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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Qtà/conf
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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The AhR Agonist V, VAF347 controls the biological activity of AhR. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.Ancora >>
The AhR Agonist V, VAF347 controls the biological activity of AhR. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications. Meno <<
ALDH2 Agonist, Alda-1, CAS 349438-38-6, is a cell-permeable, selective enhancer the activity of both the wild-type ALDH2*1 and the East Asian E487K mutant ALDH2*2 forms of mitochondrial ALDH2.Ancora >>
ALDH2 Agonist, Alda-1, CAS 349438-38-6, is a cell-permeable, selective enhancer the activity of both the wild-type ALDH2*1 and the East Asian E487K mutant ALDH2*2 forms of mitochondrial ALDH2. Meno <<
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic Acid - CAS 22059-21-8, is an agonist for the glycine modulatory site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex.Ancora >>
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic Acid - CAS 22059-21-8, is an agonist for the glycine modulatory site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex. Meno <<
The Wnt Agonist I in DMSO, also referenced under CAS 853220-52-7, controls the biological activity of Wnt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.Ancora >>
The Wnt Agonist I in DMSO, also referenced under CAS 853220-52-7, controls the biological activity of Wnt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications. Meno <<
Wnt Agonist, CAS 853220-52-7, is a cell-permeable, potent, and selective activator of Wnt signaling. Does not inhibit the activity of GSK-3β (IC50 greater than 60 µM).Ancora >>
Wnt Agonist, CAS 853220-52-7, is a cell-permeable, potent, and selective activator of Wnt signaling. Does not inhibit the activity of GSK-3β (IC50 greater than 60 µM). Meno <<
The GPR119 Agonist, AS1269574, also referenced under CAS 330981-72-1, controls the biological activity of GPR119. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.Ancora >>
The GPR119 Agonist, AS1269574, also referenced under CAS 330981-72-1, controls the biological activity of GPR119. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications. Meno <<
An agonist of mammalian Diaphanous (mDia)-related formins that disrupts diaphanous inhibitory domain (DID) and diaphanous autoregulatory domain (DAD) interaction (IC₅₀ = 140 nM).Ancora >>
An agonist of mammalian Diaphanous (mDia)-related formins that disrupts diaphanous inhibitory domain (DID) and diaphanous autoregulatory domain (DAD) interaction (IC₅₀ = 140 nM). Meno <<
The GPR40 Agonist, also referenced under CAS 885101-89-3, controls the biological activity of GPR40. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.Ancora >>
The GPR40 Agonist, also referenced under CAS 885101-89-3, controls the biological activity of GPR40. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications. Meno <<
Wnt Agonist II, SKL2001, CAS 909089-13-0, upregulates β-catenin-regulated transcription by disrupting β-catenin & Axin interaction. Prevents β-catenin phosphorylation and proteasomal degradation.Ancora >>
Wnt Agonist II, SKL2001, CAS 909089-13-0, upregulates β-catenin-regulated transcription by disrupting β-catenin & Axin interaction. Prevents β-catenin phosphorylation and proteasomal degradation. Meno <<
The AMPA Agonist, CMPA controls the biological activity of AMPA. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.Ancora >>
The AMPA Agonist, CMPA controls the biological activity of AMPA. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications. Meno <<