487928 | Nocodazole - CAS 31430-18-9 - Calbiochem

487928
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      Overview

      Tableau de caractéristiques principal

      Formule empirique Nº CAS

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      487928-10MG
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          Description
          Aperçu Inhibitor of mitosis. Has highly specific antimicrotubular activity for mammalian cells in culture. Promotes tubulin depolymerization. Also available as a 50 mM solution in DMSO (Cat. No. 487929).
          Référence 487928
          Famille de marques Calbiochem®
          Synonymes R17934, Methyl-[5-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-carbamate
          Références bibliographiques
          Références bibliographiques Park, H., et al. 2011. Chem. Med. Chem. in press.
          Bunz, F., et al. 1998. Science 282, 1497.
          Fleischman, L.F., et al. 1993. Oncogene 8, 771.
          Pomies, P., and Block, M.R. 1992. Biochem. Biophys. Res. Commun. 189, 1429.
          Rennison, M.E., et al. 1992. J. Cell Sci. 102, 239.
          Thyberg, J., and Moskalewski, S. 1992. J. Cell Sci. 103, 1167.
          Informations produit
          Numéro CAS 31430-18-9
          ATP concurrente N
          Forme Pale yellow solid
          Formule de Hill C₁₄H₁₁N₃O₃S
          Formule chimique C₁₄H₁₁N₃O₃S
          Molar Mass 301.3
          Réversible N
          Image de la formule structurale
          Applications
          Informations biologiques
          Cible primaire Promotes tubulin depolymerization
          Pureté ≥99% by HPLC
          Informations physico-chimiques
          Perméable aux cellules N
          Solubilité DMSO
          Dimensions
          Informations sur les matériaux
          Informations toxicologiques
          Informations de sécurité selon le SGH
          RTECS DD6521000
          Informations sur la sécurité
          Phrase R (de risques) R: 40-63


          Phrase S (de sécurité) S: 36

          Notifications sur l'utilisation du produit
          Informations relatives au stockage et à l'expédition
          Code Expé Ambient Temperature Only
          Toxicité Carcinogenic / Teratogenic
          Stockage +15°C to +30°C
          Ne pas congeler No
          Instructions spéciales Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long-term storage or refrigerate (4°C) for short-term storage. Stock solutions are stable for up to 1 week at 4°C or for up to 1 year at -20°C.
          Informations sur l'emballage
          Informations sur le transport
          Information complémentaire
          Caractéristiques

          Documentation

          FDS

          Langues
          Ceská Rep China Danmark
          Deutschland Ellas English
          España France Italia
          Korea Magyarország Nederland 
          Norge Polska Portugal
          Suomi Sverige United Kingdom
          България

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          487928

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Park, H., et al. 2011. Chem. Med. Chem. in press.
          Bunz, F., et al. 1998. Science 282, 1497.
          Fleischman, L.F., et al. 1993. Oncogene 8, 771.
          Pomies, P., and Block, M.R. 1992. Biochem. Biophys. Res. Commun. 189, 1429.
          Rennison, M.E., et al. 1992. J. Cell Sci. 102, 239.
          Thyberg, J., and Moskalewski, S. 1992. J. Cell Sci. 103, 1167.

          Citations

          Titre
        • Meng Qiao, et al. (2006) Cell cycle-dependent phosphorylation of the RUNX2 transcription factor by cdc2 regulates endothelial cell proliferation. Journal of Biological Chemistry 281, 7118-7128.
        • Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Révision 19-June-2012 JSW
          Synonymes R17934, Methyl-[5-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-carbamate
          Description Inhibitor of mitosis. Has highly specific antimicrotubular activity for mammalian cells in culture. Promotes tubulin depolymerization. Also acts as a high-affinity ligand for the cancer-related kinases ABL, c-KIT, BRAF, and MEK (Kd < 2 µM).
          Forme Pale yellow solid
          Numéro CAS 31430-18-9
          RTECS DD6521000
          Masse molaire 301.3
          Formule chimique C₁₄H₁₁N₃O₃S
          Formule structurale
          Pureté ≥99% by HPLC
          Solubilité DMSO (5 mg/ml)
          Stockage +15°C to +30°C
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long-term storage or refrigerate (4°C) for short-term storage. Stock solutions are stable for up to 1 week at 4°C or for up to 1 year at -20°C.
          Toxicité Carcinogenic / Teratogenic
          Références bibliographiques Park, H., et al. 2011. Chem. Med. Chem. in press.
          Bunz, F., et al. 1998. Science 282, 1497.
          Fleischman, L.F., et al. 1993. Oncogene 8, 771.
          Pomies, P., and Block, M.R. 1992. Biochem. Biophys. Res. Commun. 189, 1429.
          Rennison, M.E., et al. 1992. J. Cell Sci. 102, 239.
          Thyberg, J., and Moskalewski, S. 1992. J. Cell Sci. 103, 1167.
          Citation
        • Meng Qiao, et al. (2006) Cell cycle-dependent phosphorylation of the RUNX2 transcription factor by cdc2 regulates endothelial cell proliferation. Journal of Biological Chemistry 281, 7118-7128.