos de seguridad (MSDS)

          Idiomas
          Danmark Deutschland Ellas
          English España France
          Italia Korea Magyarország
          Nederland  Norge Polska
          Portugal Suomi Sverige
          България

          Certificados de análisis

          CargoNúmero de lote
          420345

          Referencias bibliográficas

          Visión general referencias
          Wang, C.N., et al. 2001. J. Biol. Chem. 276, 5287.
          Sloley, B.D., et al. 2000. J. Pharm. Pharmacol. 52, 451.
          Wang, H., et al. 2000. Phytomedicine 7, 15.
          Liang, Y.C., et al. 1999. Carcinogenesis 20, 1945.
          Roth, A., et al. 1999. J. Neurosci. Res. 57, 399.
          Boege, F., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 2262.
          Constantinou, A., et al. 1995. J. Nat. Prod. 58, 217.
          Ficha técnica

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revisión 02-January-2008 JSW
          Sinónimos 3,4ʹ,5,7-Tetrahydroxyflavone
          Descripción A cell-permeable, phytoestrogen that offers protection against Aβ25-35-induced cell death in neonatal cortical neurons. Its protective effects are comparable to that of estradiol. Reduces the activation of caspases 2, 3, 8, and 9 by Aβ. Inhibits topoisomerase I-catalyzed DNA religation in HL-60 cells. Also shown to protect against NMDA-induced neuronal toxicity in vitro in cultured rat cortical neurons. Acts as an inhibitor of cyclooxygenases (COX-1, IC50 = 180 µM) and COX-2 (IC50 = ~15 µM).
          Formulario Yellow solid
          Gas inerte (Sí/No) Packaged under inert gas
          Número de CAS 520-18-3
          RTECS LK9275200
          Masa molar 286.2
          Fórmula química C₁₅H₁₀O₆
          Fórmula estructural
          Pureza ≥97% by HPLC
          Solubilidad DMSO (25 mg/ml) or Ethanol (20 mg/ml)
          Almacenamiento -20°C
          Protect from light
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicidad Carcinogenic / Teratogenic
          Índice Merck EE.UU. 14, 5274
          Referencias bibliográficas Wang, C.N., et al. 2001. J. Biol. Chem. 276, 5287.
          Sloley, B.D., et al. 2000. J. Pharm. Pharmacol. 52, 451.
          Wang, H., et al. 2000. Phytomedicine 7, 15.
          Liang, Y.C., et al. 1999. Carcinogenesis 20, 1945.
          Roth, A., et al. 1999. J. Neurosci. Res. 57, 399.
          Boege, F., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 2262.
          Constantinou, A., et al. 1995. J. Nat. Prod. 58, 217.