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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Classical biochemical techniques are often employed to measure location and co-location of molecules, tasks ideally suited for Amnis® imaging flow cytometry system. Examples include molecular translocation of transcription factors from the cytoplasm to the nucleus, trafficking of molecules to sub-cellular organelles, co-localization of proteins on, in, or between cells, just to name a few. The Amnis® imaging flow cytometry's ability to obtain statistically robust per-cell measurements of probe location and co-localization within highly heterogenous samples provides significant advances that complement and extend traditional biochemical research.
Measurement of NFκB translocation in transgenic T cells which are in contact with antigen presenting cells (APC) and specific peptide. Specific T cell:APC conjugates are identified and translocation of NFκB from the cytoplasm to the nucleus specifically within the T cells is measured in the presence (shown) or absence of peptide. See the application note for more details.
Co-Localization of an Antibody-Drug Conjugate to Endosomes or Lysosomes
In this experiment we use the capabilities of the Imagestream®x system to measure the transit of a fluorescently labeled antibody-drug conjugate (ADC) through the cellular endocytic pathway. The high spatial resolution afforded by the Imagestream®x system allowed accurate measurement of ADC co-localization to endosomes and lysosomes. See the application note for more details.
FRET Using the Imagestream®x for Detection of Protein-Protein Interactions
In fluorescence microscopy, light at one wavelength is absorbed by a fluorophore and emitted at a longer wavelength. FRET (Fluorescence or Forster Resonance Energy Transfer) can occur when a second fluorophore is in very close contact such that it can accept the energy from the first fluorophore and emit the light at an even longer wavelength. The efficiency of the transfer is extremely sensitive to the separation distance between the fluorophores and therefore when the emission is detected at the longer wavelength the conclusion is that the fluorophores were within approximately 10 nanometers of each other. When two fluorophores (a donor and acceptor pair) are used to label two different proteins, the close proximity of the two proteins are inferred by the measurement of the FRET from the donor to the acceptor fluorophore. The combination of high speed image acquisition and automated quantitative image analysis with FRET on the Imagestream®x allows measurement of the spatial location of the protein interaction within the cell or between cell conjugates even for rare subpopulations. Distinguishing intracelluar location of FRET vs. location of the proteins when not exhibiting FRET behavior offers a major advancement in understanding signaling pathways.
In this experiment receptor 1 is labeled with PE (donor) and receptor 2 is labeled with AF647 (acceptor). Cells were stimulated or not-stimulated and images collected with 488nm laser excitation. The graph shows that FRET to the AF647 fluorophore can be detected in the stimulated sample.
Classical biochemical techniques are often employed to measure location and co-location of molecules, tasks ideally suited for Amnis® imaging flow cytometry system. Examples include molecular translocation of transcription factors from the cytoplasm to the nucleus, trafficking of molecules to sub-cellular organelles, co-localization of proteins on, in, or between cells, just to name a few. The Amnis® imaging flow cytometry's ability to obtain statistically robust per-cell measurements of probe location and co-localization within highly heterogenous samples provides significant advances that complement and extend traditional biochemical research.
