124005 Akt Inhibitor - Calbiochem

124005
Nie udało się pobrać ceny
Minimum Quantity needs to be mulitiple of
Na zapytanie Więcej informacji
Zapisano ()
 
Poproś o podanie ceny netto
Niedostępny w magazynie PLNiedostępny w magazynie PL
Dostępny w magazynie 
Wycofano
Dostępna ograniczona ilość
Dostępność będzie potwierdzona
    Remaining : Will advise
      Remaining : Will advise
      Doradzimy
      Skontaktuj się z Zespołem Obsługi Klienta
      Contact Customer Service
      Wyświetl ceny i dostępność
      Kliknij, aby wydrukować tę stronę

      Przegląd

      Replacement Information

      Tabela kluczowych gatunków

      Empirical Formula
      C₃₀H₅₈O₁₀

      Ceny i dostępność

      Numer katalogowyDostępność Opakowanie Ilość/opak. Cena netto Ilość
      124005-1MG
      Pobieram informacje o dostępności...
      Niedostępny w magazynie PLNiedostępny w magazynie PL
      Dostępny w magazynie 
      Wycofano
      Dostępna ograniczona ilość
      Dostępność będzie potwierdzona
        Remaining : Will advise
          Remaining : Will advise
          Doradzimy
          Skontaktuj się z Zespołem Obsługi Klienta
          Contact Customer Service

          Ampulka plastikowa 1 mg
          Pobieranie ceny...
          Nie udało się pobrać ceny
          Minimum Quantity needs to be mulitiple of
          Na zapytanie Więcej informacji
          Zapisano ()
           
          Poproś o podanie ceny netto
          Description
          OverviewA cell permeable, reversible, and substrate competitive phosphatidylinositol ether analog that potently and selectively inhibits Akt (PKB) (IC50 of 5.0 µM). Moderately inhibits PI 3-K activity (IC50 = 83.0 µM). Also inhibits the growth of various cancer cell lines with IC50 values in the 1 - 10 µM range.
          Catalogue Number124005
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms1L6-Hydroxymethyl-chiro-inositol-2-(R)-2-O-methyl-3-O-octadecyl-sn-glycerocarbonate
          References
          ReferencesHu, Y., et al. 2000 J. Med. Chem. 43, 3045.
          Product Information
          ATP CompetitiveY
          FormWhite to off-white solid
          Hill FormulaC₃₀H₅₈O₁₀
          Chemical formulaC₃₀H₅₈O₁₀
          Hygroscopic Hygroscopic
          ReversibleY
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Applications
          ApplicationThis Akt inhibitor is a cell-permeable, reversible, and substrate competitive phosphatidylinositol ether analog that potently and selectively inhibits Akt (IC50 of 5.0 µM).
          Biological Information
          Primary TargetAkt
          Primary Target IC<sub>50</sub>5.0 µM for Akt (PKB)
          Purity≥98% by NMR
          Physicochemical Information
          Cell permeableY
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Standard Handling
          Storage -20°C
          Hygroscopic Hygroscopic
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 weeks at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          MSDS

          Title

          Safety Data Sheet (SDS) 

          Certificates of Analysis

          TitleLot Number
          124005

          References

          Przegląd literatury
          Hu, Y., et al. 2000 J. Med. Chem. 43, 3045.

          Brochure

          Title
          Akt
          Biologics 31.1
          Data Sheet

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision29-June-2011 JSW
          Synonyms1L6-Hydroxymethyl-chiro-inositol-2-(R)-2-O-methyl-3-O-octadecyl-sn-glycerocarbonate
          DescriptionA cell permeable, reversible, and substrate competitive phosphatidylinositol ether analog that potently and selectively inhibits Akt (PKB) (IC50 of 5.0 µM). Moderately inhibits PI 3-K activity (IC50 = 83.0 µM). Also inhibits the growth of various cancer cell lines with IC50 values in the 1-10 µM range.
          FormWhite to off-white solid
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          Chemical formulaC₃₀H₅₈O₁₀
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥98% by NMR
          SolubilityDMSO (200 mg/ml). Use anhydrous DMSO for reconstitution.
          Storage -20°C
          Hygroscopic
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 weeks at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesHu, Y., et al. 2000 J. Med. Chem. 43, 3045.