251010 | 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine - CAS 147-94-4 - Calbiochem

251010
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      Overview

      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Formule empirique Nº CAS
      C₉H₁₃N₃O₅147-94-4

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      251010-1GM
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          Description
          Aperçu Anticancer, antiviral agent that is especially effective against leukemias. Induces apoptosis in human myeloid leukemia cells and in rat sympathetic neurons. Induces G1/S phase cell cycle arrest.
          Référence 251010
          Famille de marques Calbiochem®
          Synonymes Ara-C, Cytarabine, Cytosine Arabinoside
          Références bibliographiques
          Références bibliographiques Zarilli, R., et al. 1999. Gastroenterology 116, 1358.
          Dessi, F., et al. 1995. J. Neurochem. 64, 1980.
          Grant, S., et al. 1994. Oncol. Res. 6, 87.
          Greenberg, A.L., et al. 1994. Cancer 74, 1261.
          Perrino, F.W., et al. 1997. J. Biol. Chem. 269, 16357.
          Tomkins, C.E., et al. 1994. J. Cell Sci. 107, 1499.
          Taddie, J.A., and Traktman, P. 1993. J. Virol. 67, 4323.
          Brach, M.A., et al. 1992. Mol. Pharmacol. 41, 60.
          Este, E., et al. 1992. Blood 79, 2246.
          Owens, J.K., et al. 1992. Cancer Res. 52, 2389.
          Informations produit
          Numéro CAS 147-94-4
          ATP concurrente N
          Forme White solid
          Formule de Hill C₉H₁₃N₃O₅
          Formule chimique C₉H₁₃N₃O₅
          Molar Mass 243.2
          Réversible N
          Image de la formule structurale
          Applications
          Informations biologiques
          Cible primaire Anticancer, antiviral agent that is especially effective against leukemias
          Informations physico-chimiques
          Perméable aux cellules N
          Solubilité H₂O
          Dimensions
          Informations sur les matériaux
          Informations toxicologiques
          Informations de sécurité selon le SGH
          RTECS HA5425000
          Informations sur la sécurité
          Phrase R (de risques) R: 20/21/22-36/37/38-43-61




          Phrase S (de sécurité) S: 22-36-45



          Notifications sur l'utilisation du produit
          Informations relatives au stockage et à l'expédition
          Code Expé Ambient Temperature Only
          Toxicité Harmful & Carcinogenic / Teratogenic
          Stockage +2°C to +8°C
          Ne pas congeler No
          Instructions spéciales Following reconstitution, aliquot and freeze (-70°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -70°C.
          Informations sur l'emballage
          Informations sur le transport
          Information complémentaire
          Caractéristiques

          Documentation

          FDS

          Langues
          Danmark Deutschland Ellas
          English España France
          Italia Korea Magyarország
          Nederland  Norge Polska
          Portugal Suomi Sverige
          България

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          251010

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Zarilli, R., et al. 1999. Gastroenterology 116, 1358.
          Dessi, F., et al. 1995. J. Neurochem. 64, 1980.
          Grant, S., et al. 1994. Oncol. Res. 6, 87.
          Greenberg, A.L., et al. 1994. Cancer 74, 1261.
          Perrino, F.W., et al. 1997. J. Biol. Chem. 269, 16357.
          Tomkins, C.E., et al. 1994. J. Cell Sci. 107, 1499.
          Taddie, J.A., and Traktman, P. 1993. J. Virol. 67, 4323.
          Brach, M.A., et al. 1992. Mol. Pharmacol. 41, 60.
          Este, E., et al. 1992. Blood 79, 2246.
          Owens, J.K., et al. 1992. Cancer Res. 52, 2389.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Révision 30-April-2008 RFH
          Synonymes Ara-C, Cytarabine, Cytosine Arabinoside
          Description Cytosine analog that acts as a potent inhibitor of eukaryotic cellular and viral replicative DNA synthesis. AraCTP, formed by intracellular phosphorylation of AraC, is utilized as a substrate by DNA polymerases, which incorporate AraCMP residues into DNA. Incorporated 3'-terminal AraCMP residues inhibit further DNA synthesis by impeding chain elongation by DNA polymerase. AraC is used clinically in the treatment of various cancers, particularly leukemias and lymphomas. Also used to inhibit proliferation of cultured cells and replication of eukaryotic viruses (e.g. vaccinia virus, herpes simplex virus). Also shown to induce apoptosis in human myeloid leukemia cells and in post-mitotic rat sympathetic neurons.
          Forme White solid
          Numéro CAS 147-94-4
          RTECS HA5425000
          Masse molaire 243.2
          Formule chimique C₉H₁₃N₃O₅
          Formule structurale
          Solubilité H₂O (1 mM)
          Stockage +2°C to +8°C
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-70°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -70°C.
          Toxicité Harmful & Carcinogenic / Teratogenic
          Merck (USA) Index 14, 2784
          Références bibliographiques Zarilli, R., et al. 1999. Gastroenterology 116, 1358.
          Dessi, F., et al. 1995. J. Neurochem. 64, 1980.
          Grant, S., et al. 1994. Oncol. Res. 6, 87.
          Greenberg, A.L., et al. 1994. Cancer 74, 1261.
          Perrino, F.W., et al. 1997. J. Biol. Chem. 269, 16357.
          Tomkins, C.E., et al. 1994. J. Cell Sci. 107, 1499.
          Taddie, J.A., and Traktman, P. 1993. J. Virol. 67, 4323.
          Brach, M.A., et al. 1992. Mol. Pharmacol. 41, 60.
          Este, E., et al. 1992. Blood 79, 2246.
          Owens, J.K., et al. 1992. Cancer Res. 52, 2389.