Millipore Sigma Vibrant Logo

474790 MG-132 - CAS 133407-82-6 - Calbiochem

A cell-permeable, potent, reversible proteasome inhibitor (Ki = 4 nM).

MG-132 - CAS 133407-82-6 - Calbiochem : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.

Synonymes: Carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal, Z-LLL-CHO, Proteasome Inhibitor XI

Primary Target: proteasome
View Products on Sigmaaldrich.com
474790
Voir les Prix & la Disponibilité

Aperçu

Replacement Information

Tableau de caractéristiques principal

CAS #Empirical Formula
133407-82-6C₂₆H₄₁N₃O₅

Prix & Disponibilité

Référence DisponibilitéConditionnement Qté Prix Quantité
474790-10MG
Récupération des données relatives à la disponibilité...
—
Disponibilité limitée Disponibilité limitée
En stock 
Interrompu(e)
Disponible en quantités limitées
Disponibilité à confirmer
    Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Nous vous tiendrons informé
      Contacter le Service Clients
      Contact Customer Service

      		 Ampoule plast. 10 mg
      Prix en cours de récupération
      Le prix n'a pas pu être récupéré
      La quantité minimale doit être un multiple de
      Maximum Quantity is
      À la validation de la commande Plus d'informations
      Vous avez sauvegardé ()
       
      —
      Demander le prix
      		 —
      474790-1MG
      Récupération des données relatives à la disponibilité...
      —
      Disponibilité limitée Disponibilité limitée
      En stock 
      Interrompu(e)
      Disponible en quantités limitées
      Disponibilité à confirmer
        Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Nous vous tiendrons informé
          Contacter le Service Clients
          Contact Customer Service

          		 Ampoule plast. 1 mg
          Prix en cours de récupération
          Le prix n'a pas pu être récupéré
          La quantité minimale doit être un multiple de
          Maximum Quantity is
          À la validation de la commande Plus d'informations
          Vous avez sauvegardé ()
           
          —
          Demander le prix
          		 —
          474790-20MG
          Récupération des données relatives à la disponibilité...
          —
          Disponibilité limitée Disponibilité limitée
          En stock 
          Interrompu(e)
          Disponible en quantités limitées
          Disponibilité à confirmer
            Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
              Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
              Nous vous tiendrons informé
              Contacter le Service Clients
              Contact Customer Service

              		 20 mg
              Prix en cours de récupération
              Le prix n'a pas pu être récupéré
              La quantité minimale doit être un multiple de
              Maximum Quantity is
              À la validation de la commande Plus d'informations
              Vous avez sauvegardé ()
               
              —
              Demander le prix
              		 —
              474790-5MG
              Récupération des données relatives à la disponibilité...
              —
              Disponibilité limitée Disponibilité limitée
              En stock 
              Interrompu(e)
              Disponible en quantités limitées
              Disponibilité à confirmer
                Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
                  Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
                  Nous vous tiendrons informé
                  Contacter le Service Clients
                  Contact Customer Service

                  		 Ampoule plast. 5 mg
                  Prix en cours de récupération
                  Le prix n'a pas pu être récupéré
                  La quantité minimale doit être un multiple de
                  Maximum Quantity is
                  À la validation de la commande Plus d'informations
                  Vous avez sauvegardé ()
                   
                  —
                  Demander le prix
                  		 —
                  Description
                  OverviewA potent, reversible, and cell-permeable proteasome inhibitor (Ki = 4 nM). Reduces the degradation of ubiquitin-conjugated proteins in mammalian cells and permeable strains of yeast by the 26S complex without affecting its ATPase or isopeptidase activities. Activates c-Jun N-terminal kinase (JNK1), which initiates apoptosis. Inhibits NF-κB activation (IC50 = 3 µM). Also reported to increases the survival rate of mesenchymal stem cells following their transplantation. Prevents β-secretase cleavage. A 10 mM (1 mg/210 µl) solution of MG-132 (Cat. No. 474791) in DMSO is also available. This material is ≥98% pure by HPLC. A material with ≥95% purity by HPLC (Cat. No. 474787) is also available.
                  Catalogue Number474790
                  Brand Family Calbiochem®
                  SynonymsCarbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal, Z-LLL-CHO, Proteasome Inhibitor XI
                  References
                  ReferencesLi, Z.W. et al. 2011. Sheng Li Xue Bao. 63, 525.
                  Steinhilb, M.L., et al. 2001. J. Biol. Chem. 276, 4476.
                  Meriin, A.B., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 6373.
                  Adams, J., and Stein, R. 1996. Ann. Rep. Med. Chem. 31, 279.
                  Klafki, H.W., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 2865.
                  Lee, D.H., and Goldberg, A.L., 1996. J. Biol. Chem. 271, 27280.
                  Wiertz, E.J., et al. 1996. Cell 84, 769.
                  Jensen, T.J., et al. 1995. Cell 83, 129.
                  Read, M.A., et al. 1995. Immunity 2, 493.
                  Rock, K.L., et al. 1994. Cell 78, 761.
                  Product Information
                  CAS number133407-82-6
                  ATP CompetitiveN
                  FormWhite solid
                  Hill FormulaC₂₆H₄₁N₃O₅
                  Chemical formulaC₂₆H₄₁N₃O₅
                  HS Code2924 29 99
                  ReversibleY
                  Structure formula ImageStructure formula Image
                  Quality LevelMQ100
                  Applications
                  Biological Information
                  Primary Targetproteasome
                  Primary Target IC<sub>50</sub>3 µM against NF-κB activation
                  Primary Target K<sub>i</sub>4 nM against proteasome
                  Purity≥98% by HPLC
                  Physicochemical Information
                  Cell permeableY
                  Peptide SequenceZ-Leu-Leu-Leu-CHO
                  Dimensions
                  Materials Information
                  Toxicological Information
                  Safety Information according to GHS
                  Safety Information
                  Product Usage Statements
                  Storage and Shipping Information
                  Ship Code Ambient Temperature Only
                  Toxicity Standard Handling
                  Storage -20°C
                  Do not freeze Ok to freeze
                  Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
                  Packaging Information
                  Transport Information
                  Supplemental Information
                  Specifications
                  Global Trade Item Number
                  Référence GTIN
                  474790-10MG 04055977185485
                  474790-1MG 07790788050436
                  474790-20MG 04055977185492
                  474790-5MG 07790788050443

                  Documentation

                  MG-132 - CAS 133407-82-6 - Calbiochem FDS

                  Titre

                  Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

                  MG-132 - CAS 133407-82-6 - Calbiochem Certificats d'analyse

                  TitreNuméro de lot
                  474790

                  Références bibliographiques

                  Aperçu de la référence bibliographique
                  Li, Z.W. et al. 2011. Sheng Li Xue Bao. 63, 525.
                  Steinhilb, M.L., et al. 2001. J. Biol. Chem. 276, 4476.
                  Meriin, A.B., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 6373.
                  Adams, J., and Stein, R. 1996. Ann. Rep. Med. Chem. 31, 279.
                  Klafki, H.W., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 2865.
                  Lee, D.H., and Goldberg, A.L., 1996. J. Biol. Chem. 271, 27280.
                  Wiertz, E.J., et al. 1996. Cell 84, 769.
                  Jensen, T.J., et al. 1995. Cell 83, 129.
                  Read, M.A., et al. 1995. Immunity 2, 493.
                  Rock, K.L., et al. 1994. Cell 78, 761.

                  Brochure

                  Titre
                  Caspases and other Apoptosis Related Tools Brochure
                  Proteasomes Technical Bulletin

                  Citations

                  Titre
                • Li, Z.W. et al. 2011. Sheng Li Xue Bao. 63, 525.
                • Kamynina, E., et al. 2007. Molecular and Cellular Biology 27, 1809.
                • Yolanda Fernandez, et al. (2006) Chemical Blockage of the Proteasome Inhibitory Function of Bortezomib: Impact on Tumor Cell Death. Journal of Biological Chemistry 281, 1107-1118.
                • Markus D. Lacher, et al. (2006) Transforming Growth Factor-{beta} Receptor Inhibition Enhances Adenoviral Infectability of Carcinoma Cells via Up-Regulation of Coxsackie and Adenovirus Receptor in Conjunction with Reversal of Epithelial-Mesenchymal Transition. Cancer Research 66, 1648-1657.
                • Chen, L., et al. 2005. Molecular Cancer Therapeutics 4, 1311.
                • Emily I. Chen, et al. (2005) Maspin alters the carcinoma proteome. FASEB Journal in press,.
                • Siva Kumar Kolluri, et al. (2005) The R-enantiomer of the nonsteroidal antiinflammatory drug etodolac binds retinoid X receptor and induces tumor-selective apoptosis. Procedings of the National Academy of Science 102, 2525-2530.
                • Zaibo Li, et al. (2005) VHL protein-interacting deubiquitinating enzyme 2 deubiquitinates and stabilizes HIF-1α. European Molecular Biology Organization Reports 6, 373-378.
                • Yasuyuki Miyake, et al. (2005) Novel splicing variant of mouse orc1 is deficient in nuclear translocation and resistant for proteasome-mediated degradation. Journal of Biological Chemistry 280, 12643-12652.
                • Dana Ungermannova, Yuefeng Gao and Xuedong Liu. (2005) Ubiquitination of p27Kip1 requires physical interaction with cyclin E and probable phosphate recognition by SKP2. Journal of Biological Chemistry 280, 30301-30309.
                • Chuan-Jin Wu, et al. (2005) TNF-α induced c-IAP1/TRAF2 complex translocation to a Ubc6-containing compartment and TRAF2 ubiquitination. European Molecular Biology Organization Journal 24, 1886-1898.
                • Zhigang Zhang, Jin-Ying Wu, William Hait and Jin-Ming Yang. (2004) Regulation of the stability of P-glycoprotein by ubiquitination.. Molecular Pharmacology 66, 395-403.
                • Gloria Bonuccelli, et al. (2003) Proteasome inhibitor (MG-132) treatment of mdx mice rescues the expression and membrane localization of dystrophin and dystrophin-associated proteins. American Journal of Pathology 163, 1663-1675.
                  		•
                  Fiche technique

                  Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

                  Revision27-February-2012 RFH
                  SynonymsCarbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal, Z-LLL-CHO, Proteasome Inhibitor XI
                  DescriptionPotent, reversible, and cell-permeable proteasome inhibitor (Ki = 4 nM). Reduces the degradation of ubiquitin-conjugated proteins in mammalian cells and permeable stains of yeast by the 26S complex without affecting its ATPase or isopeptidase activities. Activates c-Jun N-terminal kinase (JNK1) which initiates apoptosis. Inhibits NF-kB activation (IC50 = 3 µM). Also reported to increases the survival rate of mesenchymal stem cells following their transplantation.
                  FormWhite solid
                  CAS number133407-82-6
                  Chemical formulaC₂₆H₄₁N₃O₅
                  Peptide SequenceZ-Leu-Leu-Leu-CHO
                  Structure formulaStructure formula
                  Purity≥98% by HPLC
                  SolubilityDMSO (20 mg/ml) or Ethanol (20 mg/ml)
                  Storage -20°C
                  Do Not Freeze Ok to freeze
                  Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
                  Toxicity Standard Handling
                  ReferencesLi, Z.W. et al. 2011. Sheng Li Xue Bao. 63, 525.
                  Steinhilb, M.L., et al. 2001. J. Biol. Chem. 276, 4476.
                  Meriin, A.B., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 6373.
                  Adams, J., and Stein, R. 1996. Ann. Rep. Med. Chem. 31, 279.
                  Klafki, H.W., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 2865.
                  Lee, D.H., and Goldberg, A.L., 1996. J. Biol. Chem. 271, 27280.
                  Wiertz, E.J., et al. 1996. Cell 84, 769.
                  Jensen, T.J., et al. 1995. Cell 83, 129.
                  Read, M.A., et al. 1995. Immunity 2, 493.
                  Rock, K.L., et al. 1994. Cell 78, 761.
                  Citation
                • Li, Z.W. et al. 2011. Sheng Li Xue Bao. 63, 525.
                • Kamynina, E., et al. 2007. Molecular and Cellular Biology 27, 1809.
                • Yolanda Fernandez, et al. (2006) Chemical Blockage of the Proteasome Inhibitory Function of Bortezomib: Impact on Tumor Cell Death. Journal of Biological Chemistry 281, 1107-1118.
                • Markus D. Lacher, et al. (2006) Transforming Growth Factor-{beta} Receptor Inhibition Enhances Adenoviral Infectability of Carcinoma Cells via Up-Regulation of Coxsackie and Adenovirus Receptor in Conjunction with Reversal of Epithelial-Mesenchymal Transition. Cancer Research 66, 1648-1657.
                • Chen, L., et al. 2005. Molecular Cancer Therapeutics 4, 1311.
                • Emily I. Chen, et al. (2005) Maspin alters the carcinoma proteome. FASEB Journal in press,.
                • Siva Kumar Kolluri, et al. (2005) The R-enantiomer of the nonsteroidal antiinflammatory drug etodolac binds retinoid X receptor and induces tumor-selective apoptosis. Procedings of the National Academy of Science 102, 2525-2530.
                • Zaibo Li, et al. (2005) VHL protein-interacting deubiquitinating enzyme 2 deubiquitinates and stabilizes HIF-1α. European Molecular Biology Organization Reports 6, 373-378.
                • Yasuyuki Miyake, et al. (2005) Novel splicing variant of mouse orc1 is deficient in nuclear translocation and resistant for proteasome-mediated degradation. Journal of Biological Chemistry 280, 12643-12652.
                • Dana Ungermannova, Yuefeng Gao and Xuedong Liu. (2005) Ubiquitination of p27Kip1 requires physical interaction with cyclin E and probable phosphate recognition by SKP2. Journal of Biological Chemistry 280, 30301-30309.
                • Chuan-Jin Wu, et al. (2005) TNF-α induced c-IAP1/TRAF2 complex translocation to a Ubc6-containing compartment and TRAF2 ubiquitination. European Molecular Biology Organization Journal 24, 1886-1898.
                • Zhigang Zhang, Jin-Ying Wu, William Hait and Jin-Ming Yang. (2004) Regulation of the stability of P-glycoprotein by ubiquitination.. Molecular Pharmacology 66, 395-403.
                • Gloria Bonuccelli, et al. (2003) Proteasome inhibitor (MG-132) treatment of mdx mice rescues the expression and membrane localization of dystrophin and dystrophin-associated proteins. American Journal of Pathology 163, 1663-1675.
                  		•