324693 | Emetine, Dihydrochloride - CAS 316-42-7 - Calbiochem

324693
Le prix n'a pas pu être récupéré
Minimum Quantity needs to be mulitiple of
À la validation de la commande Plus d'informations
Vous avez sauvegardé ()
 
Demander le prix
Disponibilité limitée Disponibilité limitée
Interrompu(e)
Disponible en quantités limitées
Disponibilité à confirmer
    Remaining : Will advise
      Nous vous tiendrons informé
      Voir les Prix & la Disponibilité
         ComparerClick To Print This Page

      Overview

      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Formule empirique Nº CAS
      C₂₉H₄₀N₂O₄ · 2HCl316-42-7

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      324693-250MG
      Récupération des données relatives à la disponibilité...
      Disponibilité limitée Disponibilité limitée
      Interrompu(e)
      Disponible en quantités limitées
      Disponibilité à confirmer
        Remaining : Will advise
          Nous vous tiendrons informé

          250 mg
          Prix en cours de récupération
          Le prix n'a pas pu être récupéré
          Minimum Quantity needs to be mulitiple of
          À la validation de la commande Plus d'informations
          Vous avez sauvegardé ()
           
          Demander le prix
          Description
          Aperçu Principal alkaloid of ipecac, isolated from the ground roots of Uragoga ipecacuanha. Irreversibly blocks protein synthesis in eukaryotes by inhibiting the movement of ribosomes along the mRNA. Induces hypotension by blocking adrenoreceptors. Interferes with cytometric analysis of DNA replication at the early S phase. Also identified as a specific inhibitor of HIF-2α protein stability and transcriptional activity (IC50 ≤1 µM.
          Référence 324693
          Famille de marques Calbiochem®
          Synonymes 6ʹ,7ʹ,10,11-Tetramethoxyemetan, 2HCl
          Références bibliographiques
          Références bibliographiques Kong, H.S., et al. 2010. Mol. Pharmacol. in press.
          Khan, M.A. 1995. Prog. Neurobiol. 46, 541.
          Kokuho, T., et al. 1995. Immunobiology 193, 42.
          Lee, Y.S., and Wurster, R.D. 1995. Cancer Lett. 93, 157.
          Burhans, W.C., et al. 1991. EMBO J. 10, 4351.
          Filley, E.A., and Rook, G.A. 1991. Infect. Immun. 59, 2567.
          Landis, R.C., et al. 1991. J. Immunol. 146, 128.
          Schweighoffer, T., et al. 1991. Histochemistry 96, 93.
          Informations produit
          Numéro CAS 316-42-7
          ATP concurrente N
          Forme White solid with a faint yellow cast
          Formule de Hill C₂₉H₄₀N₂O₄ · 2HCl
          Formule chimique C₂₉H₄₀N₂O₄ · 2HCl
          Molar Mass 553.6
          Hygroscopique Hygroscopic
          Réversible N
          Image de la formule structurale
          Applications
          Informations biologiques
          Cible primaire Movement of ribosomes along the mRNA
          Cible primaire IC50 ≤1 µM as a specific inhibitor of HIF-2α protein stability and transcriptional activity
          Pureté ≥98% by HPLC and Titration (dried basis) (perchloric acid method)
          Informations physico-chimiques
          Perméable aux cellules N
          Solubilité EtOH or H₂O
          Dimensions
          Informations sur les matériaux
          Informations toxicologiques
          Informations de sécurité selon le SGH
          RTECS JY5250000
          Informations sur la sécurité
          Phrase R (de risques) R: 28-36/38


          Phrase S (de sécurité) S: 28-36/37-45



          Notifications sur l'utilisation du produit
          Informations relatives au stockage et à l'expédition
          Code Expé Ambient Temperature Only
          Toxicité Highly Toxic
          Attention matériaux dangereux : Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping chargesmay be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
          Stockage +2°C to +8°C
          Protéger de la lumière Protect from light
          Hygroscopique Hygroscopic
          Ne pas congeler No
          Instructions spéciales Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Informations sur l'emballage
          Informations sur le transport
          Information complémentaire
          Caractéristiques

          Documentation

          FDS

          Langues
          Argentina Argentina Australia
          Australia Bahasa Melayu Belgie
          Belgie Belgien Belgien
          Belgique Belgique Brasil
          Brasil Canadian English Canadian English
          Canadian-French Canadian-French Ceská Rep
          Ceská Rep Chile Chile
          China China Colombia
          Colombia Cyprus Cyprus
          Danmark Danmark Deutschland
          Deutschland Eesti Eesti
          Ellas Ellas English
          España España France
          France Hrvatska  Hrvatska 
          Iceland Iceland India
          India Indonesia Indonesia
          Italia Italia Korea
          Korea Latvija Latvija
          Lietuva Lietuva Magyarország
          Magyarország Malaysia Malta
          Malta México México
          Nederland  Nederland  Norge
          Norge Peru Peru
          Polska Polska Portugal
          Portugal Romania Schweiz
          Slovenija Slovenija Slovensko
          Slovensko South Africa Srpski
          Srpski Standard EU English Standard EU English
          Suisse Suisse Suomi
          Suomi Sverige Sverige
          Svizzera Svizzera Taiwan
          Taiwan Thailand Thailand
          Türkiye Türkiye US English
          US English US Español United Kingdom
          United Kingdom Venezuela Vietnamese
          Éire Éire Österreich
          Österreich България България
          Россия Россия

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          324693

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Kong, H.S., et al. 2010. Mol. Pharmacol. in press.
          Khan, M.A. 1995. Prog. Neurobiol. 46, 541.
          Kokuho, T., et al. 1995. Immunobiology 193, 42.
          Lee, Y.S., and Wurster, R.D. 1995. Cancer Lett. 93, 157.
          Burhans, W.C., et al. 1991. EMBO J. 10, 4351.
          Filley, E.A., and Rook, G.A. 1991. Infect. Immun. 59, 2567.
          Landis, R.C., et al. 1991. J. Immunol. 146, 128.
          Schweighoffer, T., et al. 1991. Histochemistry 96, 93.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Révision 20-September-2010 JSW
          Synonymes 6ʹ,7ʹ,10,11-Tetramethoxyemetan, 2HCl
          Description Principle alkaloid of ipecac, isolated from the ground roots of Uragoga ipecacuanha. Irreversibly blocks protein synthesis in eukaryotes by inhibiting the movement of ribosomes along the mRNA. Induces hypotension by blocking adrenoreceptors. Inhibits cytometric analysis of DNA replication at the early S phase. Also identified as a specific inhibitor of HIF-2α protein stability and transcriptional activity (IC50 ≤1 µM.
          Forme White solid with a faint yellow cast
          Numéro CAS 316-42-7
          RTECS JY5250000
          Masse molaire 553.6
          Formule chimique C₂₉H₄₀N₂O₄ · 2HCl
          Formule structurale
          Pureté ≥98% by HPLC and Titration (dried basis) (perchloric acid method)
          Solubilité Ethanol or H₂O (20 mg/ml)
          Stockage +2°C to +8°C
          Protect from light
          Hygroscopic
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicité Highly Toxic
          Merck (USA) Index 14, 3559
          Références bibliographiques Kong, H.S., et al. 2010. Mol. Pharmacol. in press.
          Khan, M.A. 1995. Prog. Neurobiol. 46, 541.
          Kokuho, T., et al. 1995. Immunobiology 193, 42.
          Lee, Y.S., and Wurster, R.D. 1995. Cancer Lett. 93, 157.
          Burhans, W.C., et al. 1991. EMBO J. 10, 4351.
          Filley, E.A., and Rook, G.A. 1991. Infect. Immun. 59, 2567.
          Landis, R.C., et al. 1991. J. Immunol. 146, 128.
          Schweighoffer, T., et al. 1991. Histochemistry 96, 93.