239764 | Cycloheximide, High Purity - CAS 66-81-9 - Calbiochem

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      Overview

      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Formule empirique Nº CAS
      C₁₅H₂₃NO₄66-81-9

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      239764-100MG
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          239764-1GM
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              Description
              Aperçu Antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not in prokaryotes. Interacts directly with the translocase enzyme, interfering with the translocation step. Inhibits cell-free protein synthesis in eukaryotes. Competitively inhibits hFKBP12 (Ki = 3.4 µM). Triggers apoptosis in HL-60 cells, T cell hybridomas, Burkitt’s lymphoma cells, and a variety of other cell types including rodent macrophages. However, it inhibits DNA cleavage in rat thymocytes treated with Thapsigargin (Cat. No. 586005), methylprednisolone, and Ionomycin (Cat. Nos. 407950 and 407952). Rapidly destroyed in alkaline solutions. Also available as a 300 mM solution in DMSO (Cat. No. 508739).
              Référence 239764
              Famille de marques Calbiochem®
              Références bibliographiques
              Références bibliographiques Christner, C., et al. 1999. J. Med. Chem. 42, 3615.
              Lu, Q., et al. 1996. Arch. Biochem. Biophys. 334, 175.
              Chow, S.C., et al. 1995. Exp. Cell Res. 216, 149.
              Cotter, T.G., et al. 1992. Anticancer Res. 12, 773.
              Takano, Y.S., et al. 1991. J. Pathol. 163, 329.
              Waring, P. 1990. J. Biol. Chem. 265, 14476.
              Informations produit
              Numéro CAS 66-81-9
              Forme White solid
              Formule de Hill C₁₅H₂₃NO₄
              Formule chimique C₁₅H₂₃NO₄
              Molar Mass 281.3
              Image de la formule structurale
              Applications
              Informations biologiques
              Cible primaire hFKBP12
              Cible primaire Ki 3.4 µM
              Pureté ≥98% by HPLC
              Informations physico-chimiques
              Solubilité EtOH or MeOH
              Dimensions
              Informations sur les matériaux
              Informations toxicologiques
              Informations de sécurité selon le SGH
              RTECS MA4375000
              Informations sur la sécurité
              Phrase R (de risques) R: 28-40-51/53-61




              Phrase S (de sécurité) S: 45-53-61



              Notifications sur l'utilisation du produit
              Informations relatives au stockage et à l'expédition
              Code Expé Ambient Temperature Only
              Toxicité Highly Toxic & Carcinogenic / Teratogenic
              Attention matériaux dangereux : Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping chargesmay be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
              Stockage +15°C to +30°C
              Ne pas congeler No
              Instructions spéciales Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long term storage or refrigerate (4°C) for short term storage. Stock solutions are stable for up to 6 weeks at 4°C, pH 3-5.
              Informations sur l'emballage
              Informations sur le transport
              Information complémentaire
              Caractéristiques

              Documentation

              FDS

              Langues
              Argentina Australia Belgie
              Belgien Belgique Brasil
              Canadian English Canadian-French Ceská Rep
              Chile China Colombia
              Cyprus Danmark Deutschland
              Eesti Ellas English
              España España France
              Hrvatska  Iceland India
              Indonesia Italia Korea
              Latvija Lietuva Magyarország
              Malta México Nederland 
              Norge Peru Polska
              Portugal Romania Schweiz
              Slovenija Slovensko South Africa
              Srpski Standard EU English Suisse
              Suomi Sverige Svizzera
              Taiwan Thailand Türkiye
              US English United Kingdom Venezuela
              Vietnamese Éire Österreich
              България Россия

              Certificats d'analyse

              TitreNuméro de lot
              239764

              Références bibliographiques

              Aperçu de la référence bibliographique
              Christner, C., et al. 1999. J. Med. Chem. 42, 3615.
              Lu, Q., et al. 1996. Arch. Biochem. Biophys. 334, 175.
              Chow, S.C., et al. 1995. Exp. Cell Res. 216, 149.
              Cotter, T.G., et al. 1992. Anticancer Res. 12, 773.
              Takano, Y.S., et al. 1991. J. Pathol. 163, 329.
              Waring, P. 1990. J. Biol. Chem. 265, 14476.

              Brochure

              Titre
              Tools and Tips for Analyzing Apoptosis

              Citations

              Titre
            • Hui Zeng, et al. (2005) Flagellin/TLR5 responses in epithelia reveal intertwined activation of inflammatory and apoptotic pathways. American Journal of Physiology Gastrointestinal and Liver Physiology in press,.
            • Fiche technique

              Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

              Révision 29-April-2008 RFH
              Description Antifungal antibiotic that does not inhibit several species of pathogenic bacteria at 100 µg/ml. Inhibits protein synthesis in eukaryotes but not in prokaryotes. Interacts directly with the translocase enzyme, interfering with the translocation step. Inhibits cell-free protein synthesis in eukaryotes. Competitively inhibits hFkBP12 (Ki = 3.4 µM). Triggers apoptosis in HL-60 cells, T-cell hybridomas, Burkitt's lymphoma cells, and a variety of other cell types, including rodent macrophages. Inhibits DNA cleavage in rat thymocytes treated with thapsigargin, methylprednisolone, and ionomycin. Rapidly destroyed in alkaline solutions.
              Forme White solid
              Numéro CAS 66-81-9
              RTECS MA4375000
              Masse molaire 281.3
              Formule chimique C₁₅H₂₃NO₄
              Formule structurale
              Pureté ≥98% by HPLC
              Solubilité Chloroform, Ethanol, and Methanol
              Stockage +15°C to +30°C
              Do Not Freeze No
              Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long term storage or refrigerate (4°C) for short term storage. Stock solutions are stable for up to 6 weeks at 4°C, pH 3-5.
              Toxicité Highly Toxic & Carcinogenic / Teratogenic
              Merck (USA) Index 14, 2728
              Références bibliographiques Christner, C., et al. 1999. J. Med. Chem. 42, 3615.
              Lu, Q., et al. 1996. Arch. Biochem. Biophys. 334, 175.
              Chow, S.C., et al. 1995. Exp. Cell Res. 216, 149.
              Cotter, T.G., et al. 1992. Anticancer Res. 12, 773.
              Takano, Y.S., et al. 1991. J. Pathol. 163, 329.
              Waring, P. 1990. J. Biol. Chem. 265, 14476.
              Citation
            • Hui Zeng, et al. (2005) Flagellin/TLR5 responses in epithelia reveal intertwined activation of inflammatory and apoptotic pathways. American Journal of Physiology Gastrointestinal and Liver Physiology in press,.