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Sucralose

Süßes Wunderwerk

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Süßes Wunderwerk

Neu: Sucralose von Merck Millipore für pharmazeutische Anwendungen

In Zusammenarbeit mit Tate & Lyle, einem der weltweit führenden Hersteller von Lebensmittelinhaltsstoffen, führt Merck Millipore einen innovativen Süßstoff für Arzneimittel ein: EMPROVE® Sucralose ist ein Süßstoff mit Null Kalorien, der aus Zucker hergestellt wird und in Bezug auf Süße, Geschmack, Beständigkeit und Sicherheit entscheidende Vorteile im Vergleich zu anderen Süßstoffen aufweist.

Ihre Vorteile: 
•    Zuverlässige Qualität  •    Ausgezeichnetes Produktprofil
•    Hervorragende Wärme- und Prozessbeständigkeit
 •    Komplette EMPROVE®-Dokumentation
Unsere Sucralose Produkte:
•    Sucralose in Granulatform geeignet für die Verwendung als Arzneiträger EMPROVE® exp NF
•    Sucralose in Pulverform geeignet für die Verwendung als Arzneiträger EMPROVE® exp N

Keine bitteren Pillen mehr: Innovativer Süßstoff für Pharmazeutika
Die sprichwörtliche „bittere Pille“ gehört nun der Vergangenheit an – dank des innovativen Süßstoffs Sucralose, der jetzt von Merck Millipore erhältlich ist. Sucralose ist 600 Mal süßer als normaler Zucker, schmeckt wie Zucker, ist sicher für die Verbraucher und eignet sich ausgesprochen gut für verschiedene pharmazeutische Anwendungen.

Daher hat Merck Millipore ein weltweites Abkommen mit dem Hersteller Tate & Lyle zur Lieferung von Sucralose an pharmazeutische Partner weltweit unterzeichnet. Merck Millipore wird auch für die instrumentelle Analyse verantwortlich sein.
Die Kunden von Merck Millipore profitieren nicht nur von den außergewöhnlichen Eigenschaften von Sucralose, sondern auch vom
bewährten Fachwissen von Merck Millipore auf dem Gebiet der Formulierung und seinem ausgebauten Vertriebsnetz.

Der perfekte Süßstoff für Pharmazeutika
Sucralose hat keine Kalorien, verursacht kein Karies und löst sich leicht auf. Mit seinem klaren, angenehmen und zuckerähnlichen Geschmack ist Sucralose der perfekte Süßstoff für pharmazeutische Anwendungen und bietet im Vergleich zu herkömmlichen Süßstoffen zahlreiche Vorteile. Es kann mühelos Bitterkeit und unangenehme medizinische Geschmäcker ausblenden und bietet eine ausgezeichnete Haltbarkeit und Prozessbeständigkeit; außerdem kann es synergistisch mit Fructose und Maissirup eingesetzt werden. Aufgrund seiner außerordentlichen Süße und seiner ausgezeichneten pH- und Wärmebeständigkeit kann Sucralose in einer großen Vielzahl pharmazeutischer Formulierungen eingesetzt werden.

Großer Anwendungsbereich
Sucralose eignet sich für alle Anwendungen, bei denen der bittere Geschmack von Medizin so wirkungsvoll wie möglich ausgeschaltet werden soll, z. B. in Sirups, Lutschtabletten oder Kautabletten. Besonders wichtige Anwendungen sind im Mund sich auflösende Tabletten (so genannte ODT-Produkte), wo ein guter Geschmack ein entscheidender Faktor für den Markterfolg ist. Sucralose eignet sich auch für Kinder, Schwangere und Menschen mit Diabetes oder einer Glucoseintoleranz.
Sucralose entspricht internationalen Pharmastandards und findet weit reichenden Einsatz in pharmazeutischen Produkten. Das Produkt wurde von der FDA zugelassen, ist Bestandteil des U.S.-Arzneibuches und wurde in Produkten verwendet, die auch von der Europäischen Arzneimttelagentur (European Medicines Agency) zugelassen wurden.

Vereinfachen Sie Ihre Prozesse
Sucralose von Merck Millipore Sucralose wird unter cGMP-Bedingungen hergestellt und im Rahmen der erfolgreichen EMPROVE®-Produktfamilie von Merck Millipore vertrieben werden. EMPROVE® vereint besonders hohe Qualität mit umfassender Produktdokumentation und ausgezeichnetem Service.
EMPROVE®-Sucralose von Merck Millipore bietet eine zuverlässige Qualität, ein ausgezeichnetes Produktprofil, eine hervorragende Wärme- und Prozessbeständigkeit und eine vollständige Dokumentation und kann somit Ihre Produktionsprozesse bedeutend vereinfachen. Es ist in 1-kg- und 10-kg-Behältern in pharmazeutischer Güte und sowohl in Pulver- als auch in Granulatform erhältlich.

Wenn Sie weiterführende Informationen wünschen, kontaktieren Sie uns bitte.

© Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, 2012


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