324693 | Emetine, Dihydrochloride - CAS 316-42-7 - Calbiochem

324693
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      Overview

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical Formula CAS #

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      324693-250MG
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          250 mg
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          Description
          Overview Principal alkaloid of ipecac, isolated from the ground roots of Uragoga ipecacuanha. Irreversibly blocks protein synthesis in eukaryotes by inhibiting the movement of ribosomes along the mRNA. Induces hypotension by blocking adrenoreceptors. Interferes with cytometric analysis of DNA replication at the early S phase. Also identified as a specific inhibitor of HIF-2α protein stability and transcriptional activity (IC50 ≤1 µM.
          Catalogue Number
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          Synonyms 6ʹ,7ʹ,10,11-Tetramethoxyemetan, 2HCl
          References
          References Kong, H.S., et al. 2010. Mol. Pharmacol. in press.
          Khan, M.A. 1995. Prog. Neurobiol. 46, 541.
          Kokuho, T., et al. 1995. Immunobiology 193, 42.
          Lee, Y.S., and Wurster, R.D. 1995. Cancer Lett. 93, 157.
          Burhans, W.C., et al. 1991. EMBO J. 10, 4351.
          Filley, E.A., and Rook, G.A. 1991. Infect. Immun. 59, 2567.
          Landis, R.C., et al. 1991. J. Immunol. 146, 128.
          Schweighoffer, T., et al. 1991. Histochemistry 96, 93.
          Product Information
          CAS number
          ATP Competitive
          Form White solid with a faint yellow cast
          Hill Formula
          Chemical formula
          Molar Mass 553.6
          Erreur de configuration des données. Pagelet <feature_clustercode_hygroscopic-> non trouvé.
          Pagelet <null> non trouvé.
          Reversible
          Structure formula Image
          Applications
          Biological Information
          Primary Target Movement of ribosomes along the mRNA
          Primary Target IC50 ≤1 µM as a specific inhibitor of HIF-2α protein stability and transcriptional activity
          Purity ≥98% by HPLC and Titration (dried basis) (perchloric acid method)
          Physicochemical Information
          Cell permeable
          Solubility EtOH or H₂O
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          RTECS
          Safety Information
          R Phrase R: 28-36/38

          Very toxic if swallowed.
          Irritating to eyes and skin.
          S Phrase S: 28-36/37-45


          Wear suitable protective clothing and gloves.
          In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
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          Special Instructions Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          FDS

          Langues
          Argentina Australia Australia
          Belgie Belgien Belgique
          Brasil Canadian English Canadian English
          Canadian-French Canadian-French Ceská Rep
          Chile China Colombia
          Colombia Cyprus Danmark
          Deutschland Eesti Ellas
          English España España
          France Hrvatska  Iceland
          India Indonesia Italia
          Korea Latvija Latvija
          Lietuva Lietuva Magyarország
          Malta México Nederland 
          Norge Peru Polska
          Portugal Slovenija Slovensko
          Srpski Standard EU English Suisse
          Suomi Sverige Sverige
          Svizzera Taiwan Thailand
          Türkiye US English US English
          United Kingdom Éire Österreich
          Österreich България Россия

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          324693

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Kong, H.S., et al. 2010. Mol. Pharmacol. in press.
          Khan, M.A. 1995. Prog. Neurobiol. 46, 541.
          Kokuho, T., et al. 1995. Immunobiology 193, 42.
          Lee, Y.S., and Wurster, R.D. 1995. Cancer Lett. 93, 157.
          Burhans, W.C., et al. 1991. EMBO J. 10, 4351.
          Filley, E.A., and Rook, G.A. 1991. Infect. Immun. 59, 2567.
          Landis, R.C., et al. 1991. J. Immunol. 146, 128.
          Schweighoffer, T., et al. 1991. Histochemistry 96, 93.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision 20-September-2010 JSW
          Synonyms 6ʹ,7ʹ,10,11-Tetramethoxyemetan, 2HCl
          Description Principle alkaloid of ipecac, isolated from the ground roots of Uragoga ipecacuanha. Irreversibly blocks protein synthesis in eukaryotes by inhibiting the movement of ribosomes along the mRNA. Induces hypotension by blocking adrenoreceptors. Inhibits cytometric analysis of DNA replication at the early S phase. Also identified as a specific inhibitor of HIF-2α protein stability and transcriptional activity (IC50 ≤1 µM.
          Form White solid with a faint yellow cast
          CAS number
          RTECS
          Molar mass 553.6
          Chemical formula
          Structure formula
          Purity ≥98% by HPLC and Titration (dried basis) (perchloric acid method)
          Solubility Ethanol or H₂O (20 mg/ml)
          Erreur de configuration des données. Pagelet <collection_storage-> non trouvé.
          Pagelet <feature_storage_value-> non trouvé.
          Pagelet <collection_storage-> non trouvé.
          Pagelet <feature_clustercode_protectlight-> non trouvé.
          Pagelet <collection_storage-> non trouvé.
          Pagelet <feature_clustercode_hygroscopic-> non trouvé.
          Erreur de configuration des données. Pagelet <feature_clustercode_donotfreeze-> non trouvé.
          Pagelet <feature_clustercode_hygroscopic-> non trouvé.
          Special Instructions Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Erreur de configuration des données. Pagelet <feature_clustercode_toxicity-> non trouvé.
          Pagelet <feature_clustercode_hygroscopic-> non trouvé.
          Merck USA index
          References Kong, H.S., et al. 2010. Mol. Pharmacol. in press.
          Khan, M.A. 1995. Prog. Neurobiol. 46, 541.
          Kokuho, T., et al. 1995. Immunobiology 193, 42.
          Lee, Y.S., and Wurster, R.D. 1995. Cancer Lett. 93, 157.
          Burhans, W.C., et al. 1991. EMBO J. 10, 4351.
          Filley, E.A., and Rook, G.A. 1991. Infect. Immun. 59, 2567.
          Landis, R.C., et al. 1991. J. Immunol. 146, 128.
          Schweighoffer, T., et al. 1991. Histochemistry 96, 93.