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Merck

860336

3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine

≥99%

Synonyme(s) :

BM blue, Sure Blue TMB, TMB, TMB Blotting Plus, TMB substrate

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A propos de cet article

Formule linéaire :
[-C6H2(CH3)2-4-NH2]2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.34
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
259-364-6
Beilstein/REAXYS Number:
2808541
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
powder
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InChI

1S/C16H20N2/c1-9-5-13(6-10(2)15(9)17)14-7-11(3)16(18)12(4)8-14/h5-8H,17-18H2,1-4H3

InChI key

UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Cc1cc(cc(C)c1N)-c2cc(C)c(N)c(C)c2

assay

≥99%

form

powder

mp

168-171 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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General description

3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine is a peroxidase sensitive dye. It is a better alternative to syringaldazine for the determination of chlorine in water due to its product stability and no interference from calcium and magnesium ions.

Application

3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine (TMB) is a noncarcinogenic substitute (Ames test negative) for benzidine suitable as peroxidase substrate for use in ELISA procedures. The substrate produces a soluble end product that is pale blue in color and can be read spectrophotometrically at 370 or 620-650 nm. The TMB reaction may be stopped with 2 M H2SO4 (resulting in a yellow color), and read at 450 nm. A sensitive and specific reagent for the detection of blood, assay of hemoglobin, assay of peroxidases.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4 - Carc. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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