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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Cells of the innate and adaptive immune system work in concert to protect the body from pathogenic attack. The many different types of immune cells can be distinguished from one another not only by cell surface markers but also by their diverse cellular responses to different pathogens or stimuli. By combining quantitative image analysis tools with the large sample sizes common to flow cytometry, the ImageStream®x uniquely enables multiple applications within the field of Immunology, including measurement of nuclear translocation of transcription factors, T:APC interactions and accumulation of proteins at the immune synapse, chemokine-induced shape change, and phagocytosis, just to name a few.
Ovalbumin-specific accumulation of ADAP at the immune synapse is measured. Without specific peptide ADAP (green) is distributed around the T cell and in the presence of specific peptide ADAP moves to the synapse between the APC and T cell. Quantitation of conjugate formation and representative cells images show that without specific peptide ADAP (green) is distributed around the T cell and in the presence of specific peptide ADAP moves to the synapse between the APC and T cell. See the application note for more details.
NF-kB Translocation in T:APC Conjugates
Measurement of NFκB translocation in transgenic T cells which are in contact with antigen presenting cells (APC) and specific peptide. Specific T cell:APC conjugates are identified and translocation of NFκB from the cytoplasm to the nucleus specifically within the T cells is measured in the presence (shown) or absence of peptide. See the application note for more details.
Phagocytosis by Murine Macrophages
Internalization of zymosan (green) by murine RAW cells (orange) identified by immunophenotyping. Phagocytosis is measured as the percentage of cells with internalized zymosan at 15, 30 and 60 minutes at 37 degrees C.
HIV-Specific Translocation of NFAT
HIV-specific nuclear localization of NFAT was measured in HIV-experienced T cells from peripheral blood of HIV+ patients. HIVgag peptide specifically stimulates NFAT (green) to move to the nucleus (red) in HIV-tetramer positive cells (orange). The Similarity score correlates DRAQ5 nuclear stain with the NFAT signal. The higher the Similarity score, the more translocation is visualized in the example images from each quadrant.
Cells of the innate and adaptive immune system work in concert to protect the body from pathogenic attack. The many different types of immune cells can be distinguished from one another not only by cell surface markers but also by their diverse cellular responses to different pathogens or stimuli. By combining quantitative image analysis tools with the large sample sizes common to flow cytometry, the ImageStream®x uniquely enables multiple applications within the field of Immunology, including measurement of nuclear translocation of transcription factors, T:APC interactions and accumulation of proteins at the immune synapse, chemokine-induced shape change, and phagocytosis, just to name a few.
