124012 | Akt Inhibitor V, Triciribine - CAS 35943-35-2 - Calbiochem

124012
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      Overview

      Tableau de caractéristiques principal

      Formule empiriqueNº CAS
      C₁₃H₁₆N₆O₄35943-35-2

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      124012-10MG
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          10 mg
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          124012-1MG
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              1 mg
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              Description
              Aperçu A cell-permeable and reversible tricyclic nucleoside that selectively inhibits the cellular phosphorylation/activation of Akt1/2/3. It does not inhibit known upstream activators of Akt, i.e. PI3K or PDK. Exhibits little effect towards cellular signaling pathways mediated by PKC, PKA, SGK, Stat3, p38, ERK1/2, or JNK. Shown to preferentially induce apoptosis and growth arrest in cancer cells with aberrant Akt activity both in vitro (≥ 60% in cell proliferation at 20 µM) and in vivo (≥ 80% inhibition in tumor growth in mice at 1 mg/kg/day, i.p.). Also available in InSolution™ format (Cat. No. 124038).
              Référence 124012
              Famille de marques Calbiochem®
              Synonymes NSC 154020, TCN, Akt/PKB Signaling Inhibitor-2, API-2
              Références bibliographiques
              Références bibliographiques Karst, A., et al. 2006. Cancer Res. 66, 9225.
              Yang, L., et al. 2004. Cancer Res. 64, 4394.
              Informations produit
              Numéro CAS 35943-35-2
              ATP concurrente N
              Forme Solid
              Formule de Hill C₁₃H₁₆N₆O₄
              Formule chimique C₁₃H₁₆N₆O₄
              Molar Mass 320.3
              Réversible Y
              Image de la formule structurale
              Applications
              Informations biologiques
              Cible primaire Akt1, Akt 2, Akt3
              Pureté ≥95% by HPLC
              Informations physico-chimiques
              Perméable aux cellules Y
              Solubilité DMSO
              Dimensions
              Informations sur les matériaux
              Informations toxicologiques
              Informations de sécurité selon le SGH
              RTECS RY8455000
              Informations sur la sécurité
              Notifications sur l'utilisation du produit
              Informations relatives au stockage et à l'expédition
              Code Expé Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
              Toxicité Carcinogenic / Teratogenic
              Stockage +2°C to +8°C
              Protéger de la lumière Protect from light
              Ne pas congeler No
              Instructions spéciales Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
              Informations sur l'emballage
              Emballé sous gaz inerte Packaged under inert gas
              Informations sur le transport
              Information complémentaire
              Caractéristiques

              Documentation

              FDS

              Langues
              Danmark Deutschland Ellas
              English España France
              Italia Korea Magyarország
              Nederland  Norge Polska
              Portugal Suomi Sverige
              България

              Certificats d'analyse

              TitreNuméro de lot
              124012

              Références bibliographiques

              Aperçu de la référence bibliographique
              Karst, A., et al. 2006. Cancer Res. 66, 9225.
              Yang, L., et al. 2004. Cancer Res. 64, 4394.
              Fiche technique

              Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

              Révision 16-January-2012 RFH
              Synonymes NSC 154020, TCN, Akt/PKB Signaling Inhibitor-2, API-2
              Description A cell-permeable and reversible tricyclic nucleoside that selectively inhibits the cellular phosphorylation/activation of Akt1/2/3 by targeting an Akt effector molecule other than PI 3-K or PDK. Exhibits little effect towards cellular signaling pathways mediated by PKC, PKA, SGK, Stat3, p38, ERK1/2, or JNK. Shown to preferentially induce apoptosis and growth arrest in cancer cells with aberrant Akt activity both in vitro (≥60% in cell proliferation at 20 µM) and in vivo (≥80% inhibition in tumor growth in mice at 1 mg/kg/day, i.p.). Also available in InSolution™ format (Cat. No. 124038.
              Forme Solid
              Gaz inerte (Oui/Non) Packaged under inert gas
              Numéro CAS 35943-35-2
              RTECS RY8455000
              Masse molaire 320.3
              Formule chimique C₁₃H₁₆N₆O₄
              Formule structurale
              Pureté ≥95% by HPLC
              Solubilité DMSO (10 mg/ml). Further dilute at aqueous buffer in low micromolar concentrations.
              Stockage +2°C to +8°C
              Protect from light
              Do Not Freeze No
              Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
              Toxicité Carcinogenic / Teratogenic
              Références bibliographiques Karst, A., et al. 2006. Cancer Res. 66, 9225.
              Yang, L., et al. 2004. Cancer Res. 64, 4394.