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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Numero di catalogo
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Qtà/conf
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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Reference Paper: Multi-Parameter Dose Estimations in Radiation Biodosimetry Using the Automated Cytokinesis-Block Micronucleus Assay with Imaging Flow Cytometry. Cytometry A 2014; 10: 883-893.
The study of DNA repair mechanisms is important in the field of oncology where radiotherapy used to treat tumors induces double strand breaks (DSB). The DNA damage that occurs can be indirectly visualized with a microscope by immunostaining the repair proteins that are recruited to DSB foci. Amnis® imaging flow cytometry automatically and objectively collect thousands of images, quantifies the foci in a population of cells and determines dose response kinetics faster and easier than manual microscopy.
Quantifying Micronuclei in Irradiated Human Lymphocytes Using the ImageStream®X
The cytokinesis-block micronucleus (CBMN) assay is a well-established technique in biological dosimetry for estimating radiation doses by correlating the frequency of MN in binucleated cells (BNCs) to a calibrated dose in peripheral blood lymphocytes. Advanced masking techniques allow for automated imaging, identification and enumeration of fluorescently stained BNCs and MN in irradiated lymphocytes. Using features such as aspect ratio, shape ratio and fluorescence spot counting, rapid analysis can be performed on large numbers of cell images captured by the ImageStream®X. Data was generously provided by M. A. Rodrigues.
Quantitation of γ-H2AX foci in Irradiated Cells Using the ImageStream®X
Phosphorylated H2AX (γ-H2AX) facilitates recognition and repair of DNA double strand breaks (DSBs) that may occur from exposure to ionizing radiation. Staining irradiated cells for γ-H2AX reveals nuclear foci that are readily observed microscopically in a dose response manner. Irradiated cells were analyzed for the number of spots in the nuclear region using advanced masking techniques that identify the punctate staining. Morphological measurements employed in this analysis including object shape, size, and punctate fluorescence spot counting emphasizing the advantages of quantitative multiparametric image analysis on large numbers of cells provided with the ImageStream®X.
The study of DNA repair mechanisms is important in the field of oncology where radiotherapy used to treat tumors induces double strand breaks (DSB). The DNA damage that occurs can be indirectly visualized with a microscope by immunostaining the repair proteins that are recruited to DSB foci. Amnis® imaging flow cytometry automatically and objectively collect thousands of images, quantifies the foci in a population of cells and determines dose response kinetics faster and easier than manual microscopy.
