341207 | ET-18-OCH₃ - CAS 70641-51-9 - Calbiochem

341207
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      Overview

      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Formule empirique Nº CAS
      C₂₇H₅₈NO₆P70641-51-9

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      341207-5MG
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          Description
          Aperçu A cell-permeable and reversible cytotoxic agent that shows selective cytocidal activity against neoplastic cells and virally transformed cells. Selectively inhibits phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC, IC50 = 9.6 µM) but does not inhibit phosphatidylcholine-specific PLC or PLD. Promotes apoptosis in mitogen-activated, but not resting, T lymphocytes in a dose- and time-dependent manner. Also promotes rapid and selective apoptosis in human leukemic cells.
          Référence 341207
          Famille de marques Calbiochem®
          Synonymes Edelfosine, 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphorylcholine
          Références bibliographiques
          Références bibliographiques Harguindey, J., et al. 2000. Apoptosis 5, 87.
          Cabaner, C., et al. 1999. Br. J. Pharmacol. 127, 813.
          Powis, G., and Phil, D. 1994. Cancer Metastasis Rev. 13, 91.
          Helfman, D., et al. 1993. Cancer Res. 53, 2955.
          Mollinedo, F., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 192, 603.
          Powis, G., et al. 1992. Cancer Res. 52, 2835.
          Oishi, K., et al. 1988. Biochem. Biophys. Res. Commun. 157, 1000.
          Informations produit
          Numéro CAS 70641-51-9
          ATP concurrente N
          Forme White solid
          Formule de Hill C₂₇H₅₈NO₆P
          Formule chimique C₂₇H₅₈NO₆P
          Molar Mass 523.7
          Réversible Y
          Image de la formule structurale
          Applications
          Informations biologiques
          Cible primaire PI-PLC
          Cible primaire IC50 9.6 µM against phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC)
          Pureté ≥95% by TLC
          Informations physico-chimiques
          Perméable aux cellules Y
          Solubilité DMSO, CHCl₃, EtOH, or H₂O
          Dimensions
          Informations sur les matériaux
          Informations toxicologiques
          Informations de sécurité selon le SGH
          RTECS YK0718000
          Informations sur la sécurité
          Phrase R (de risques) R: 40

          Phrase S (de sécurité) S: 22-36


          Notifications sur l'utilisation du produit
          Informations relatives au stockage et à l'expédition
          Code Expé Ambient Temperature Only
          Toxicité Carcinogenic / Teratogenic
          Stockage -20°C
          Ne pas congeler No
          Instructions spéciales Following reconstitution in ethanol, aliquot and freeze (-20°C). Ethanol stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in aqueous solution; reconstitute just prior to use.
          Informations sur l'emballage
          Informations sur le transport
          Information complémentaire
          Caractéristiques

          Documentation

          FDS

          Langues
          Ceská Rep China Danmark
          Deutschland Ellas English
          España France Italia
          Korea Magyarország Nederland 
          Norge Polska Portugal
          Suomi Sverige България

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          341207

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Harguindey, J., et al. 2000. Apoptosis 5, 87.
          Cabaner, C., et al. 1999. Br. J. Pharmacol. 127, 813.
          Powis, G., and Phil, D. 1994. Cancer Metastasis Rev. 13, 91.
          Helfman, D., et al. 1993. Cancer Res. 53, 2955.
          Mollinedo, F., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 192, 603.
          Powis, G., et al. 1992. Cancer Res. 52, 2835.
          Oishi, K., et al. 1988. Biochem. Biophys. Res. Commun. 157, 1000.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Révision 23-May-2011 JSW
          Synonymes Edelfosine, 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphorylcholine
          Description A cell-permeable and reversible cytotoxic agent that shows selective cytocidal activity against neoplastic cells and virally transformed cells. Selectively inhibits phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC, IC50 = 9.6 µM) but does not inhibit phosphatidylcholine-specific PLC or PLD. Inhibits protein kinase C from various leukemic cells. Also promotes rapid and selective apoptosis in human leukemic cells. Has strong antitumor and anticancer properties.
          Forme White solid
          Numéro CAS 70641-51-9
          RTECS YK0718000
          Masse molaire 523.7
          Formule chimique C₂₇H₅₈NO₆P
          Formule structurale
          Pureté ≥95% by TLC
          Solubilité DMSO (5 mg/ml), CHCl₃ (50 mg/ml), Ethanol (5 mg/ml), or H₂O. Material may form micelles in aqueous stock solutions, which may affect experimental results.
          Stockage -20°C
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution in ethanol, aliquot and freeze (-20°C). Ethanol stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in aqueous solution; reconstitute just prior to use.
          Toxicité Carcinogenic / Teratogenic
          Références bibliographiques Harguindey, J., et al. 2000. Apoptosis 5, 87.
          Cabaner, C., et al. 1999. Br. J. Pharmacol. 127, 813.
          Powis, G., and Phil, D. 1994. Cancer Metastasis Rev. 13, 91.
          Helfman, D., et al. 1993. Cancer Res. 53, 2955.
          Mollinedo, F., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 192, 603.
          Powis, G., et al. 1992. Cancer Res. 52, 2835.
          Oishi, K., et al. 1988. Biochem. Biophys. Res. Commun. 157, 1000.