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KZRVA3TTT1 Opticap XLT30 Viresolve NFR, raccords sanitaires TC 1-1/2" entrée/sortie

Elimination de rétrovirus

FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
KZRVA3TTT1
1  Double sachet à ouverture facile
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      Aperçu

      Replacement Information
      Description
      RéférenceKZRVA3TTT1
      Nom de marque
      • Viresolve®
      DescriptionOpticap XLT30 Viresolve NFR, raccords sanitaires TC 1-1/2" entrée/sortie
      Références bibliographiques
      Informations produit
      Device ConfigurationCapsule
      Raccords (Entrée/Sortie)Raccords sanitaires 1-1/2" pour tube 38 mm
      Raccords (Évent/Purge)Raccord cannelé 1/4" avec double joint torique
      Pression différentielle maximale (bar)Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
      Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
      Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
      Port manomètre/en TéT-line
      Quality LevelMQ400
      Applications
      ApplicationElimination de rétrovirus
      Principales applications
      • Purification de protéines
      Informations biologiques
      Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,5 EU/ml déterminé selon le Test LAL
      Milieux de cultureViresolve® NFR
      StérilisationAfter wetting, may be autoclaved for 3 cycles of up to 60 min at 125 °C, using liquid cycle, slow exhaust.
      Informations physico-chimiques
      Raccord d'entréeRaccord sanitaire
      Raccord de sortieRaccord sanitaire
      Diffusion d'air à 23 °C≤ 48 ml/min à 3,45 bar dans de l'eau
      Extractibles par gravimétrie (%)The extractables level was equal to or less than 105 mg after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
      Volume mort490 mL
      Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
      Température d'entrée maximale25 °C
      Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensions
      Longueur86 cm (34 in.)
      Surface de filtration1.281 m²
      Largeur de l'entrée à la sortie15.2 cm (6.0 in.)
      Volume traité1800 L–3600 L
      Taille du dispositif30 in.
      Diamètre du raccord d'entrée1-1/2 in.
      Diamètre du raccord de sortie1-1/2 in.
      Informations sur les matériaux
      Chimie
      • Polyethersulfone (PES)
      Matériau du dispositif
      • Polypropylène
      Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
      Matériau du supportPolypropylène
      Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
      Informations toxicologiques
      Informations de sécurité selon le SGH
      Informations sur la sécurité
      Notifications sur l'utilisation du produit
      Informations relatives au stockage et à l'expédition
      Informations sur l'emballage
      Quantité1
      ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
      Informations sur le transport
      Information complémentaire
      Caractéristiques
      Substances oxydablesRépond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 12 l
      Global Trade Item Number
      Référence GTIN
      KZRVA3TTT1 04053252604508