新Emprove®プログラム

お客様が抱えるレギュラトリーの課題を解決

増え続ける規制対応に直面する医薬品業界をサポートするため、新しいEmprove® プログラムを拡充しました。リスクアセスメントのための最新の規制要件や複雑な規制に対応しています。Emprove®プログラムでプロセスを簡素化します:

メルク
Emprove® プログラムのメリットについて
メルク
医薬品製造用原料のEmprove® Dossiersについて
メルク
ろ過フィルターとシングルユース製品のEmprove® Dossiersについて

Emprove® プログラムとは?

Emprove® プログラムはお客様のリスクアセスメントを支援し、堅固なプロセスの成長をアシストします。ろ過フィルター、シングルユース製品、医薬品製造用原料や出発物質に対する包括的かつ詳細な文書を提供します。Emprove® プログラムは最新の規制要件をカバーするだけでなく、まだレギュレーションではカバーされていない業界からの要求をも見据えています。

Emprove® Dossier ライブラリについて

Emprove®ポートフォリオ

お客様のプロセス最適化を支援するため、メルクのEmprove®ポートフォリオは添加剤を含むおよそ400品目の医薬品製造用原料、ろ過フィルター、シングルユースデバイス製品へと拡大しています。

Emprove®ケミカル Emprove®ろ過フィルターとシングルユース製品

Emprove®ドシエ

Emprove®プログラムは、適格性判断、リスクアセスメント、プロセス最適化の3つの段階に対応した 各ドシエによりお客様の業務を支援します。

医薬品製造用原料のEmprove® ドシエライブラリ ろ過フィルターとシングルユース製品のEmprove® ドシエライブラリ Emprove® Suite - 全てのEmprove®ドシエに24時間アクセス可能

関連情報

Emprove® プログラム、最新のガイドライン、また関連する規制トピックスについて、継続的にご案内することをお約束します。

レギュレーション関連情報

特集

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Emprove® Suiteのお申込について

Emprove プログラムがさらに使いやすくなりました。Emprove® Suiteへご加入頂くことで、Emprove®ポートフォリオのすべての製品資料(有償版ドシエを含む)に、オンラインでアクセス頂けるようになりました。Emprove® Suiteは2年間の契約で、契約期間内は全てのEmproveポートフォリオへフルアクセスが可能です。尚、これまで通りシングルドシエ単位でのご購入も可能です。

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