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402081  Indirubin Derivative E804

IDR E804

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25 Mai 2013

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402081-1MG  1 mg  wird geladen
 
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A cell-permeable indirubin derivative (IDR) that blocks the Src-Stat3 signaling pathway and displays anti-tumor properties. Shown to be a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor of the kinase activities of Src (IC50 = 430 nM), Cdk1/cyclin E (IC50 = 210 nM), Cdk2/cyclin A (IC50 = 540 nM), and Cdk1/cyclin B (IC50 = 1.65 µM). Reduces the tyrosine phosphorylation levels of Src, JAK1, and Stat3 in MDA-MB-468 cells in a time- and dose-dependent manner. Selectively induces apoptosis in cells expressing high levels of active Stat3, but not cells lacking activated Stat3. The apoptotic effect of E804 is shown to be due to the down-regulation of antiapoptotic proteins Mcl-1 and survivin.
Produktinformationen
Form Dark red solid
Primary Target Src
Primary Target IC50 430 nM
Secondary target Cdk1/cyclin E (IC50 = 210 nM), Cdk2/cyclin A (IC50 = 540 nM), and Cdk1/cyclin B (IC50 = 1.65 µM)
Molare Masse 365.4
Protect from Light Ja
Packaged under inert gas Ja
Cell permeable Ja
ATP Competitive Ja
Purity ≥95% by HPLC
Löslichkeit in Wasser DMSO
Chemische Formel C20H19N3O4
CAS-Nummer 854171-35-0
Lager- und Versandinformationen
Lagerkategorie -20°C
Ship Shipped with Blue Ice or with Dry Ice
Standard Handling
Indirubin Derivative E804, molecular structure

© Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, 2013


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