528108 | PI 3-Kγ Inhibitor II - CAS 648449-76-7 - Calbiochem

528108
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      Overview

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical Formula CAS #

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      528108-5MG
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          Description
          Overview A cell-permeable thiazolidinedione compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of PI 3-Kγ (Ki = 180 nM; IC50 = 250 nM). Exhibits great selectivity over PI 3-Kα (IC50 = 4.5 µM), PI 3-Kβ and δ (IC50 > 20 µM), and shows little effect towards a large panel of receptors, unrelated enzymes, ion channels, and 38 commonly studied kinases. Shown to block MCP-1-mediated monocyte chemotaxis in vitro and exhibit better in vivo efficacy than LY294002 (Cat. No. 440202 and 440204) in blocking RANTES- or thioglycollate-induced peritoneal neutrophil recruitment by oral administration in a murine peritonitis model.
          Catalogue Number
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          Synonyms 5-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene)-thiazolidine-2,4-dione, PI 3-K Inhibitor II
          References
          References Bilancio, A., et al. 2006. Blood 107, 642.
          Camps, M., et al. 2005. Nat. Med. 11, 936.
          Product Information
          CAS number
          ATP Competitive
          Form Off-white solid
          Hill Formula
          Chemical formula
          Molar Mass 285.2
          Reversible
          Structure formula Image
          Applications
          Biological Information
          Primary Target PI 3-Kγ
          Primary Target IC50 250 nM against PI 3-Kγ
          Primary Target Ki 180 nM
          Purity ≥98% by HPLC
          Physicochemical Information
          Cell permeable
          Solubility DMSO or EtOH
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
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          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
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          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          FDS

          Langues
          Argentina Australia Belgie
          Belgien Belgique Brasil
          Canadian English Canadian-French Ceská Rep
          Chile China Colombia
          Cyprus Danmark Deutschland
          Eesti Ellas English
          España France Hrvatska 
          Iceland India Indonesia
          Italia Korea Latvija
          Lietuva Magyarország Malta
          México Nederland  Norge
          Peru Polska Portugal
          Schweiz Slovenija Slovensko
          Srpski Standard EU English Suisse
          Suomi Sverige Svizzera
          Taiwan Thailand Türkiye
          US English United Kingdom Éire
          Österreich България Россия

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          528108

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Bilancio, A., et al. 2006. Blood 107, 642.
          Camps, M., et al. 2005. Nat. Med. 11, 936.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision 27-March-2008 RFH
          Synonyms 5-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene)-thiazolidine-2,4-dione, PI 3-K Inhibitor II
          Description A cell-permeable thiazolidinedione compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of PI 3-Kγ (Ki = 180 nM; IC50 = 250 nM). Exhibits great selectivity over PI 3-Kα (IC50 = 4.5 µM), PI 3-Kβ and δ (IC50 > 20 µM), and shows little effect towards a large panel of receptors, unrelated enzymes, ion channels, and 38 commonly studied kinases. Shown to block MCP-1-mediated monocyte chemotaxis in vitro and exhibit better in vivo efficacy than LY294002 (Cat. No. 440202 and 440204) in blocking RANTES- or thioglycollate-induced peritoneal neutrophil recruitment by oral administration in a murine peritonitis model.
          Form Off-white solid
          Erreur de configuration des données. Pagelet <feature_clustercode_inertgas-> non trouvé.
          Pagelet <null> non trouvé.
          CAS number
          Molar mass 285.2
          Chemical formula
          Structure formula
          Purity ≥98% by HPLC
          Solubility DMSO (10 mg/ml) or Ethanol (5 mg/ml)
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          Pagelet <feature_clustercode_protectlight-> non trouvé.
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Erreur de configuration des données. Pagelet <feature_clustercode_toxicity-> non trouvé.
          Pagelet <feature_clustercode_protectlight-> non trouvé.
          References Bilancio, A., et al. 2006. Blood 107, 642.
          Camps, M., et al. 2005. Nat. Med. 11, 936.