Agentes reticulantes
Nos enorgullece ofrecerte una amplia variedad de enlazadores y reticulantes para todas tus necesidades bioquímicas. Nuestros reactivos proteicos son adecuados para estabilizar estructuras en interacciones proteína-proteína, proteína-péptido y péptido/proteína-molécula pequeña, para inmovilizar proteínas en un soporte sólido con fines de ensayo o purificación, así como para diversas conjugaciones de péptido-ácido nucleico y ácido nucleico-ácido nucleico, entre muchas otras aplicaciones. Explora nuestra amplia gama de enlazadores y reticulantes versátiles para encontrar el reactivo más eficaz y óptimo para tus avances científicos.
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Elegir el reticulante adecuado para su investigación bioquímica o de bioconjugación puede ser todo un reto. Nuestra guía de selección puede ayudarle a encontrar la combinación perfecta para sus aplicaciones.
- Aldrichimica Acta, vol. 50, n.º 1, 2, 3
Prolinas 4-sustituidas: reactivos útiles en la síntesis enantioselectiva y restricciones conformacionales en el diseño de peptidomiméticos bioactivos; avances recientes en la metátesis de alquenos para la síntesis de productos naturales: logros destacados fruto de una mayor sofisticación en el diseño de catalizadores y en las estrategias de síntesis.
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Enlaces homobifuncionales y heterofuncionales
Nuestros enlaces homobifuncionales y heterofuncionales contienen diversos grupos funcionales, como aminas primarias, sulfhidrilos, ácidos, alcoholes y bromuros. Muchos de nuestros enlaces están funcionalizados con grupos maleimida (reactivos con sulfhidrilos) y éster de succinimidilo (NHS) o isotiocianato (ITC), que reaccionan con las aminas. También ofrecemos una amplia selección de enlaces monoprotegidos (Boc, Fmoc y Cbz).
Reactivos de reticulación
Los reactivos de reticulación son moléculas que contienen dos o más extremos reactivos que se «activan» para unirse a determinados grupos funcionales (por ejemplo, aminas y sulfhidrilos) mediante un enlace covalente. La utilidad de la química de reticulación se pone de manifiesto en aplicaciones tales como:
- la determinación de la estructura y/o función de las proteínas
- inmovilización de proteínas u otras biomoléculas
- la conjugación general entre biomoléculas
- conjugados de anticuerpos y fármacos
Algunos de los reticulantes más comunes contienen maleimida, grupos reactivos con sulfhidrilos o ésteres de succinimidilo (a menudo denominados ésteres NHS), que reaccionan con las aminas. Nuestra gama abarca todos los grupos funcionales con una variedad de longitudes de enlace y solubilidades. Los ésteres de sulfosuccinimidilo permiten obtener reticulantes más solubles en agua, lo que puede resultar útil al trabajar con biomoléculas de gran tamaño que no son compatibles con disolventes orgánicos. Nuestros reticulantes con enlaces escindibles (por ejemplo, disulfuros) son óptimos para aplicaciones en las que no se desea un enlace permanente.
Selección de reticulantes
A la hora de seleccionar un reticulante para su aplicación, es importante tener en cuenta varios factores, como las propiedades químicas y físicas del reactivo, los grupos funcionales a los que se dirige para el acoplamiento, su longitud, su tamaño molecular, su solubilidad en agua y su capacidad de escisión:
Especificidad química: Uno de los aspectos más fundamentales del diseño de los reticulantes es si el reactivo es homobifuncional o heterobifuncional. Los compuestos homobifuncionales reaccionarán en ambos extremos con el mismo grupo funcional diana, formando así un enlace cruzado covalente entre dos moléculas mediante el mismo tipo de enlace. Se utilizan en reacciones de un solo paso para la polimerización de grupos funcionales similares, en la creación de enlaces cruzados intramoleculares y en la evaluación de interacciones proteicas. Los reactivos heterobifuncionales tienen dos grupos terminales diferentes, lo que permite que cada extremo reaccione con un grupo funcional distinto. Se utilizan para reacciones controladas de dos pasos con el fin de evitar reacciones cruzadas y polimerizaciones indeseadas.
Grupos funcionales diana: Las aminas, los tioles y los hidroxilos son los principales grupos nucleófilos y, en las condiciones adecuadas, reaccionan directamente con los grupos reactivos electrófilos presentes en muchos reactivos de bioconjugación. Por el contrario, los grupos funcionales formados por carboxilatos, aldehídos, fosfatos orgánicos y sitios de hidrógeno reactivo requieren agentes de activación especiales o agentes de acoplamiento secundarios antes de formar enlaces covalentes con otro grupo funcional.
Longitud del reticulante: A la hora de elegir un reticulante, deben tenerse en cuenta las dimensiones o la longitud lineal total de la molécula diana antes y después de la conjugación. El brazo espaciador o puente cruzado del reactivo determina principalmente la longitud molecular del compuesto resultante. Esta longitud puede determinarse mediante el uso de determinados programas de modelización molecular.
Reticulantes escindibles frente a no escindibles: Si posteriormente es necesario aislar y analizar las biomoléculas que interactúan y que han sido capturadas mediante reticulación, es importante que el brazo espaciador del reticulante sea escindible. Además, los enlaces escindibles se utilizan como reactivos de transferencia para el estudio de proteínas que interactúan. Nuestros disulfuros se encuentran entre los reticulantes escindibles más comunes. Nuestra gama de productos también incluye ésteres y sulfonas escindibles.
Reticulantes hidrofóbicos frente a hidrofílicos: En algunas aplicaciones, la hidrofobicidad del reactivo puede suponer una ventaja, especialmente cuando la aplicación implica la penetración de las membranas celulares. Los reactivos hidrofóbicos sin grupos fuertemente polares pueden atravesar rápidamente las membranas y reticular o marcar proteínas celulares internas. Sin embargo, los compuestos hidrofóbicos que contienen uno o más grupos sulfo-NHS con carga negativa se verán limitados a reaccionar con las proteínas de la superficie de la membrana externa de las células debido a su carga negativa. La capacidad de alternar entre el marcaje de la superficie celular y el marcaje celular interno mediante la elección de reactivos con o sin carga es una de las ventajas de utilizar reticulantes hidrofóbicos.