119149 Adenosine A2A Receptor Antagonist I, ZM 241385 - CAS 139180-30-6 - Calbiochem

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      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical FormulaCAS #
      C₁₆H₁₅N₇O₂ 139180-30-6

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      119149-5MG
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          Description
          OverviewA highly potent, selective, and orally bioavailable non-xanthine adenosine A2A receptor antagonist (Ki = 800 pM for human adenosine A2AR stably expressed in HEK-293 cells). Does not exhibit any significant antagonistic activity in A1, A2B (Ki = 255 nM and 50 nM, respectively in human adenosine receptors stably expressed in CHO cells) or in A3R (Ki > 10 µM in human A3R stably expressed in HEK-293 cells). Shown to have a protective effect against beta-amyloid peptide toxicity.
          Catalogue Number119149
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms4-(2-((7-amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl)amino)ethyl)phenol, ZM-241385, ZM241385
          References
          ReferencesPoucher, S. M., et al. 1995. Brit. J. Pharmacol. 115, 1096.
          Ongini, E. et al. 1999. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 359, 7.
          Keddie, J. et al. 1996, Eur Journ Pharm. 301, 107.
          Product Information
          CAS number139180-30-6
          FormWhite powder
          Hill FormulaC₁₆H₁₅N₇O₂
          Chemical formulaC₁₆H₁₅N₇O₂
          ReversibleY
          Applications
          Biological Information
          Primary TargetA2A
          Primary Target K<sub>i</sub>800 pM
          Purity≥98% by HPLC
          Physicochemical Information
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
          Toxicity Standard Handling
          Storage +2°C to +8°C
          Protect from Light Protect from light
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          119149

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Poucher, S. M., et al. 1995. Brit. J. Pharmacol. 115, 1096.
          Ongini, E. et al. 1999. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 359, 7.
          Keddie, J. et al. 1996, Eur Journ Pharm. 301, 107.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision28-April-2014 JSW
          Synonyms4-(2-((7-amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl)amino)ethyl)phenol, ZM-241385, ZM241385
          DescriptionA highly potent, selective, and orally bioavailable non-xanthine adenosine A2A receptor antagonist (Ki = 800 pM for human adenosine A2AR stably expressed in HEK-293 cells). Does not exhibit any significant antagonistic activity in A1, A2B (Ki = 255 nM and 50 nM, respectively in human adenosine receptors stably expressed in CHO cells) or in A3R (Ki > 10 µM in human A3R stably expressed in HEK-293 cells). Shown to have a protective effect against beta-amyloid peptide toxicity.
          FormWhite powder
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          CAS number139180-30-6
          Chemical formulaC₁₆H₁₅N₇O₂
          Purity≥98% by HPLC
          SolubilityDMSO (15 mg/ml)
          Storage +2°C to +8°C
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesPoucher, S. M., et al. 1995. Brit. J. Pharmacol. 115, 1096.
          Ongini, E. et al. 1999. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 359, 7.
          Keddie, J. et al. 1996, Eur Journ Pharm. 301, 107.