528108 | PI 3-Kγ Inhibitor II - CAS 648449-76-7 - Calbiochem

528108
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      Overview

      Tabla espec. clave

      Fórmula empíricaNº CAS
      C₁₁H₅F₂NO₄S648449-76-7

      Precios y disponibilidad

      Número de referenciaDisponiblidad Embalaje Cant./Env. Precio Cantidad
      528108-5MG
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          Descripción
          Visión de conjunto A cell-permeable thiazolidinedione compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of PI 3-Kγ (Ki = 180 nM; IC50 = 250 nM). Exhibits great selectivity over PI 3-Kα (IC50 = 4.5 µM), PI 3-Kβ and δ (IC50 > 20 µM), and shows little effect towards a large panel of receptors, unrelated enzymes, ion channels, and 38 commonly studied kinases. Shown to block MCP-1-mediated monocyte chemotaxis in vitro and exhibit better in vivo efficacy than LY294002 (Cat. No. 440202 and 440204) in blocking RANTES- or thioglycollate-induced peritoneal neutrophil recruitment by oral administration in a murine peritonitis model.
          Número de catálogo 528108
          Marca de familia Calbiochem®
          Sinónimos 5-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene)-thiazolidine-2,4-dione, PI 3-K Inhibitor II
          Referencias bibliográficas
          Referencias bibliográficas Bilancio, A., et al. 2006. Blood 107, 642.
          Camps, M., et al. 2005. Nat. Med. 11, 936.
          Información del producto
          Número de CAS 648449-76-7
          ATP Competitivo Y
          Formulario Off-white solid
          Fórmula Hill C₁₁H₅F₂NO₄S
          Fórmula química C₁₁H₅F₂NO₄S
          Molar Mass 285.2
          Reversible N
          Imagen fórmula estructural
          Aplicaciones
          Información biológica
          Objetivo principal PI 3-Kγ
          Objetivo principal IC<sub>50</sub> 250 nM against PI 3-Kγ
          Objetivo principal K<sub>50</sub> 180 nM
          Pureza ≥98% by HPLC
          Información fisicoquímica
          Permeabilidad celular Y
          Solubilidad DMSO or EtOH
          Dimensiones
          Información de materiales
          Información toxicológica
          Información de seguridad según el GHS
          Información de seguridad
          Declaraciones de uso del producto
          Información de almacenamiento y transporte
          Código de envío Ambient Temperature Only
          Toxicidad Irritant
          Almacenamiento +2°C to +8°C
          Proteger de la luz Protect from light
          No congelar No
          Instrucciones especiales Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Información sobre embalaje
          Envasado en atmósfera inerte Packaged under inert gas
          Información de transporte
          Información complementaria
          Especificaciones

          Documentation

          Ficha datos de seguridad (MSDS)

          Idiomas
          Argentina Australia Belgie
          Belgien Belgique Brasil
          Canadian English Canadian-French Ceská Rep
          Chile China Colombia
          Cyprus Danmark Deutschland
          Eesti Ellas English
          España France Hrvatska 
          Iceland India Indonesia
          Italia Korea Latvija
          Lietuva Magyarország Malta
          México Nederland  Norge
          Peru Polska Portugal
          Schweiz Slovenija Slovensko
          Srpski Standard EU English Suisse
          Suomi Sverige Svizzera
          Taiwan Thailand Türkiye
          US English United Kingdom Éire
          Österreich България Россия

          Certificados de análisis

          CargoNúmero de lote
          528108

          Referencias bibliográficas

          Visión general referencias
          Bilancio, A., et al. 2006. Blood 107, 642.
          Camps, M., et al. 2005. Nat. Med. 11, 936.
          Ficha técnica

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revisión 27-March-2008 RFH
          Sinónimos 5-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene)-thiazolidine-2,4-dione, PI 3-K Inhibitor II
          Descripción A cell-permeable thiazolidinedione compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of PI 3-Kγ (Ki = 180 nM; IC50 = 250 nM). Exhibits great selectivity over PI 3-Kα (IC50 = 4.5 µM), PI 3-Kβ and δ (IC50 > 20 µM), and shows little effect towards a large panel of receptors, unrelated enzymes, ion channels, and 38 commonly studied kinases. Shown to block MCP-1-mediated monocyte chemotaxis in vitro and exhibit better in vivo efficacy than LY294002 (Cat. No. 440202 and 440204) in blocking RANTES- or thioglycollate-induced peritoneal neutrophil recruitment by oral administration in a murine peritonitis model.
          Formulario Off-white solid
          Gas inerte (Sí/No) Packaged under inert gas
          Número de CAS 648449-76-7
          Masa molar 285.2
          Fórmula química C₁₁H₅F₂NO₄S
          Fórmula estructural
          Pureza ≥98% by HPLC
          Solubilidad DMSO (10 mg/ml) or Ethanol (5 mg/ml)
          Almacenamiento +2°C to +8°C
          Protect from light
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicidad Irritant
          Referencias bibliográficas Bilancio, A., et al. 2006. Blood 107, 642.
          Camps, M., et al. 2005. Nat. Med. 11, 936.