506132 | Pifithrin-α - CAS 63208-82-2 - Calbiochem

506132
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      Overview

      Tableau de caractéristiques principal

      Formule empiriqueNº CAS
      C₁₆H₁₈N₂OS·HBr63208-82-2

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      506132-10MG
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          506132-5MG
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              Description
              Aperçu A cell-permeable chemical inhibitor of p53. Reversibly inhibits p53-dependent transactivation of p53-responsive genes and reversibly blocks p53-mediated apoptosis. Inhibits p53-dependent growth arrest of human diploid fibroblasts in response to DNA damage but has no effect on p53-deficient fibroblasts. Protects normal tissues from the deleterious side effects of chemotherapy. Has been reported to protect neurons against β-amyloid peptide and glutamate-induced apoptosis.
              Référence 506132
              Famille de marques Calbiochem®
              Synonymes 2-(2-Imino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-3-yl)-1-p-tolylethanone, HBr
              Références bibliographiques
              Références bibliographiques Murphy, P.J.M., et al. 2004. J. Biol. Chem. 279, 30195.
              Culmsee, C., et al. 2001. J. Neurochem. 77, 220.
              Komarova, E.A., and Gudkov, A.V. 2000. Biochemistry (Mosc.) 65, 41.
              Stadler, P., et al. 2000. Strahlenther Onkol. 176, 98.
              Ferber, D. 1999. Science 285, 1651.
              Jacquemin-Sablon, A. 1999. Bull. Cancer 86, 894.
              Komarov, P.G., et al. 1999. Science 285, 1733.
              Informations produit
              Numéro CAS 63208-82-2
              ATP concurrente N
              Forme Off-white solid
              Formule de Hill C₁₆H₁₈N₂OS·HBr
              Formule chimique C₁₆H₁₈N₂OS·HBr
              Molar Mass 367.3
              Réversible Y
              Image de la formule structurale
              Applications
              Informations biologiques
              Cible primaire PS3
              Pureté ≥95% by HPLC
              Informations physico-chimiques
              Perméable aux cellules Y
              Solubilité DMSO
              Dimensions
              Informations sur les matériaux
              Informations toxicologiques
              Informations de sécurité selon le SGH
              Informations sur la sécurité
              Notifications sur l'utilisation du produit
              Informations relatives au stockage et à l'expédition
              Code Expé Ambient Temperature Only
              Toxicité Standard Handling
              Stockage -20°C
              Protéger de la lumière Protect from light
              Ne pas congeler No
              Instructions spéciales Following reconstitution, aliquot into cold tubes and freeze (-20°C). Stock solutions in DMSO are stable for 3 months at -20°C. Unstable in aqueous solutions.
              Informations sur l'emballage
              Emballé sous gaz inerte Packaged under inert gas
              Informations sur le transport
              Information complémentaire
              Caractéristiques

              Documentation

              FDS

              Langues
              Australia Colombia Danmark
              Deutschland Ellas English
              España France Italia
              Korea Magyarország Nederland 
              Norge Polska Portugal
              Suomi Sverige Sverige
              Österreich България

              Certificats d'analyse

              TitreNuméro de lot
              506132

              Références bibliographiques

              Aperçu de la référence bibliographique
              Murphy, P.J.M., et al. 2004. J. Biol. Chem. 279, 30195.
              Culmsee, C., et al. 2001. J. Neurochem. 77, 220.
              Komarova, E.A., and Gudkov, A.V. 2000. Biochemistry (Mosc.) 65, 41.
              Stadler, P., et al. 2000. Strahlenther Onkol. 176, 98.
              Ferber, D. 1999. Science 285, 1651.
              Jacquemin-Sablon, A. 1999. Bull. Cancer 86, 894.
              Komarov, P.G., et al. 1999. Science 285, 1733.

              Brochure

              Titre
              p53 And Related Products
              Fiche technique

              Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

              Révision 03-April-2008 RFH
              Synonymes 2-(2-Imino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-3-yl)-1-p-tolylethanone, HBr
              Description A reversible inhibitor of p53-dependent transactivation of p53-responsive genes and reversibly blocks p53-mediated apoptosis. Inhibits p53-dependent growth arrest of human diploid fibroblasts in response to DNA damage but has no effect on p53-deficient fibroblasts. Protects mice from lethal genotoxic stress associated with anticancer treatment without promoting tumor formation. Has been reported to protect neurons against β-amyloid and glutamate-induced apoptosis.
              Forme Off-white solid
              Gaz inerte (Oui/Non) Packaged under inert gas
              Numéro CAS 63208-82-2
              Masse molaire 367.3
              Formule chimique C₁₆H₁₈N₂OS·HBr
              Formule structurale
              Pureté ≥95% by HPLC
              Solubilité DMSO (100 mg/ml)
              Stockage -20°C
              Protect from light
              Do Not Freeze No
              Special Instructions Following reconstitution, aliquot into cold tubes and freeze (-20°C). Stock solutions in DMSO are stable for 3 months at -20°C. Unstable in aqueous solutions.
              Toxicité Standard Handling
              Références bibliographiques Murphy, P.J.M., et al. 2004. J. Biol. Chem. 279, 30195.
              Culmsee, C., et al. 2001. J. Neurochem. 77, 220.
              Komarova, E.A., and Gudkov, A.V. 2000. Biochemistry (Mosc.) 65, 41.
              Stadler, P., et al. 2000. Strahlenther Onkol. 176, 98.
              Ferber, D. 1999. Science 285, 1651.
              Jacquemin-Sablon, A. 1999. Bull. Cancer 86, 894.
              Komarov, P.G., et al. 1999. Science 285, 1733.