676377 | Valinomycin, Streptomyces fulvissimus - CAS 2001-95-8 - Calbiochem

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      Overview

      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Formule empirique Nº CAS
      C₅₄H₉₀N₆O₁₈2001-95-8

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      676377-100MG
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          676377-25MG
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              Description
              Aperçu A cyclododecadepsi-peptide ionophore antibiotic. Potassium ionophore of the mobile ion-carrier type that transports alkali metal ions across artificial or biological lipid membranes. Induces K+ conductivity in cell membranes at concentrations as low as 10-8 M. Often used in membrane electrode systems for determining K+ concentration. Uncouples oxidative phosphorylation by binding to sites on membranes rich in sulfhydryl groups. Induces apoptosis in murine thymocytes. Also reported to inhibit NGF-induced neuronal differentiation.
              Référence 676377
              Famille de marques Calbiochem®
              Références bibliographiques
              Références bibliographiques Harada, H., et al. 1994. Biochim. Biophys. Acta 1220, 310.
              Luvisetto, S., et al. 1994. Biochim. Biophys. Acta 1186, 12.
              Orlov, V.N., et al. 1994. FEBS Lett. 345, 104.
              Acra, S., et al. 1993. Am. J. Physiol. 264, G45.
              Cornet, M., et al. 1993. J. Membr. Biol. 131, 55.
              Deckers, C.L., et al. 1993. Exp. Cell Res. 208, 362.
              Dimroth, P., and Thomer, A. 1993. Biochemistry 32, 1734.
              Opanasenko, V.K., et al. 1992. FEBS Lett. 307, 280.
              Pape, P.C., et al. 1992. J. Physiol. 449, 219.
              Ahmed, S., and Booth, I.R. 1983. Biochem. J. 212, 105.
              Lerner, A., et al. 1982. FEBS Lett. 146, 9.
              Informations produit
              Numéro CAS 2001-95-8
              ATP concurrente N
              Forme White crystalline solid
              Formule de Hill C₅₄H₉₀N₆O₁₈
              Formule chimique C₅₄H₉₀N₆O₁₈
              Molar Mass 1111.3
              Réversible N
              Image de la formule structurale
              Applications
              Informations biologiques
              Cible primaire NGF-induced neuronal differentiation
              Pureté ≥93% by HPLC
              Informations physico-chimiques
              Perméable aux cellules N
              Solubilité Acetic Acid, Chloroform, DMSO, or Ether
              Dimensions
              Informations sur les matériaux
              Informations toxicologiques
              Informations de sécurité selon le SGH
              RTECS YV9468000
              Informations sur la sécurité
              Phrase R (de risques) R: 26/27/28

              Phrase S (de sécurité) S: 22-36/37/39-45



              Notifications sur l'utilisation du produit
              Informations relatives au stockage et à l'expédition
              Code Expé Ambient Temperature Only
              Toxicité Highly Toxic
              Attention matériaux dangereux : Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping chargesmay be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
              Stockage +15°C to +30°C
              Ne pas congeler No
              Informations sur l'emballage
              Informations sur le transport
              Information complémentaire
              Caractéristiques

              Documentation

              FDS

              Langues
              Australia Brasil Canadian English
              Canadian-French Ceská Rep Colombia
              Danmark Deutschland Ellas
              English España France
              Italia Korea Latvija
              Lietuva Magyarország Nederland 
              Norge Polska Portugal
              Schweiz Suisse Suomi
              Suomi Sverige US English
              US Español United Kingdom Österreich
              България

              Certificats d'analyse

              TitreNuméro de lot
              676377

              Références bibliographiques

              Aperçu de la référence bibliographique
              Harada, H., et al. 1994. Biochim. Biophys. Acta 1220, 310.
              Luvisetto, S., et al. 1994. Biochim. Biophys. Acta 1186, 12.
              Orlov, V.N., et al. 1994. FEBS Lett. 345, 104.
              Acra, S., et al. 1993. Am. J. Physiol. 264, G45.
              Cornet, M., et al. 1993. J. Membr. Biol. 131, 55.
              Deckers, C.L., et al. 1993. Exp. Cell Res. 208, 362.
              Dimroth, P., and Thomer, A. 1993. Biochemistry 32, 1734.
              Opanasenko, V.K., et al. 1992. FEBS Lett. 307, 280.
              Pape, P.C., et al. 1992. J. Physiol. 449, 219.
              Ahmed, S., and Booth, I.R. 1983. Biochem. J. 212, 105.
              Lerner, A., et al. 1982. FEBS Lett. 146, 9.

              Brochure

              Titre
              Ionophores Technical Bulletin
              Fiche technique

              Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

              Révision 19-May-2008 RFH
              Description A cyclododecadepsi-peptide ionophore antibiotic. Potassium ionophore that transports alkali metal ions across artificial or biological lipid membranes (Rb+ >K+ >Cs+ >Ag+ >NH4+ >Na+ >Li+). Induces K+ conductivity in cell membranes at concentrations as low as 10 nM. Because of its ability to affect membrane transport of K+ and to create a hydrophobic layer on solid electrodes, it is often used in membrane electrode systems for determining K+ concentration. Useful in studies of K+ transport in mitochondria. Uncouples oxidative phosphorylation by binding to sites on membranes rich in sulfhydryl groups. Induces apoptosis in murine thymocytes. Also reported to inhibit NGF-induced neuronal differentiation.
              Forme White crystalline solid
              Numéro CAS 2001-95-8
              RTECS YV9468000
              Masse molaire 1111.3
              Formule chimique C₅₄H₉₀N₆O₁₈
              Formule structurale
              Pureté ≥93% by HPLC
              Solubilité Acetic acid, CHCl₃, DMSO, or ether
              Stockage +15°C to +30°C
              Do Not Freeze No
              Toxicité Highly Toxic
              Merck (USA) Index 14, 9910
              Références bibliographiques Harada, H., et al. 1994. Biochim. Biophys. Acta 1220, 310.
              Luvisetto, S., et al. 1994. Biochim. Biophys. Acta 1186, 12.
              Orlov, V.N., et al. 1994. FEBS Lett. 345, 104.
              Acra, S., et al. 1993. Am. J. Physiol. 264, G45.
              Cornet, M., et al. 1993. J. Membr. Biol. 131, 55.
              Deckers, C.L., et al. 1993. Exp. Cell Res. 208, 362.
              Dimroth, P., and Thomer, A. 1993. Biochemistry 32, 1734.
              Opanasenko, V.K., et al. 1992. FEBS Lett. 307, 280.
              Pape, P.C., et al. 1992. J. Physiol. 449, 219.
              Ahmed, S., and Booth, I.R. 1983. Biochem. J. 212, 105.
              Lerner, A., et al. 1982. FEBS Lett. 146, 9.

              Produits & Applications associés

              Alternative Products

               Référence Description  
              368020 Gramicidin A, High Purity, Bacillus brevis - CAS 11029-61-1 - Calbiochem Prix & Disponibilité

              Related Products

               Référence Description  
              100105 A23187, Free Acid, Streptomyces chartreusensis - CAS 52665-69-7 - Calbiochem Prix & Disponibilité
              205535 CA 1001 - CAS 58801-34-6 - Calbiochem Prix & Disponibilité
              407950 Ionomycin, Free Acid, Streptomyces conglobatus - CAS 56092-81-0 - Calbiochem Prix & Disponibilité

              Catégories

              Life Science Research > Inhibitors and Biochemicals > Small Molecules & Inhibitors > Other Inhibitors of Biological Interest > Mitochondrial Function Inhibitors
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