La découverte d’un médicament à base d’anticorps monoclonaux commence par l’identification de la cible thérapeutique fonctionnelle et l’évaluation de son rôle dans la maladie étudiée. Cette identification est ensuite suivie de la caractérisation des mécanismes moléculaires sur lesquels agit cette cible. Toutes les cibles doivent être « druggables » et pouvoir être modulées par le traitement thérapeutique potentiel. Ces phases initiales ont été simplifiées par l’avènement de diverses techniques d’ingénierie génomique et d’hybridomes, qui peuvent être utilisées pour la découverte de cibles d’anticorps biothérapeutiques et de composés phares.
Prenez une longueur d’avance
Découvrez, sélectionnez et validez de nouvelles cibles étroitement liées à la maladie. Les choix effectués dès les premières étapes du processus de découverte de médicaments sont étroitement liés à l’échec ou à la réussite finale d’un programme de découverte de médicaments. L’identification de la cible la plus appropriée et pouvant faire l’objet d’un traitement médicamenteux est la clé du succès. Nous proposons un ensemble complet d’outils de criblage soigneusement sélectionnés, ciblant l’ensemble du génome, des voies métaboliques spécifiques et des familles de protéines, afin de faciliter votre découverte de cibles.
• Outils de criblage en génomique fonctionnelle pour l'identification de cibles
• Outils in vitro pour la validation des cibles
• Production d'anticorps
monoclonaux • Purification
• Criblage et sélection des anticorps monoclonaux candidats
• Optimisation des composés phares
• Modèles
précliniques • Pharmacocinétique/pharmacodynamique et immunogénicité
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