Découverte
Produits et services pour toutes les phases de la découverte de médicaments
Le processus de découverte de médicaments repose sur des réactifs, des consommables et des équipements de laboratoire de haute qualité pour passer de l'identification des cibles aux études précliniques.
Catégories à la une
Découvrez notre gamme de matériel de laboratoire : verrerie, plaques, matériel de culture, échantillonnage, étiquetage, agitation et manipulation de liquides.
Découvrez les anticorps recombinants ZooMAb®, conçus pour offrir une homogénéité et des performances exceptionnelles dans diverses applications.
Découvrez notre vaste gamme d'anticorps monoclonaux primaires, secondaires et recombinants, disponibles à la vente pour les techniques ELISA, Western blot et l'immunohistochimie (IHC).
Des produits de filtration de haute qualité, homogènes et fiables destinés aux bioprocédés, à la filtration en laboratoire, au contrôle qualité pharmaceutique et aux applications des laboratoires d'essais.
Nous proposons un ensemble complet de produits, de services, de ressources et de programmes qui accompagnent chaque étape du processus de découverte, notamment :
- L'identification des cibles : définir la biologie de la maladie afin de mieux la comprendre et de découvrir de nouveaux points d'intervention thérapeutique potentiels (récepteurs, enzymes, canaux ioniques, agonistes circulants)
- Validation des cibles : évaluer les cibles et confirmer leur rôle dans la pathologie sous-jacente de diverses maladies
- Découverte de composés phares : cribler les candidats-médicaments afin d’identifier ceux présentant les caractéristiques thérapeutiques les plus prometteuses
- Optimisation des composés phares : améliorer l’efficacité et la sécurité potentielles des candidats-médicaments
- Recherche préclinique : mener des études in vitro pour évaluer l’efficacité et la toxicité des composés phares candidats à la mise sur le marché
Consultez notre moteur de recherche de documents pour trouver des fiches techniques, des certificats et de la documentation technique.
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Flux de travail des ressources du pôle biotechnologique
Préclinique
Établir la sécurité et l'efficacité pour votre demande d'autorisation d'un nouveau médicament expérimental (IND)
Phase I-II
Accélérez le développement de vos procédés grâce à des conseils, des modèles et des guides d'application
Phase III et fabrication
Passer de la mise à l'échelle et du transfert de technologie à une production de qualité en vue des essais cliniques et de la commercialisation
Programmes destinés aux start-ups
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Réglementation
Pour s'y retrouver dans l'un des secteurs les plus réglementés au monde, il faut avant tout pouvoir compter sur un guide de confiance
