EMPROVE^® your qualification process

EMPROVE^® raw materials combine superior product quality and usage-specific documentation

Creating the documentation for your pharmaceutical products on your own can be costly and time-consuming. We have a tailored solution: EMPROVE^®.

Emprove – Selecting the right tool for the job

EMPROVE^® – documentation ready to use

From Merck Millipore you rightly expect products meeting the highest quality standards. But our EMPROVE^® product lines of raw materials offer even more: They help you to obtain the documentation you need, get the necessary approvals, and bring your products to market faster than ever. Comprehensive EMPROVE^® dossiers provide detailed, usage-specific documentation on a growing range of pharmaceutical raw materials – for more safety as well as considerable savings of time and costs.

Depending on your application, these EMPROVE^® dossiers contain, for example, information on the manufacturing process, the test methods used, purity, or stability data. Merck Millipore’s EMPROVE^® portfolio comprises the following product lines:

• EMPROVE^® exp: For use as excipient
• EMPROVE^® bio: For biopharmaceutical production
• EMPROVE^® api: For use as an active pharmaceutical ingredient

Make your products even safer with EMPROVE^®!

EMPROVE^® dossiers contain all the information you need to ensure the safest formulations. As a matter of course, they are backed by Merck Millipore’s reputation for uncompromising reliability and safety – so you can be certain that your documentation is comprehensive. You benefit from Merck Millipore’s proven expertise and avoid potential error sources of manual documentation.

Achieve faster time to market with EMPROVE^®!

The faster you launch your product, the sooner it can turn a profit. But regulatory requirements keep getting tighter, and more and more details on the raw materials used have to be documented. EMPROVE^® dossiers give you instant access to the required information – professionally prepared and in a clear, internationally accepted format (CTD).

Become more cost-effective with EMPROVE^®!

Using our professional dossiers, you don’t need to develop test methods, evaluate stability data, or perform time-consuming searches for manufacturing details yourself anymore. This way you can greatly reduce your workload and costs and considerably speed up your qualification and registration processes.

Available EMROVE^® dossiers

In order to give you quick and easy access to the specific data you need, we offer several dossiers depending on your application. For EMPROVE^® exp and EMPROVE^® bio materials, a basic dossier is available free of charge on the Merck4pharma web portal. In addition, partial dossiers on analytical procedure and stability data as well as a complete dossier can be ordered individually or as a set. For active pharmaceutical ingredients, we provide access to ASMF, DMF, or CEP.

For more information, please contact us.

Más seguro gracias a

• Amplio servicio de documentación
• Estructura de datos mundialmente aceptada

Más rápido gracias a

• Datos editados profesionalmente
• Estructura ideal de informes para un rápido acceso a la información requerida

Rentable

Mayor rentabilidad al ayudarle a evitar errores y ahorrar el tiempo que normalmente necesitaría para crear su propia documentación. Ya no tendrá que realizar sus propias búsquedas y actualizaciones que todo el tiempo que le llevaba. Los productos químicos que están disponibles para el uso en más de un área de aplicación se diferencian con números de catálogo separados con especificaciones adaptadas a cada sector. Como en el caso anterior, el informe completo EMPROVE® y los informes EMPROVE® de procedimientos analíticos y EMPROVE® de datos de estabilidad están disponibles individualmente o como conjunto. Descárguese ahora sin coste nuestro informe básico EMPROVE®.

Más seguridad

Gracias a la nueva ampliación de nuestra cartera de productos con la calidad de las pruebas de Merck al incluir especificaciones y documentación diferenciadas para cada uso. Cada informe está estructurado de la misma forma basado en el formato internacionalmente reconocido Common Technical Document Module 3 (formato CTD).

Más rapidez

Ofreciendo una documentación profesionalmente preparada. La óptima estructura de los informes le permite acceder inmediatamente a la información deseada.

Respuesta rápida a los retos del futuro

Merck está lista para anticiparse y responder rápidamente a los futuros cambios en el mercado. Nuestros expertos participan en los comités y asociaciones relevantes en todo el mundo, hacen seguimiento de los cambios regulatorios pendientes y aumentan permanentemente la seguridad de los ingredientes Merck.

¿Le gustaría saber más? Póngase en contacto con nosotros.