218696 | Casein Kinase I Inhibitor, D4476 - CAS 301836-43-1 - Calbiochem

218696
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      Overview

      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Formule empirique Nº CAS
      C₂₃H₁₈N₄O₃301836-43-1

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      218696-1MG
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          Description
          Aperçu A cell-permeable triaryl substituted imidazolo compound that acts as a potent, reversible and relatively specific ATP-competitive inhibitor of CK1 (IC50 = 0.2 µM from S. pombe; 0.3 µM for CK1δ) and ALK5 (IC50 = 0.5 µM). A weak inhibitor of p38α MAP kinase (IC50 = 12 µM) and only weakly affects the activities of a panel of kinases tested, including PKB, SGK and GSK-3β. Suppresses the site-specific phosphorylation (Ser322 and Ser325) and nuclear exclusion of FOXO1a in H4IIE hepatoma cells. Shown to be ~10-fold more potent than IC261 (Cat. No. 400090; IC50 = 2.5 µM for CK1).
          Référence 218696
          Famille de marques Calbiochem®
          Synonymes CK1 Inhibitor, 4-(4-(2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide
          Références bibliographiques
          Références bibliographiques Rena, G., et al. 2004. EMBO Reports 5, 60.
          Informations produit
          Numéro CAS 301836-43-1
          ATP concurrente Y
          Forme Crystalline solid
          Formule de Hill C₂₃H₁₈N₄O₃
          Formule chimique C₂₃H₁₈N₄O₃
          Molar Mass 398.4
          Réversible Y
          Image de la formule structurale
          Applications
          Informations biologiques
          Cible primaire CK1, CK1d
          Cible primaire IC50 0.2 µM against CK1 from S. pombe; 0.3 µM for CK1δ 0.5 µM against ALK5
          Pureté ≥95% by HPLC
          Informations physico-chimiques
          Perméable aux cellules Y
          Solubilité DMSO
          Dimensions
          Informations sur les matériaux
          Informations toxicologiques
          Informations de sécurité selon le SGH
          Informations sur la sécurité
          Notifications sur l'utilisation du produit
          Informations relatives au stockage et à l'expédition
          Code Expé Ambient Temperature Only
          Toxicité Standard Handling
          Stockage +2°C to +8°C
          Protéger de la lumière Protect from light
          Ne pas congeler No
          Instructions spéciales Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
          Informations sur l'emballage
          Emballé sous gaz inerte Packaged under inert gas
          Informations sur le transport
          Information complémentaire
          Caractéristiques

          Documentation

          FDS

          Langues
          Danmark Deutschland Ellas
          English España France
          Italia Korea Magyarország
          Nederland  Norge Polska
          Portugal Suomi Sverige
          България

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          218696

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Rena, G., et al. 2004. EMBO Reports 5, 60.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Révision 30-November-2009 RFH
          Synonymes CK1 Inhibitor, 4-(4-(2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide
          Description A cell-permeable, reversible, potent, and relatively specific ATP-competitive inhibitor of CK1 (IC50 = 200 nM from S. pombe; 0.3 µM for CK1δ) and ALK5 (IC50 = 500 nM). A weak inhibitor of p38α MAP kinase (IC50 = 12 µM) and several other kinases tested, including PKB, SGK, and GSK-3β. Suppresses the site-specific phosphorylation (Ser322 and Ser325) and nuclear exclusion of FOXO1A in H4IIE hepatoma cells. Shown to be ~ 10-fold more potent than IC261 (Cat. No. 400090; IC50 = 2.5 µM for CK1).
          Forme Crystalline solid
          Gaz inerte (Oui/Non) Packaged under inert gas
          Conditions de réaction recommandées For use in cell culture medium dilute 1 µl of 40 mg/ml stock solution in a mixture of 6 µl serum-free medium and 3 µl GeneJuice® Transfection Reagent (Cat. No. 70967) at +21°C; add the mixture dropwise with swirling to cultured cells.
          Numéro CAS 301836-43-1
          Masse molaire 398.4
          Formule chimique C₂₃H₁₈N₄O₃
          Formule structurale
          Pureté ≥95% by HPLC
          Solubilité DMSO (40 mg/ml)
          Stockage +2°C to +8°C
          Protect from light
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
          Toxicité Standard Handling
          Références bibliographiques Rena, G., et al. 2004. EMBO Reports 5, 60.