Boîte à outils pour les réactions organiques
Une « boîte à outils » de réactions organiques permet d’organiser les réactions chimiques utiles pour résoudre des problèmes de synthèse et développer de nouvelles petites molécules. Lors de la conception d’une voie de synthèse, un chimiste utilise de nombreuses réactions pour transformer une petite molécule en une autre. En recourant à des groupes protecteurs et en créant plus directement une complexité moléculaire, il est possible d’éviter les détours dans les voies de synthèse. Généralement, ces réactions sont classées en trois grandes catégories qui déterminent la manière dont les réactifs se combinent pour former d’autres produits.
La première catégorie porte sur les caractéristiques réactives prévisibles des 19 principaux groupes fonctionnels (alcane, alcène, alcyne, halogénure d'alkyle, alcool, éther, thiol, sulfure, cétone, aldéhyde, acide carboxylique, ester, halogénure d'acyle, anhydride d'acide, amide, amine, nitrile, époxyde et aryle). Ces caractéristiques déterminent les propriétés de réactivité lorsque ces groupes sont présents sur une molécule. En se concentrant sur les réactions pouvant être utilisées pour un groupe fonctionnel spécifique, un scientifique limite les options de réaction à celles qui sont plausibles pour la transformation souhaitée.
Catégories à la une
Les catalyseurs et ligands de Buchwald sont des précatalyseurs au palladium et des ligands biarylphosphines hautement actifs et polyvalents, utilisés dans les réactions de couplage croisé pour la formation de liaisons C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF₃ et C–S.
La photocatalyse utilise la lumière visible pour déclencher une réaction chimique. Notre vaste gamme de catalyseurs et de photoréacteurs permet d'obtenir des réactions homogènes dans le cadre de la catalyse photoredox.
Notre gamme inégalée de catalyseurs d'activation C–H, d'adjuvants et d'oxydants permet d'obtenir des conversions fiables et prévisibles des liaisons C–H en liaisons C–C, C–N, C–O ou C–X.
Nous proposons une gamme complète de catalyseurs à base de nickel et de palladium destinés à faciliter la formation de liaisons C-C, C-N et C-O par le biais de réactions de couplage croisé courantes.
Le regroupement des réactions en fonction des groupes fonctionnels qu'elles génèrent constitue une autre manière de classer les réactions organiques. Étant donné qu'un chimiste procède généralement à rebours à partir de la molécule finale, il est utile de regrouper les réactions de cette manière. Par exemple, si l'on souhaite obtenir un alcool comme groupe fonctionnel final, on peut envisager d'utiliser une réaction de Grignard avec un aldéhyde ou une cétone, une réaction de réduction d'un acide carboxylique, d'un aldéhyde, d'une cétone ou d'un ester, ou encore une réaction d'hydratation d'un alcène.
Le troisième type de groupe de réactions concerne les réactions qui modifient le squelette carbone-carbone par la création ou la rupture de liaisons. Les progrès considérables réalisés dans les méthodes de synthèse pour la formation de liaisons C-C permettent désormais de choisir parmi plus de 100 réactions différentes. Ces progrès sont dus à divers facteurs, notamment le développement de protocoles robustes et fiables pour le couplage croisé, l’accès accru à divers réactifs organométalliques, ainsi que la création et l’amélioration de réactifs stœchiométriques permettant d’introduire un groupement spécifique contenant du carbone.
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