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La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
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Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Kit selezionato
Qtà
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Qtà/conf
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96-Well Plate
Qtà
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Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
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Qtà/conf
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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531237
Sigma-AldrichIRAK4 Inhibitor, Compound 26 - CAS 1604034-71-0 - Calbiochem
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Description
Overview
A cell permeable indolo[2,3-c]quinoline derivatived compound that acts as a selective and highly potent inhibitor of interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK4; IC50 = 94 pM). Displays much reduced potency against IRAK1 (IC50 = 65 nM) and displays high selectivity over a panel of other 27 kinases, including several involved in TLR-mediated signaling. Blocks R848-induced TNF-α and IL-6 production in primary human monocytes and inhibits LPS-induced TNF-α production in mice (100 mpk). Shows minimal inhibition of Cyp2C9, 2D6, and 3A4 and has excellent microsomal stability and desirable aqueous solubility (100 μg/ml at pH 7.4).
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell permeable indolo[2,3-c]quinoline derivatived compound that acts as a selective and highly potent inhibitor of interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK4; IC50 = 94 pM). Displays much reduced potency against IRAK1 (IC50 = 65 nM) and displays high selectivity over a panel of other 27 kinases, including several involved in TLR-mediated signaling. Blocks R848-induced TNF-α and IL-6 production in primary human monocytes and inhibits LPS-induced TNF-α production in mice (100 mpk). Shows minimal inhibition of Cyp2C9, 2D6, and 3A4 and has excellent microsomal stability and desirable aqueous solubility (100 μg/ml at pH 7.4).
Form
Pale yellow powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1604034-71-0
Chemical formula
C₂₅H₂₇N₅O₂
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Tumey, L.N., et al. 2014 Bioorg. Med. Chem. Lett. 24, 2066.
