481412 | NF-kB Activation Inhibitor IV - CAS 139141-12-1 - Calbiochem

481412
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      Overview

      Tabla espec. clave

      Fórmula empíricaNº CAS
      C₁₅H₁₃FO139141-12-1

      Precios y disponibilidad

      Número de referenciaDisponiblidad Embalaje Cant./Env. Precio Cantidad
      481412-10MG
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          Descripción
          Visión de conjunto A cell-permeable trans-stilbene Resveratrol (Cat. No. 554325) analog that exhibits much enhanced anti-inflammatory potency, but no anti-oxidant activity. Suppresses LPS-induced COX-2 mRNA expression in BV-2 cells (~46% inhibition at 150 nM) and Shown to be ~130-fold more potent than Resveratrol in inhibiting TNF-α-stimulated NF-κB reporter activity in 293T cells (IC50 = 150 nM).
          Número de catálogo 481412
          Marca de familia Calbiochem®
          Sinónimos (E)-2-Fluoro-4ʹ-methoxystilbene
          Referencias bibliográficas
          Referencias bibliográficas Heynekamp, J.J., et al. 2006. J. Med. Chem. 49, 7182.
          Información del producto
          Número de CAS 139141-12-1
          ATP Competitivo N
          Formulario Crystalline solid
          Fórmula Hill C₁₅H₁₃FO
          Fórmula química C₁₅H₁₃FO
          Molar Mass 228.3
          Reversible N
          Imagen fórmula estructural
          Aplicaciones
          Información biológica
          Objetivo principal NF-κB Activation
          Objetivo principal IC<sub>50</sub> 150 nM inhibiting TNF-α-stimulated NF-κB reporter activity in 293T cells.
          Pureza ≥98% by HPLC
          Información fisicoquímica
          Permeabilidad celular Y
          Solubilidad DMSO
          Dimensiones
          Información de materiales
          Información toxicológica
          Información de seguridad según el GHS
          Información de seguridad
          Declaraciones de uso del producto
          Información de almacenamiento y transporte
          Código de envío Ambient Temperature Only
          Toxicidad Standard Handling
          Almacenamiento +2°C to +8°C
          Proteger de la luz Protect from light
          No congelar No
          Instrucciones especiales Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
          Información sobre embalaje
          Envasado en atmósfera inerte Packaged under inert gas
          Información de transporte
          Información complementaria
          Especificaciones

          Documentation

          Ficha datos de seguridad (MSDS)

          Idiomas
          English

          Certificados de análisis

          CargoNúmero de lote
          481412

          Referencias bibliográficas

          Visión general referencias
          Heynekamp, J.J., et al. 2006. J. Med. Chem. 49, 7182.
          Ficha técnica

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revisión 26-July-2011 RFH
          Sinónimos (E)-2-Fluoro-4ʹ-methoxystilbene
          Descripción A cell-permeable trans-stilbene Resveratrol (Cat. No. 554325) analog that exhibits much enhanced anti-inflammatory potency, but no anti-oxidant activity. Suppresses LPS-induced COX-2 mRNA expression in BV-2 cells (~46% inhibition at 150 nM) and Shown to be ~130-fold more potent than Resveratrol in inhibiting TNF-α-stimulated NF-κB reporter activity in 293T cells (IC50 = 150 nM).
          Formulario Crystalline solid
          Gas inerte (Sí/No) Packaged under inert gas
          Número de CAS 139141-12-1
          Masa molar 228.3
          Fórmula química C₁₅H₁₃FO
          Fórmula estructural
          Pureza ≥98% by HPLC
          Solubilidad DMSO (20 mg/ml)
          Almacenamiento +2°C to +8°C
          Protect from light
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
          Toxicidad Standard Handling
          Referencias bibliográficas Heynekamp, J.J., et al. 2006. J. Med. Chem. 49, 7182.